Չեխիա - չեխերեն - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

indivior europe limited, dublin array - 4670 buprenorfin-hydrochlorid - sublingvální tableta - 0,4mg - buprenorfin

Չեխիա - չեխերեն - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

indivior europe limited, dublin array - 4670 buprenorfin-hydrochlorid - sublingvální tableta - 2mg - buprenorfin

Չեխիա - չեխերեն - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

indivior europe limited, dublin array - 4670 buprenorfin-hydrochlorid - sublingvální tableta - 8mg - buprenorfin

Չեխիա - չեխերեն - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

i-gen, lda, caparica array - 4670 buprenorfin-hydrochlorid - sublingvální tableta - 2mg - buprenorfin

Չեխիա - չեխերեն - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

i-gen, lda, caparica array - 4670 buprenorfin-hydrochlorid - sublingvální tableta - 8mg - buprenorfin

Չեխիա - չեխերեն - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orpha-devel handels und vertriebs gmbh, purkersdorf array - 9701 nalbufin-hydrochlorid - injekční roztok - 10mg/ml - nalbufin

Եվրոպական Միություն - չեխերեն - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - nonacogum alfa - hemofilie b - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií b (vrozený faktor-ix nedostatek).

Չեխիա - չեխերեն - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

potraviny pro zvlÁŠtnÍ lÉkaŘskÉ ÚČely (pzlÚ) (ČeskÁ atc skupina)

Եվրոպական Միություն - չեխերեն - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - lamivudin, zidovudin - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.

Եվրոպական Միություն - չեխերեն - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - fosamprenavir vápníku - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - telzir v kombinaci s nízkými dávkami ritonaviru je indikován k léčbě human-immunodeficiency-virus-type-1-infected dospělé, dospívající a děti od šesti let a především v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky. v mírně antiretrovirové-zkušení dospělí, telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru nebylo prokázáno, že je stejně účinný jako lopinavir / ritonavir. Žádná srovnávací studie byly provedeny u dětí nebo dospívajících. v silně předléčených pacientů, použití přípravku telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru nebyla dostatečně studoval. v proteázové inhibitory-zkušenosti pacientů, má být volba přípravku telzir založena na individuálním testování virové rezistence a na posouzení předchozí léčby.