Clopidogrel Teva Pharma B.V. Եվրոպական Միություն - չեխերեն - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidla - prevence aterotrombotických eventsclopidogrel je indikován u:dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen;u dospělých pacientů, kteří trpí akutní koronární syndrom bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa);st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u fibrilace fibrillationin dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň jeden rizikový faktor pro cévní příhody, nejsou vhodné pro léčbu vitamin-k-antagonistů (vka) a mají nízké riziko krvácení, klopidogrel je indikován v kombinaci s asa pro prevenci aterotrombotických a tromboembolických příhod, včetně mrtvice.

Tegsedi Եվրոպական Միություն - չեխերեն - EMA (European Medicines Agency)

tegsedi

akcea therapeutics ireland limited - inotersen sodíku - amyloidóza - další léky na nervový systém - léčba fáze 1 nebo fáze 2 polyneuropatie u dospělých pacientů s dědičnou transthyretin amyloidóza (hattr).

Rimadyl 50.0 mg/ml Injekční roztok Չեխիա - չեխերեն - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

rimadyl 50.0 mg/ml injekční roztok

zoetis Česká republika s.r.o. (2) - karprofen - injekční roztok - deriváty kyseliny propionové - kočky, psi

Rimadyl Palatable 100 mg Žvýkací tableta Չեխիա - չեխերեն - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

rimadyl palatable 100 mg Žvýkací tableta

zoetis Česká republika s.r.o. (2) - karprofen - Žvýkací tableta - 100mg - deriváty kyseliny propionové - psi

Rimadyl Palatable 50 mg Žvýkací tableta Չեխիա - չեխերեն - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

rimadyl palatable 50 mg Žvýkací tableta

zoetis Česká republika s.r.o. (2) - karprofen - Žvýkací tableta - 50mg - deriváty kyseliny propionové - psi

Rimadyl Palatable 20 mg Žvýkací tableta Չեխիա - չեխերեն - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

rimadyl palatable 20 mg Žvýkací tableta

zoetis Česká republika s.r.o. (2) - karprofen - Žvýkací tableta - 20mg - deriváty kyseliny propionové - psi

Vetmulin 100 g/kg Premix pro medikaci krmiva Չեխիա - չեխերեն - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

vetmulin 100 g/kg premix pro medikaci krmiva

huvepharma nv - tiamulin - premix pro medikaci krmiva - 100g/kg - pleuromutilin - prasata, kur domácí, brojleři kura domácího, kuřice, nosnice, plemenné nosnice, krůty, krůťata, králíci

Stronghold Եվրոպական Միություն - չեխերեն - EMA (European Medicines Agency)

stronghold

zoetis belgium sa - selamectin - antiparazitární přípravky, insekticidy a repelenty, endectocides, makrocyklické laktony, - dogs; cats - kočky a psi: léčba a prevence napadení blechami parazitární onemocnění způsobené ctenocephalides spp. jeden měsíc po jediné administraci. to je důsledkem adulticidních, larvicidních a ovicidních vlastností produktu. produkt je ovicidní po dobu 3 týdnů po podání. prostřednictvím snížení populace blech, měsíční léčba těhotných a kojících zvířat také pomůže při prevenci infestování blechami ve vrhu až do sedmi týdnů. tento produkt může být použit jako součást léčby alergické dermatitidy vyvolané blechami a prostřednictvím svých ovicidní a larvicidního působení může pomáhat kontrolovat stávající zamoření okolního prostředí blechami v prostorách, do kterých má zvíře přístup. prevence onemocnění srdcových červů způsobených dirofilaria immitis s měsíčním podáním. stronghold může být bezpečně podáván zvířatům infikovaným dospělými dirofiláriemi, nicméně, je doporučeno, v souladu se správnou veterinární praxí, že všechna zvířata ve věku 6 měsíců nebo více, které žijí v zemích, kde vektor existuje, by měla být testována pro stávající přítomnost infekce dospělými dirofiláriemi před zahájením léčby s přípravkem stronghold. doporučuje se také, aby byli psi pravidelně testováni na infekce dospělých infekcí srdce jako nedílnou součást strategie prevence divalentních červů, a to iv případě, že byla podána stronghold měsíčně. tento produkt není účinný proti dospělému d. immitis. léčba roztočů (otodectes cynotis). kočky:léčba infestace všenkami (felicola subrostratustreatment dospělé škrkavky (toxocara cati)léčba parazitóz vyvolaných dospělými střevními měchovci (ancylostoma tubaeforme). psi:léčba infestace všenkami (trichodectes canis)léčba sarkoptového svrabu (způsobená sarcoptes scabiei)léčba dospělými střevními oblými červy (toxocara canis).

Chanhold Եվրոպական Միություն - չեխերեն - EMA (European Medicines Agency)

chanhold

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - selamectin - antiparazitární přípravky, insekticidy a repelenty - cats; dogs - kočky a psi:léčba a prevence napadení blechami parazitární onemocnění způsobené ctenocephalides spp. jeden měsíc po jediné administraci. to je důsledkem adulticidních, larvicidních a ovicidních vlastností produktu. produkt je ovicidní po dobu 3 týdnů po podání. prostřednictvím snížení populace blech, měsíční léčba těhotných a kojících zvířat také pomůže při prevenci infestování blechami ve vrhu až do sedmi týdnů. tento produkt může být použit jako součást léčby alergické dermatitidy vyvolané blechami a prostřednictvím svých ovicidní a larvicidního působení může pomáhat kontrolovat stávající zamoření okolního prostředí blechami v prostorách, do kterých má zvíře přístup. prevence onemocnění srdcových červů způsobených dirofilaria immitis s měsíčním podáním. přípravek může být bezpečně podáván zvířatům infikovaným dospělými dirofiláriemi, nicméně, je doporučeno, v souladu se správnou veterinární praxí, že všechna zvířata ve věku 6 měsíců nebo více, které žijí v zemích, kde vektor existuje, by měla být testována pro stávající přítomnost infekce dospělými dirofiláriemi před zahájením léčby s přípravkem. doporučuje se také, že psi by měli být pravidelně testovány na přítomnost infekce dospělými dirofiláriemi, jako nedílnou součást heartworm preventivní strategie, i když byl výrobek aplikován v měsíčních intervalech. tento produkt není účinný proti dospělému d. immitis. léčba roztočů (otodectes cynotis). kočky:léčba infestace všenkami (felicola subrostratus)léčba dospělých škrkavek (toxocara cati)léčba parazitóz vyvolaných dospělými střevními měchovci (ancylostoma tubaeforme)léčba infestace všenkami (trichodectes canis)léčba sarkoptového svrabu (způsobená sarcoptes scabiei).

TETAVAX Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce Չեխիա - չեխերեն - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tetavax injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce

sanofi pasteur, lyon array - 4583 tetanickÝ toxoid - injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce - tetanovÝ toxoid