Autriche - allemand - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

boehringer ingelheim international gmbh - zolmitriptan -

Lettonie - letton - Zāļu valsts aģentūra

boehringer ingelheim international gmbh, germany - glihidons - tablete - 30 mg

Roumanie - roumain - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

boehringer ingelheim pharma gmbh & co. kg - germania - olodaterolum - sol. de inhalat - 2,5micrograme - adrenergice inhalante agonisti selectivi ai receptorilor beta 2 adrenergici

Roumanie - roumain - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

boehringer ingelheim pharma gmbh & co. kg - germania - meloxicamum - compr. - 15mg - antiinflamatoare si antireumatice nesteroidiene oxicami

Roumanie - roumain - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

boehringer ingelheim pharma gmbh & co. kg - germania - meloxicamum - compr. - 7,5mg - antiinflamatoare si antireumatice nesteroidiene oxicami

Moldavie - roumain - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

boehringer ingelheim international gmbh - meloxicamum - soluţie injectabilă - 15 mg/1,5 ml

Union européenne - finnois - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksoli-dihydrokloridimonohydraatti - restless legs syndrome; parkinson disease - parkinson-lääkkeet - mirapexin on tarkoitettu idiopaattisen parkinsonin taudin merkkien ja oireiden hoitoon, yksinään (ilman levodopaa) tai yhdessä levodopan, i. taudin kulun kautta myöhäisiin vaiheisiin, jolloin levodopan vaikutus heikkenee tai tulee epäjohdonmukaisiksi ja terapeuttisen vaikutuksen vaihtelut ilmenevät (annoksen lopettaminen tai "on-off" -vaihtelut). mirapexin on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean idiopaattisen levottomat jalat-oireyhtymän hoitoon 0. 54 mg emästä (0. 75 mg suolaa).

Union européenne - finnois - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksoli-dihydrokloridimonohydraatti - restless legs syndrome; parkinson disease - parkinson-lääkkeet - sifrol on tarkoitettu idiopaattisen parkinsonin taudin oireiden hoitoon, yksinään (ilman levodopaa) tai yhdessä levodopan, i. taudin kulkuun, vaikka myöhäisvaiheisiin, kun levodopan vaikutus kuluu tai epäyhtenäiseksi ja terapeuttisen vaikutuksen vaihtelut (annoksen lopettaminen tai "on-off" -vaihtelut). sifrol on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean idiopaattisen levottomat jalat-oireyhtymän hoitoon 0. 54 mg emästä (0. 75 mg suolaa).

Union européenne - danois - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexoldihydrochloridmonohydrat - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-lægemidler - mirapexin er indiceret til behandling af tegnene og symptomer af idiopatisk parkinsons sygdom, alene (uden levodopa) eller i kombination med levodopa, jeg. i løbet af sygdommen gennem sene stadier når virkningen af levodopa aftager eller bliver inkonsekvent og udsving i den terapeutiske effekt opstå (slutningen af dosis eller 'on-off' udsving). mirapexin er indiceret til symptomatisk behandling af moderat til svær idiopatisk rastløs-legs syndrome i doser op til 0,. 54 mg base (0. 75 mg salt).

Union européenne - danois - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexoldihydrochloridmonohydrat - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-lægemidler - sifrol er indiceret til behandling af tegn og symptomer på idiopatisk parkinsons sygdom, alene (uden levodopa) eller i kombination med levodopa, jeg. i løbet af sygdommen, men til de sidste faser, når virkningen af ​​levodopa bærer af eller bliver inkonsekvent, og fluktuationer af den terapeutiske effekt forekommer (end-of-dose eller "on-off" fluktuationer). sifrol er indiceret til symptomatisk behandling af moderat til svær idiopatisk rastløs-legs syndrome i doser op til 0,. 54 mg base (0. 75 mg salt).