Segluromet Եվրոպական Միություն - հոլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

segluromet

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.

Steglatro Եվրոպական Միություն - հոլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

steglatro

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutaminezuur - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, sodium-glucose co-transporter 2 (sglt2) inhibitors - steglatro is geïndiceerd bij volwassenen in de leeftijd van 18 jaar en ouder met type 2 diabetes mellitus als een aanvulling op dieet en lichaamsbeweging om het verbeteren van de glycemische controle:als monotherapie bij patiënten voor wie het gebruik van metformine niet geschikt wordt geacht door intolerantie of contra-indicaties. naast andere geneesmiddelen voor de behandeling van diabetes.

Ervebo Եվրոպական Միություն - հոլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

ervebo

merck sharp & dohme b.v.  - recombinant vesiculaire stomatitis virus (stam indiana) met een verwijdering van de envelop glycoproteïne, vervangen door de zaïre ebolavirus (stam kikwit 1995) oppervlakte glycoproteïne - hemorragische koorts, ebola - vaccins - ervebo is indicated for active immunization of individuals 1 year of age or older to protect against ebola virus disease (evd) caused by zaire ebola virus. het gebruik van ervebo moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.

Recarbrio Եվրոպական Միություն - հոլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

recarbrio

merck sharp & dohme b.v.  - imipenem monohydraat, cilastatin natrium, relebactam monohydraat - gram-negatieve bacteriële infecties - carbapenems, antibacterials for systemic use, - recarbrio is indicated for:- treatment of hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap), in adults (see sections 4. 4 en 5. - treatment of bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with hap or vap, in adults. - treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults with limited treatment options (see sections 4. 2, 4. 4 en 5. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Vaxneuvance Եվրոպական Միություն - հոլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

vaxneuvance

merck sharp & dohme b.v.  - pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed) - pneumokokkeninfecties - pneumococcus, purified polysaccharides antigen conjugated - vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease, pneumonia and acute otitis media caused by streptococcus pneumoniae in infants, children and adolescents from 6 weeks to less than 18 years of age. vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. zie hoofdstuk 4. 4 en 5. 1 voor informatie over bescherming tegen specifieke pneumokokken-serotypen. the use of vaxneuvance should be in accordance with official recommendations.

Zostavax Եվրոպական Միություն - հոլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

zostavax

merck sharp & dohme b.v. - varicella-zoster-virus (levend, verzwakt) - herpes zoster; immunization - virale vaccins - zostavax is geïndiceerd voor de preventie van herpes zoster ('zoster' of gordelroos) en herpes-zoster-gerelateerde post-herpetische neuralgie. zostavax is geïndiceerd voor de vaccinatie van personen van 50 jaar of ouder.

Tienam 500 mg/500 mg, poeder voor oplossing voor infusie Նիդերլանդեր - հոլանդերեն - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tienam 500 mg/500 mg, poeder voor oplossing voor infusie

merck sharp & dohme b.v. waarderweg 39 2031 bn haarlem - cilastatine natrium 530,8 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; cilastatine 500 mg/flacon ; imipenem 1-water 530,1 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; imipenem 0-water 500 mg/flacon - poeder voor oplossing voor infusie - natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; stikstof (head space) (e 941), - imipenem and cilastatin

Bridion Եվրոպական Միություն - հոլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

bridion

merck sharp & dohme b.v. - sugammadex - neuromusculaire blokkade - alle andere therapeutische producten - omkering van neuromusculaire blokkade geïnduceerd door rocuronium of vecuronium. voor de peadiatric bevolking: sugammadex is alleen aanbevolen voor routine omkering van rocuronium veroorzaakte blokkade bij kinderen en adolescenten.

Cancidas (previously Caspofungin MSD) Եվրոպական Միություն - հոլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

cancidas (previously caspofungin msd)

merck sharp & dohme b.v. - caspofungin (as acetate) - candidiasis; aspergillosis - antimycotica voor systemisch gebruik - treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin b, lipid formulations of amphotericin b and / or itraconazole. refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as candida or aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Crixivan Եվրոպական Միություն - հոլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

crixivan

merck sharp & dohme b.v. - indinavir sulfate ethanolate - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - crixivan is geïndiceerd in combinatie met antiretrovirale nucleoside-analogen voor de behandeling van met hiv-1 geïnfecteerde volwassenen.