Սլովակիա -
սլովակերեն -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
zinnat 125 mg vrecká granulát na perorálnu suspenziu
glaxosmithkline slovakia s.r.o., slovensko - cefuroxím - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)
Սլովակիա -
սլովակերեն -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
zinnat 250 mg vrecká granulát na perorálnu suspenziu
glaxosmithkline slovakia s.r.o., slovensko - cefuroxím - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)
Սլովակիա -
սլովակերեն -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
seroxat 20 mg
glaxosmithkline trading services limited, Írsko - paroxetín - 30 - antidepressiva
Սլովակիա -
սլովակերեն -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
seroxat 30 mg
glaxosmithkline trading services limited, Írsko - paroxetín - 30 - antidepressiva
Եվրոպական Միություն -
սլովակերեն -
EMA (European Medicines Agency)
adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)
glaxosmithkline biologicals s.a. - rozdelený vírus chrípky, inaktivovaný, obsahujúci antigén: použitý kmeň a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - profylaxia chrípky v oficiálne deklarovanej pandemickej situácii. pandemická očkovacia látka proti chrípke sa má používať v súlade s oficiálnymi pokynmi.
Եվրոպական Միություն -
սլովակերեն -
EMA (European Medicines Agency)
volibris
glaxosmithkline (ireland) limited - ambrisentan - hypertenzia, pľúca - antihypertenzív, - volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (pah) in adult patients of who functional class (fc) ii to iii, including use in combination treatment (see section 5. efficacy has been shown in idiopathic pah (ipah) and in pah associated with connective tissue disease. volibris is indicated for treatment of pah in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of who functional class (fc) ii to iii including use in combination treatment. efficacy has been shown in ipah, familial, corrected congenital and in pah associated with connective tissue disease (see section 5.
Եվրոպական Միություն -
սլովակերեն -
EMA (European Medicines Agency)
zejula
glaxosmithkline (ireland) limited - niraparib (tosilate monohydrate) - fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms - antineoplastické činidlá - zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (figo stages iii and iv) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.
Եվրոպական Միություն -
սլովակերեն -
EMA (European Medicines Agency)
jemperli
glaxosmithkline (ireland) limited - dostarlimab - endometrial neoplasms - antineoplastic agents and antibody drug conjugates - jemparli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient (dmmr)/microsatellite instability-high (msi h) recurrent or advanced endometrial cancer (ec) that has progressed on or following prior treatment with a platinum-containing regimen.
Եվրոպական Միություն -
սլովակերեն -
EMA (European Medicines Agency)
ambirix
glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vakcíny - ambirix je určený na použitie u neimunitných osôb od jedného roka do veku 15 rokov vrátane na ochranu pred infekciou vírusom hepatitídy a a hepatitídy b. ochrana proti hepatitíde b infekcie môže možné získať až po druhej dávke. preto:ambirix by mali byť použité iba vtedy, keď existuje relatívne nízke riziko hepatitída-b infekcie počas očkovania samozrejme;odporúča sa, aby ambirix by mali byť podávané v prostredí, kde dokončenie z dvoch dávok očkovania samozrejme môžete byť istí,.
Եվրոպական Միություն -
սլովակերեն -
EMA (European Medicines Agency)
arepanrix
glaxosmithkline biologicals s.a. - split vírus chrípky, neaktívne, s obsahom antigénov*: a/california/7/2009 (h1n1)v, ako kmeň (x-179a)*šírené v vajcia. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - chrípkové vakcíny - profylaxia chrípky v oficiálne deklarovanej pandemickej situácii. pandemická očkovacia látka proti chrípke sa má používať v súlade s oficiálnymi pokynmi.