Եվրոպական Միություն - էստոներեն - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - moxetumomab pasudotox - leukeemia, karvane rakk - antineoplastilised ained - lumoxiti as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory hairy cell leukaemia (hcl) after receiving at least two prior systemic therapies, including treatment with a purine nucleoside analogue (pna).

Եվրոպական Միություն - էստոներեն - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoom - antineoplastilised ained - unituxin on näidustatud suure riskiga neuroblastoma patsienti vanuses 12 kuud kuni 17-aastased, kes on varem saanud induktsioon keemiaravi ja saavutatud vähemalt osaline ravivastus, kes saavad müeloablatiivset ravi ja vereloome tüvirakkude siirdamist (asct). seda manustatakse kombinatsioonis granulotsüütide ja makrofaagide kolooniat stimuleeriva faktoriga (gm-csf), interleukiin-2 (il-2) ja isotretinoiiniga.

Էստոնիա - էստոներեն - Ravimiamet

narodowe centrum badan jadrowych - naatriumjodiid (131i) - kõvakapsel - 1tk

Եվրոպական Միություն - էստոներեն - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - inimeste koagulatsiooni faktor viii, inimese von willebrand faktori - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - von willebrand haigus (vwd)profülaktika ja ravi hemorraagia või kirurgilise verejooksu patsientidel vwd, kui desmopressin (ddavp) ravi üksi on ebaefektiivne või vastunäidustatud. hemofiilia (kaasasündinud tegur-viii puudulikkus)profülaktikaks ja raviks verejooksu patsientidel, kellel on hemofiilia a.

Եվրոպական Միություն - էստոներեն - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - drotrekogiin alfa (aktiveeritud) - sepsis; multiple organ failure - antitrombootilised ained - xigris on näidustatud täiskasvanud raskete sepsisega patsientide raviks, kellel esineb mitu organi puudulikkust, kui nad lisatakse parimale standardsele ravile. xigris'i kasutamist tuleb arvestada peamiselt olukordades, kus ravi saab alustada 24 tunni jooksul pärast organi kahjustuse tekkimist (lisateavet vt lõik 5.

Եվրոպական Միություն - էստոներեն - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - dabigatran etexilate mesilate - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombootilised ained - pradaxa 75 mgprimary vältimise venoosse trombemboolia sündmusi täiskasvanud patsientidel, kes on läbinud valikainete kokku puusaliigese asendamise operatsiooni või kogu põlveliigese asendamise operatsiooni. pradaxa 110 mgprimary vältimise venoosse trombemboolia sündmusi täiskasvanud patsientidel, kes on läbinud valikainete kokku puusaliigese asendamise operatsiooni või kogu põlveliigese asendamise operatsiooni. ennetamine insuldi ja süsteemse emboolia täiskasvanud patsientidel, kellel on mitte-valvulaarne kodade virvendus (nvaf), ühe või mitme riskifaktorid, nagu eelnev insult või mööduv isheemiline atakk (tia); vanus ≥ 75 aastat; - südamepuudulikkus (nyha klass ≥ ii); suhkurtõbi; hüpertensioon. ravi süvaveenide tromboos (dvt) ja kopsuarteri emboolia (pe), ning ennetamine korduvate digi-tv ja pe täiskasvanutel. pradaxa 150 mgprevention insuldi ja süsteemse emboolia täiskasvanud patsientidel, kellel on mitte-valvulaarne kodade virvendus (nvaf), ühe või mitme riskifaktorid, nagu eelnev insult või mööduv isheemiline atakk (tia); vanus ≥ 75 aastat; - südamepuudulikkus (nyha klass ≥ ii); suhkurtõbi; hüpertensioon. ravi süvaveenide tromboos (dvt) ja kopsuarteri emboolia (pe), ning ennetamine korduvate digi-tv ja pe täiskasvanutel.

Եվրոպական Միություն - էստոներեն - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hemofiilia a. - antihemorraagilised ained - verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia a patsientidel (kaasasündinud faktor viii puudulikkus). advate ei sisalda von willebrand tegur farmakoloogilised tõhus kogused ja ei ole seega näidustatud von willebrand haigus.

Եվրոպական Միություն - էստոներեն - EMA (European Medicines Agency)

substipharm - prasugreel - acute coronary syndrome; angina, unstable; myocardial infarction - antitrombootilised ained - efient, mida manustatakse koos atsetüülsalitsüülhappega (asa), on näidustatud aterotrombootiliste sündmuste ennetamiseks ägeda koronaarsündroomi (i. ebastabiilse stenokardia, mitte-st-segmendi-elevatsiooniga müokardiinfarkt [ua / nstemi] või st-segmendi elevatsiooniga müokardiinfarkt [stemi]) kellele tehakse primaarne või hilisemat perkutaanse koronaarse interventsiooni (pci).

Եվրոպական Միություն - էստոներեն - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - inimese fibrinogeen, inimese trombiin - hemostaas - kohaliku hemostatics - toetusravi täiskasvanud operatsioonis, kus tavalised kirurgilised tehnikad on ebapiisavad (vt lõik 5). 1):- parandada haemostasis.

Եվրոպական Միություն - էստոներեն - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - inimese fibrinogeen, inimese trombiin - hemostaas, kirurgiline - antihemorraagilised ained - evicelit kasutatakse kirurgilise toetava ravi korral, kus standardse kirurgilise tehnika kasutamine on hemostaasi paranemiseks ebapiisav. evicel on ka märgitud, et õmblusmaterjalid toetust haemostasis aastal veresoonte kirurgia.