Tacrolimus CF 3 mg, harde capsules met verlengde afgifte Նիդերլանդեր - հոլանդերեն - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tacrolimus cf 3 mg, harde capsules met verlengde afgifte

tacrolimus 1-water 3,1 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water 3 mg/stuk - capsule met verlengde afgifte, hard - allurarood ac aluminium lak (e 129) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (release controlling polymer), e4m (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; rode inkt ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; titaandioxide (e 171)

Tacrolimus CF 5 mg, harde capsules met verlengde afgifte Նիդերլանդեր - հոլանդերեն - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tacrolimus cf 5 mg, harde capsules met verlengde afgifte

tacrolimus 1-water 5,1 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water 5 mg/stuk - capsule met verlengde afgifte, hard - allurarood ac aluminium lak (e 129) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (release controlling polymer), e4m (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; rode inkt ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; titaandioxide (e 171)

Delstrigo Եվրոպական Միություն - հոլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

delstrigo

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudine, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infecties - antivirale middelen voor de behandeling van hiv-infecties, combinaties - delstrigo is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen die zijn geïnfecteerd met hiv-1 zonder verleden of heden het bewijs van het verzet tegen de nnrti-klasse, lamivudine, of tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Pifeltro Եվրոպական Միություն - հոլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

pifeltro

merck sharp & dohme b.v. - doravirine - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with hiv 1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class.

Exviera Եվրոպական Միություն - հոլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

exviera

abbvie ltd - dasabuvir natrium - hepatitis c, chronisch - antivirale middelen voor systemisch gebruik - exviera is geïndiceerd in combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van chronische hepatitis c (chc) bij volwassenen. voor hepatitis-c-virus (hcv) genotype specifieke activiteit.

Lorviqua Եվրոպական Միություն - հոլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

lorviqua

pfizer europe ma eeig - lorlatinib - carcinoom, niet-kleincellige long - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.

Daurismo Եվրոպական Միություն - հոլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

daurismo

pfizer europe ma eeig - glasdegib maleate - leukemie, myeloïde, acuut - antineoplastische middelen - daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (aml) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

Ezetimibe/Simvastatine Teva 10 mg - 10 mg tabl. Բելգիա - հոլանդերեն - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ezetimibe/simvastatine teva 10 mg - 10 mg tabl.

teva pharma belgium sa-nv - ezetimibe 10 mg; simvastatine 10 mg - tablet - 10 mg - 10 mg - ezetimibe 10 mg; simvastatine 10 mg - simvastatin and ezetimibe

Ezetimibe/Simvastatine Teva 10 mg - 20 mg tabl. Բելգիա - հոլանդերեն - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ezetimibe/simvastatine teva 10 mg - 20 mg tabl.

teva pharma belgium sa-nv - ezetimibe 10 mg; simvastatine 20 mg - tablet - 10 mg - 20 mg - ezetimibe 10 mg; simvastatine 20 mg - simvastatin and ezetimibe

Ezetimibe/Simvastatine Teva 10 mg - 40 mg tabl. Բելգիա - հոլանդերեն - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ezetimibe/simvastatine teva 10 mg - 40 mg tabl.

teva pharma belgium sa-nv - simvastatine 40 mg; ezetimibe 10 mg - tablet - 10 mg - 40 mg - ezetimibe 10 mg; simvastatine 40 mg - simvastatin and ezetimibe