Եվրոպական Միություն - հոլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - saquinavir - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - invirase is geïndiceerd voor de behandeling van met hiv-1 geïnfecteerde volwassen patiënten. invirase mag alleen in combinatie met ritonavir en andere antiretrovirale geneesmiddelen worden gegeven.

Եվրոպական Միություն - հոլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - ritonavir - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - ritonavir is geïndiceerd in combinatie met andere antiretrovirale middelen voor de behandeling van hiv-1-geïnfecteerde patiënten (volwassenen en kinderen van twee jaar en ouder).

Եվրոպական Միություն - հոլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - somatropine - groei - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropin biopartners is geïndiceerd voor de vervangingstherapie van endogeen groeihormoon bij volwassenen met groeihormoondeficiëntie bij kinderen of volwassenen (ghd). adult-onset: patiënten met ghd in de volwassenheid zijn gedefinieerd als patiënten met een bekende hypothalamo-hypofysaire pathologie en ten minste één aanvullende bekend deficiëntie van een hypofyse hormoon prolactine exclusief. deze patiënten moeten ondergaan een enkele dynamische test om te diagnosticeren of uit te sluiten ghd. childhood-onset: bij patiënten met childhood-onset geïsoleerd ghd (geen bewijs van de hypothalamus-hypofyse-en vaatziekten of craniale bestraling), twee dynamische beproevingen moeten worden uitgevoerd na voltooiing van de groei, behalve voor degenen met een lage insuline-like-growth-factor-i (igf-i) concentraties (< -2 standaard-deviatie score (sds)), die kunnen worden beschouwd voor een test. de cut-off punt van de dynamische test moet worden strikt.

Եվրոպական Միություն - հոլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - enzalutamide - prostaatnoplasma - endocriene therapie - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Եվրոպական Միություն - հոլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

bausch + lomb ireland limited - bromfenac-natriumsesquihydraat - pain, postoperative; ophthalmologic surgical procedures - ophthalmologica - behandeling van postoperatieve oogontsteking na cataractextractie bij volwassenen.

Բելգիա - հոլանդերեն - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

horus pharma - timololmaleaat 6,83 mg/ml - eq. timolol 5 mg/ml; bimatoprost 0,3 mg/ml - oogdruppels, oplossing - 0,3 mg/ml - 5 mg/ml - bimatoprost 0.3 mg/ml; timololmaleaat 6.83 mg/ml - timolol, combinations

Բելգիա - հոլանդերեն - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

exeltis germany gmbh - levonorgestrel 0,1 mg; ethinylestradiol 0,02 mg - filmomhulde tablet - 0,10 mg - 0,02 mg - levonorgestrel 0.1 mg; ethinylestradiol 0.02 mg - levonorgestrel and ethinylestradiol

Բելգիա - հոլանդերեն - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

exeltis germany gmbh - levonorgestrel 0,1 mg (roze tablet); ethinylestradiol 0,02 mg (roze tablet); placebo (witte tablet) - filmomhulde tablet - 0,10 mg - 0,02 mg - levonorgestrel 0.1 mg; ethinylestradiol 0.02 mg; placebo - levonorgestrel and ethinylestradiol

Բելգիա - հոլանդերեն - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

exeltis germany gmbh - desogestrel 0,15 mg (witte tablet); ethinylestradiol 0,02 mg (witte tablet); placebo (groene tablet) - filmomhulde tablet - 0,150 mg - 0,020 mg - desogestrel 0.15 mg; ethinylestradiol 0.02 mg; placebo - desogestrel and ethinylestradiol

Բելգիա - հոլանդերեն - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

exeltis germany gmbh - desogestrel 0,15 mg (witte tablet); ethinylestradiol 0,03 mg (witte tablet); placebo (groene tablet) - filmomhulde tablet - 0,150 mg - 0,030 mg - desogestrel 0.15 mg; ethinylestradiol 0.03 mg; placebo - desogestrel and ethinylestradiol