Ավստրիա -
գերմաներեն -
AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
zolmitriptan boehringer ingelheim 5 mg schmelztabletten
boehringer ingelheim international gmbh - zolmitriptan -
Լատվիա -
լատվիերեն -
Zāļu valsts aģentūra
glurenorm 30 mg tabletes
boehringer ingelheim international gmbh, germany - glihidons - tablete - 30 mg
Ռումինիա -
ռումիներեն -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
striverdi respimat 2,5 micrograme
boehringer ingelheim pharma gmbh & co. kg - germania - olodaterolum - sol. de inhalat - 2,5micrograme - adrenergice inhalante agonisti selectivi ai receptorilor beta 2 adrenergici
Ռումինիա -
ռումիներեն -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
movalis 15 mg
boehringer ingelheim pharma gmbh & co. kg - germania - meloxicamum - compr. - 15mg - antiinflamatoare si antireumatice nesteroidiene oxicami
Ռումինիա -
ռումիներեն -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
movalis 7,5 mg
boehringer ingelheim pharma gmbh & co. kg - germania - meloxicamum - compr. - 7,5mg - antiinflamatoare si antireumatice nesteroidiene oxicami
Մոլդովա -
ռումիներեն -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
movalis 15 mg/1,5 ml soluţie injectabilă
boehringer ingelheim international gmbh - meloxicamum - soluţie injectabilă - 15 mg/1,5 ml
Եվրոպական Միություն -
ֆիններեն -
EMA (European Medicines Agency)
mirapexin
boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksoli-dihydrokloridimonohydraatti - restless legs syndrome; parkinson disease - parkinson-lääkkeet - mirapexin on tarkoitettu idiopaattisen parkinsonin taudin merkkien ja oireiden hoitoon, yksinään (ilman levodopaa) tai yhdessä levodopan, i. taudin kulun kautta myöhäisiin vaiheisiin, jolloin levodopan vaikutus heikkenee tai tulee epäjohdonmukaisiksi ja terapeuttisen vaikutuksen vaihtelut ilmenevät (annoksen lopettaminen tai "on-off" -vaihtelut). mirapexin on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean idiopaattisen levottomat jalat-oireyhtymän hoitoon 0. 54 mg emästä (0. 75 mg suolaa).
Եվրոպական Միություն -
ֆիններեն -
EMA (European Medicines Agency)
sifrol
boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksoli-dihydrokloridimonohydraatti - restless legs syndrome; parkinson disease - parkinson-lääkkeet - sifrol on tarkoitettu idiopaattisen parkinsonin taudin oireiden hoitoon, yksinään (ilman levodopaa) tai yhdessä levodopan, i. taudin kulkuun, vaikka myöhäisvaiheisiin, kun levodopan vaikutus kuluu tai epäyhtenäiseksi ja terapeuttisen vaikutuksen vaihtelut (annoksen lopettaminen tai "on-off" -vaihtelut). sifrol on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean idiopaattisen levottomat jalat-oireyhtymän hoitoon 0. 54 mg emästä (0. 75 mg suolaa).
Եվրոպական Միություն -
դանիերեն -
EMA (European Medicines Agency)
mirapexin
boehringer ingelheim international gmbh - pramipexoldihydrochloridmonohydrat - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-lægemidler - mirapexin er indiceret til behandling af tegnene og symptomer af idiopatisk parkinsons sygdom, alene (uden levodopa) eller i kombination med levodopa, jeg. i løbet af sygdommen gennem sene stadier når virkningen af levodopa aftager eller bliver inkonsekvent og udsving i den terapeutiske effekt opstå (slutningen af dosis eller 'on-off' udsving). mirapexin er indiceret til symptomatisk behandling af moderat til svær idiopatisk rastløs-legs syndrome i doser op til 0,. 54 mg base (0. 75 mg salt).
Եվրոպական Միություն -
դանիերեն -
EMA (European Medicines Agency)
sifrol
boehringer ingelheim international gmbh - pramipexoldihydrochloridmonohydrat - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-lægemidler - sifrol er indiceret til behandling af tegn og symptomer på idiopatisk parkinsons sygdom, alene (uden levodopa) eller i kombination med levodopa, jeg. i løbet af sygdommen, men til de sidste faser, når virkningen af levodopa bærer af eller bliver inkonsekvent, og fluktuationer af den terapeutiske effekt forekommer (end-of-dose eller "on-off" fluktuationer). sifrol er indiceret til symptomatisk behandling af moderat til svær idiopatisk rastløs-legs syndrome i doser op til 0,. 54 mg base (0. 75 mg salt).