kesium 50 mg / 12,5 mg purutabletti
ceva santÉ animale - amoxicillin trihydrate, potassium clavulanate - purutabletti - 50 mg / 12,5 mg - amoksisilliini ja entsyymi-inhibiittori
kesium 200 mg / 50 mg purutabletti
ceva santÉ animale - amoxicillin trihydrate, potassium clavulanate - purutabletti - 200 mg / 50 mg - amoksisilliini ja entsyymi-inhibiittori
kesium 400 mg / 100 mg purutabletti
ceva santÉ animale - amoxicillin trihydrate, potassium clavulanate - purutabletti - 400 mg / 100 mg - amoksisilliini ja entsyymi-inhibiittori
kesium 500 mg / 125 mg purutabletti
ceva santÉ animale - amoxicillin trihydrate, potassium clavulanate - purutabletti - 500 mg / 125 mg - amoksisilliini ja entsyymi-inhibiittori
burana 400 mg jauhe oraaliliuosta varten, annospussi
orion corporation - ibuprofen sodium dihydrate - jauhe oraaliliuosta varten, annospussi - 400 mg - ibuprofeeni
burana 100 mg purukapseli, pehmeä
orion corporation - ibuprofen - purukapseli, pehmeä - 100 mg - ibuprofeeni
procapen vet 3 g intramammaarisuspensio
animedica gmbh - procaine benzylpenicillin monohydrate - intramammaarisuspensio - 3 g - prokaiinipenisilliini
bimoxyl vet 150 mg/ml injektioneste, suspensio
laboratorios maymo, s.a - amoxicillin trihydrate - injektioneste, suspensio - 150 mg/ml - amoksisilliini
fotivda
recordati netherlands b.v. - tivozanib - karsinooma, munuaissolut - antineoplastiset aineet - fotivda on tarkoitettu ensilinjan hoito aikuispotilailla, joilla on kehittynyt munuaissyövän (rcc) ja aikuispotilailla, joilla jotka ovat vegfr ja mtor koulutusjakson estäjä-naiiveja seuraavan taudin etenemisen jälkeen yksi esikäsittelyä sytokiini hoito kehittynyt rcc. pitkälle edenneen munuaissolukarsinooman.
mvasi
amgen technology (ireland) uc - bevasitsumabi - carcinoma, renal cell; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; fallopian tube neoplasms - antineoplastiset aineet - mvasi yhdessä fluoropyrimidiinipohjaisen kemoterapian kanssa on tarkoitettu hoidettaessa aikuispotilaita, joilla on metastasoitunut koolonin tai peräsuolen karsinooma. mvasi yhdessä paklitakselin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoito aikuisilla potilailla, joilla on metastasoitunut rintasyöpä. lisätietoja ihmisen epidermaalisen kasvutekijäreseptorin 2 (her2) tilasta on kohdassa 5. mvasi, lisäksi platina-pohjaista solunsalpaajahoitoa, on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoitoon aikuisille potilaille, joilla on leikattavissa oleva edennyttä, metastasoitunutta tai uusiutunutta ei-pienisoluista keuhkosyöpää muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä. mvasi in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. mvasi, yhdessä karboplatiini-ja paklitakseli on tarkoitettu etulinjan hoito aikuisilla potilailla, joilla on pitkälle edennyt (international federation of naistentautien ja synnytysopin (figo) vaiheiden iiib, iiic ja iv) epiteliaalinen munasarjasyöpä, munanjohtimen, tai ensisijainen vatsakalvon syöpä. mvasi, yhdessä karboplatiinin ja gemsitabiinin tai yhdessä karboplatiini-ja paklitakseli on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on ensimmäisen toistumisen platinum-herkkä epiteelin munasarjojen, munanjohtimien tai ensisijainen vatsakalvon syöpä, jotka eivät ole aiemmin saaneet hoitoa bevasitsumabilla tai muulla vegf-estäjien tai vegf-reseptorin kohdennettuja aineet. mvasi in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum-resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. mvasi, yhdessä paklitakselin ja sisplatiinin tai vaihtoehtoisesti paklitakselin ja topotekaanin potilaille, jotka eivät voi saada platinum-hoito on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on jatkuva, toistuva, tai metastasoitunut syöpä kohdunkaula.