neisvac-c stungulyf, dreifa
pfizer aps - neisseria meningitidis c (oligosakkaríð eða polýsakkaríð) - stungulyf, dreifa
ziprasidon actavis hart hylki 20 mg
actavis group ptc ehf. - ziprasidonum hýdróklóríð - hart hylki - 20 mg
ziprasidon actavis hart hylki 40 mg
actavis group ptc ehf. - ziprasidonum hýdróklóríð - hart hylki - 40 mg
ziprasidon actavis hart hylki 60 mg
actavis group ptc ehf. - ziprasidonum hýdróklóríð - hart hylki - 60 mg
ziprasidon actavis hart hylki 80 mg
actavis group ptc ehf. - ziprasidonum hýdróklóríð - hart hylki - 80 mg
vancomycin-mip innrennslisstofn, lausn 1000 mg
mip pharma gmbh - vancomycin hydrochloride - innrennslisstofn, lausn - 1000 mg
vancomycin-mip innrennslisstofn, lausn 500 mg
mip pharma gmbh - vancomycin hydrochloride - innrennslisstofn, lausn - 500 mg
aflunov
seqirus s.r.l. - yfirborðs mótefnavakar gegn inflúensuveiru (haemagglutinin og neuraminidasa) álag: a / tyrkland / tyrkland / 1/05 (h5n1) -likk álag (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - bóluefni - virkt bólusetning gegn h5n1 undirflokk inflúensu-a vírus. Þetta merki er byggt á immunogenicity gögn úr heilbrigðum einstaklingar frá 18 ára aldri og áfram eftir gjöf tvo skammta af bóluefni sem inniheldur/duck/1/05 (h5n1)-eins og álag. Ára ætti að vera notuð í samræmi við opinbera tillögur.
aldurazyme
sanofi b.v. - laronidasa - mucopolysaccharidosis i - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - aldurazyme er ætlað til langtíma ensím skipti meðferð í sjúklinga með staðfest greining mucopolysaccharidosis ég (Þingmenn ég; alfa-l-iduronidase skort) til að meðhöndla nonneurological einkennum sjúkdómsins.
aptivus
boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - aptivus, sam-gefið með litlum skömmtum rítónavír, er ætlað fyrir samsetning andretróveirumeðferð hiv-1 sýkingu í mjög forhitaðar fullorðnir og unglingar 12 ára eða eldra með veiru þola margar próteasahemlar. aptivus skal aðeins notaður sem hluti af virkur samsetning antiretroviral meðferð í sjúklinga með engin önnur lækninga valkosti. Þetta merki er byggt á niðurstöður tvær áfanga-iii rannsóknir, flutt í mjög forhitaðar fullorðinn sjúklingar (akreinina númer 12 áður en antiretroviral lyf) með veiru þola próteasahemlar og einn áfanga-ii rannsókn rannsaka lyfjahvörf, öryggi og verkun aptivus í mestu meðferð-upplifað unglingum sjúklinga á aldrinum 12 til 18 ára. Í ákveðið að hefja meðferð með aptivus, sam-gefið með lítinn skammt rítónavír, vandlega íhugun ætti að meðferð sögu sjúklingur og mynstur stökkbreytingar tengslum með mismunandi lyf. arfgerðar eða svipgerðar prófa (þegar boði) og meðferð sögu ætti að fylgja því að nota aptivus. meðferð er hafin ætti að taka með í reikninginn sturtu stökkbreytingar sem getur neikvæð áhrif á veirufræðilega að bregðast við aptivus, sam-gefið með litlum skömmtum rítónavír.