Նորվեգիա - Նորվեգերեն - Statens legemiddelverk

ge healthcare b.v. - natriumjodid (123i) - kapsel, hard

Նորվեգիա - Նորվեգերեն - Statens legemiddelverk

ge healthcare as - kobolt(ii)kloridheksahydrat / eksametazim - preparasjonssett til radioaktive legemidler

Նորվեգիա - Նորվեգերեն - Statens legemiddelverk

curium netherlands b.v. - betiatid - preparasjonssett til radioaktive legemidler - 1 mg

Նորվեգիա - Նորվեգերեն - Statens legemiddelverk

curium netherlands b.v. - natriumpyrofosfat - preparasjonssett til radioaktive legemidler - 20 mg

Նորվեգիա - Նորվեգերեն - Statens legemiddelverk

teva pharma b.v. (4) - tenofovirdisoproksilfumarat - tablett, filmdrasjert - 245 mg

Նորվեգիա - Նորվեգերեն - Statens legemiddelverk

curium netherlands b.v. - natriummolybdat mo-99 omdannet til natriumperteknetat tc-99m - radionuklidegenerator

Նորվեգիա - Նորվեգերեն - Statens legemiddelverk

cis bio international - rheniumsulfid - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.15 mg

Նորվեգիա - Նորվեգերեն - Statens legemiddelverk

2care4 aps - prasteron - vagitorie - 6.5 mg

Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - darunavir - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):for behandling av hiv-1-infeksjon i antiretroviral behandling (art)-erfarne voksne pasienter, inkludert de som har vært svært pre-behandlet. for behandling av hiv-1-infeksjon i paediatric pasienter fra fylte 3 år og minst 15 kg kroppsvekt. i de bestemmer seg for å starte behandling med darunavir co-gis med lav dose ritonavir, nøye vurdering bør gis til behandling historie av den enkelte pasient og mønstre av mutasjoner assosiert med ulike aktører. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. darunavir co-gis med lav dose ritonavir er indisert i kombinasjon med andre antiretroviral legemidler for behandling av pasienter med humant immunsviktvirus (hiv-1) infeksjon.  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. i de bestemmer seg for å starte behandling med darunavir i en slik art-erfarne pasienter, genotypic testing bør veilede bruk av darunavir (se kapittel 4. 2, 4. 3, 4. 4 og 5.

Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - lamivudin - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - epivir er indisert som en del av antiretroviral kombinationsbehandling for behandling av humane immunsviktvirus (hiv) -infiserte voksne og barn.