Rasagiline ratiopharm Եվրոպական Միություն - գերմաներեն - EMA (European Medicines Agency)

rasagiline ratiopharm

teva b.v. - rasagilin - parkinson krankheit - anti-parkinson-medikamente - rasagiline ratiopharm ist indiziert zur behandlung der idiopathischen parkinson-krankheit (pd) als monotherapie (ohne levodopa) oder als zusatztherapie (mit levodopa) bei patienten mit dosisende-schwankungen.

Ratiograstim Եվրոպական Միություն - գերմաներեն - EMA (European Medicines Agency)

ratiograstim

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - ratiograstim ist für die verkürzung der dauer der neutropenie und dem auftreten von fieberhaften neutropenie bei patienten mit etablierten zytotoxischen chemotherapie bei malignen erkrankungen (mit ausnahme der chronischen myeloischen leukämie und myelodysplastischen angegeben. syndrome) und für die verkürzung der dauer der neutropenie bei patienten myeloablativen therapie gefolgt von knochenmark-transplantation als erhöhtes risiko für längere schwere neutropenie. die sicherheit und wirksamkeit von filgrastim sind bei erwachsenen und kindern, die eine zytotoxische chemotherapie erhalten, ähnlich. ratiograstim ist angezeigt zur mobilisierung peripherer blut-progenitorzellen (pbpc). bei patienten, kinder oder erwachsene, mit schwerer kongenitaler, zyklischer oder idiopathischer neutropenie mit einer absoluten neutrophilen-count (anc) von ≤ 0. 5 x 109/l, und eine geschichte von schweren oder rezidivierenden infektionen, langfristige verwaltung von ratiograstim ist angezeigt zur erhöhung der neutrophilenzahl und zur verringerung der häufigkeit und dauer von infektionen im zusammenhang mit veranstaltungen. ratiograstim ist angezeigt für die behandlung persistierender neutropenie (anc ≤ 1. 0 x 109 / l) bei patienten mit fortgeschrittener hiv-infektion, um das risiko von bakteriellen infektionen zu verringern, wenn andere optionen zur bewältigung von neutropenie ungeeignet sind.

Rivastigmine Actavis Եվրոպական Միություն - գերմաներեն - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine actavis

actavis group ptc ehf - rivastigmin-hydrogentartrat - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - symptomatische behandlung von leichter bis mittelschwerer alzheimer-demenz. symptomatische behandlung von leichten bis mittelschweren demenz bei patienten mit idiopathischer parkinson-krankheit.

Sildenafil ratiopharm Եվրոպական Միություն - գերմաներեն - EMA (European Medicines Agency)

sildenafil ratiopharm

ratiopharm gmbh - sildenafil - erektile dysfunktion - urologische - behandlung von männern mit erektiler dysfunktion, bei der es sich nicht um eine für eine befriedigende sexuelle leistung ausreichende peniserektion handelt. damit sildenafil wirksam ist, ist eine sexuelle stimulation erforderlich.

Telmisartan Actavis Եվրոպական Միություն - գերմաներեն - EMA (European Medicines Agency)

telmisartan actavis

actavis group ptc ehf - telmisartan - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - hypertensiontreatment der essentiellen hypertonie bei erwachsenen. herz-kreislauf-preventionreduction der kardiovaskulären morbidität bei patienten mit:manifeste atherothrombotische kardiovaskuläre erkrankungen (vorgeschichte von koronarer herzkrankheit, schlaganfall oder periphere arterielle verschlusskrankheit) oder diabetes mellitus typ 2 mit dokumentiert zielorgan schaden.

Telmisartan Teva Եվրոպական Միություն - գերմաներեն - EMA (European Medicines Agency)

telmisartan teva

teva b.v. - telmisartan - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - behandlung der essentiellen hypertonie bei erwachsenen.

Temozolomide Teva Եվրոպական Միություն - գերմաներեն - EMA (European Medicines Agency)

temozolomide teva

teva b.v.  - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastische mittel - zur behandlung von erwachsenen patienten mit neu diagnostiziertem glioblastoma multiforme gleichzeitig mit strahlentherapie (rt) und anschließend als monotherapie. für die behandlung von kindern ab dem alter von drei jahren, jugendliche und erwachsene patienten mit malignem gliom, wie glioblastoma multiforme oder anaplastische astrozytom, zeigt rezidiv oder progression nach standardtherapie.

Tevagrastim Եվրոպական Միություն - գերմաներեն - EMA (European Medicines Agency)

tevagrastim

teva gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - tevagrastim ist für die verkürzung der dauer der neutropenie und dem auftreten von fieberhaften neutropenie bei patienten mit etablierten zytotoxischen chemotherapie bei malignen erkrankungen (mit ausnahme der chronischen myeloischen leukämie und myelodysplastischen angegeben. syndrome) und für die verkürzung der dauer der neutropenie bei patienten myeloablativen therapie gefolgt von knochenmark-transplantation als erhöhtes risiko für längere schwere neutropenie. die sicherheit und wirksamkeit von filgrastim sind bei erwachsenen und kindern, die eine zytotoxische chemotherapie erhalten, ähnlich. tevagrastim ist indiziert für die mobilisierung von peripheren blut-progenitorzellen (pbpc). bei patienten, kinder oder erwachsene, mit schwerer kongenitaler, zyklischer oder idiopathischer neutropenie mit einer absoluten neutrophilen-count (anc) 0. 5 x 109/l, und eine geschichte von schweren oder rezidivierenden infektionen, die langfristige verabreichung von tevagrastim ist indiziert zur erhöhung der neutrophilenzahl und zur verringerung der häufigkeit und dauer von infektionen im zusammenhang mit veranstaltungen. tevagrastim ist indiziert für die behandlung persistierender neutropenie (anc kleiner oder gleich 1. 0 x 109 / l) bei patienten mit fortgeschrittener hiv-infektion, um das risiko von bakteriellen infektionen zu verringern, wenn andere optionen zur bewältigung von neutropenie ungeeignet sind.

Zoledronic acid Actavis Եվրոպական Միություն - գերմաներեն - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid actavis

actavis group ptc ehf   - zoledronsäuremonohydrat - frakturen, knochen - medikamente zur behandlung von knochenerkrankungen - prävention von skelettalen ereignissen (pathologische frakturen, wirbelsäulenkompression, bestrahlung oder chirurgische eingriffe an knochen oder tumorinduzierte hyperkalzämie) bei erwachsenen patienten mit fortgeschrittenen malignomen, die knochen involvieren. behandlung erwachsener patienten mit tumorinduzierter hyperkalzämie.

Zoledronic acid Teva Եվրոպական Միություն - գերմաներեն - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva

teva b.v. - zoledronsäure - fractures, bone; cancer - medikamente zur behandlung von knochenerkrankungen - prävention von skelettalen ereignissen und behandlung von tumorinduzierter hyperkalzämie.