Չեխիա -
չեխերեն -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
soluprick sq 100mcg/ml kožní roztok
alk-abelló a/s, horsholm array - 5124 hmyzÍ alergeny - kožní roztok - 100mcg/ml - testy pro alergickÁ onemocnĚnÍ
Չեխիա -
չեխերեն -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
tisseel roztok pro tkáňové lepidlo
baxter czech spol. s r.o., praha array - 1675 lidskÝ fibrinogen; 1894 aprotinin; 12235 lidskÝ trombin; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho - roztok pro tkáňové lepidlo - lokÁlnÍ hemostatika, kombinace
Չեխիա -
չեխերեն -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
tisseel lyo prášek a rozpouštědlo pro tkáňové lepidlo
baxter czech spol. s r.o., praha array - 1675 lidskÝ fibrinogen; 1894 aprotinin; 12235 lidskÝ trombin; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho - prášek a rozpouštědlo pro tkáňové lepidlo - lokÁlnÍ hemostatika, kombinace
Չեխիա -
չեխերեն -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
willfact 1000iu prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
lfb-biomedicaments, courtaboeuf array - 17457 lidskÝ von willebrandŮv faktor - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 1000iu - von willebrandŮv faktor
Եվրոպական Միություն -
չեխերեն -
EMA (European Medicines Agency)
irbesartan bms
bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze. léčba onemocnění ledvin u pacientů s hypertenzí a diabetes mellitus 2. typu jako součást antihypertenzního léčebného režimu (viz bod 5.
Չեխիա -
չեխերեն -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
avipro reo lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
lohmann animal health gmbh - ptačí reovirus vakcíny - lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi - Živé virové vakcíny - kur domácí
Չեխիա -
չեխերեն -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
cevac ibd l lyofilizát pro suspenzi
ceva animal health slovakia s.r.o. (2) - ptačí infekční burzitidě drůbeže virus vakcíny (nemoc gumboro) - lyofilizát pro suspenzi - Živé virové vakcíny - kur domácí
Եվրոպական Միություն -
չեխերեն -
EMA (European Medicines Agency)
biograstim
abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - faktory stimulující kolonie - přípravek je indikován ke zkrácení doby trvání neutropenie a snížení incidence febrilní neutropenie u pacientů léčených obvyklými cytotoxickými chemoterapeutiky pro malignitu (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastických syndromů) a ke zkrácení doby trvání neutropenie u pacientů podstupujících myeloablativní léčbu následovanou transplantací kostní dřeně považována za zvýšeným rizikem déletrvající závažné neutropenie. bezpečnost a účinnost filgrastimu jsou podobné u dospělých a dětí léčených cytotoxickou chemoterapií. přípravek je indikován k mobilizaci periferních krevních progenitorových buněk (pbpc). u pacientů, dětí nebo dospělých s těžkou kongenitální, cyklickou nebo idiopatickou neutropenií s absolutním počtem neutrofilů (anc) 0. 5 x 109/l, a v anamnéze těžké nebo opakované infekce, dlouhodobé podávání přípravku biograstim je indikováno ke zvýšení počtu neutrofilů a aby se snížila incidence a zkrátilo trvání příhod souvisejících s infekcí. přípravek je indikován k léčbě přetrvávající neutropenie (anc nižší nebo roven 1. 0 x 109 / l) u pacientů s pokročilou infekcí hiv, aby se snížilo riziko bakteriálních infekcí, jestliže nejsou jiné možnosti řízení neutropenie nevhodné.
Եվրոպական Միություն -
չեխերեն -
EMA (European Medicines Agency)
cometriq
ipsen pharma - kabozantinib - onemocnění štítné žlázy - antineoplastická činidla - léčba dospělých pacientů s progresivním, neresekovatelným lokálně pokročilým nebo metastatickým karcinomem medulárního štítné žlázy.
Եվրոպական Միություն -
չեխերեն -
EMA (European Medicines Agency)
palladia
zoetis belgium sa - toceranib - antineoplastická činidla - psi - léčba nádorů mastocytů, které nebyly resekatelné, patnaik stupeň ii (střední stupeň) nebo iii (recidivující kožní nádory žírných buněk) u psů.