Եվրոպական Միություն - հոլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

dompé biotec s.p.a. - cinacalcet - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - calcium homeostase - behandeling van secundaire hyperparathyroïdie (hpt) bij patiënten met terminale nierinsufficiëntie (esrd) op onderhoudsdialyse. mimpara kan worden gebruikt als onderdeel van een therapeutisch regime, met inbegrip van fosfaatbinders en/of vitamine-d-sterolen, zoals van toepassing (zie hoofdstuk 5. vermindering van hypercalcemie bij patiënten met:-bijschildklier carcinoom. - primaire hpt voor wie parathyroidectomy zou worden aangegeven op basis van serum calciumlevels (zoals gedefinieerd in de relevante richtlijnen van de behandeling), maar bij wie parathyroidectomy is niet klinisch relevante of is gecontra-indiceerd.

Նիդերլանդեր - հոլանդերեն - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teva nederland b.v. - paroxetine hydrochloride 0-water samenstelling overeenkomend met; paroxetine; - tablet - paroxetine

Նիդերլանդեր - հոլանդերեն - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teva nederland b.v. - paroxetine hydrochloride 0-water samenstelling overeenkomend met; paroxetine; - tablet - paroxetine

Նիդերլանդեր - հոլանդերեն - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teva nederland b.v. - paroxetine hydrochloride 0-water samenstelling overeenkomend met; paroxetine; - tablet - paroxetine

Նիդերլանդեր - հոլանդերեն - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ratiopharm nederland b.v. - rizatriptanbenzoaat samenstelling overeenkomend met; rizatriptan; - orodispergeerbare tablet - rizatriptan

Նիդերլանդեր - հոլանդերեն - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teva nederland b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - rizatriptanbenzoaat 14,5 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; rizatriptan 10 mg/stuk - orodispergeerbare tablet - aspartaam (e 951) ; lactose 1-water ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumstearylfumaraat ; pepermuntsmaakstof af 1971 alexander flavours ; siliciumdioxide (e 551), aspartaam (e 951) ; lactose 1-water ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumstearylfumaraat ; pepermuntsmaakstof af 1971 alexander flavours ; siliciumdioxide (e 551), - rizatriptan

Նիդերլանդեր - հոլանդերեն - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teva nederland b.v. - rizatriptanbenzoaat samenstelling overeenkomend met; rizatriptan; - orodispergeerbare tablet - rizatriptan

Նիդերլանդեր - հոլանդերեն - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teva nederland b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - tolterodinetartraat 2 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tolterodine 1,37 mg/stuk - capsule met verlengde afgifte, hard - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; chinolinegeel (e 104) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; docusaat natrium ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; indigokarmijn (e 132) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; polyvinylacetaat ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel (e 104) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; docusaat natrium ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; indigokarmijn (e 132) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polyvinylacetaat ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), - tolterodine

Նիդերլանդեր - հոլանդերեն - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teva nederland b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - tolterodinetartraat 4 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tolterodine 2,74 mg/stuk - capsule met verlengde afgifte, hard - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; docusaat natrium ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; indigokarmijn (e 132) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; polyvinylacetaat ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; docusaat natrium ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; indigokarmijn (e 132) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polyvinylacetaat ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), - tolterodine

Նիդերլանդեր - հոլանդերեն - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teva nederland b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - chloortalidon 12,5 mg/stuk - tablet - lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; potato starch (ri) ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551), - chlortalidone