Եվրոպական Միություն - լիտվերեն - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - tezacaftor, ivacaftor - cistinė fibrozė - kiti kvėpavimo sistemos produktai - symkevi is indicated in a combination regimen with ivacaftor tablets for the treatment of patients with cystic fibrosis (cf) aged 6 years and older who are homozygous for the f508del mutation or who are heterozygous for the f508del mutation and have one of the following mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene: p67l, r117c, l206w, r352q, a455e, d579g, 711+3a→g, s945l, s977f, r1070w, d1152h, 2789+5g→a, 3272 26a→g, and 3849+10kbc→t.

Եվրոպական Միություն - լիտվերեն - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivacaftor, tezacaftor, elexacaftor - cistinė fibrozė - kiti kvėpavimo sistemos produktai - kaftrio is indicated in a combination regimen with ivacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in patients aged 6 years and older who have at least one f508del mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene.

Լիտվա - լիտվերեն - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

egis pharmaceuticals plc - rozuvastatinas/ramiprilis - kietosios kapsulės - 10 mg/5 mg - rosuvastatin and ramipril

Լիտվա - լիտվերեն - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

egis pharmaceuticals plc - rozuvastatinas/ramiprilis - kietosios kapsulės - 20 mg/5 mg - rosuvastatin and ramipril

Լիտվա - լիտվերեն - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

egis pharmaceuticals plc - rozuvastatinas/ramiprilis - kietosios kapsulės - 10 mg/10 mg - rosuvastatin and ramipril

Լիտվա - լիտվերեն - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

egis pharmaceuticals plc - rozuvastatinas/ramiprilis - kietosios kapsulės - 20 mg/10 mg - rosuvastatin and ramipril

Եվրոպական Միություն - լիտվերեն - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - octreotide acetate - akromegalija - hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai - mycapssa is indicated for maintenance treatment in adult patients with acromegaly who have responded to and tolerated treatment with somatostatin analogues.

Եվրոպական Միություն - լիտվերեն - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - zoledrono rūgštis - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - narkotikai kaulų ligų gydymui - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. gydymo osteoporozės, susijusios su ilgalaikio sisteminio gliukokortikoidų terapija moterims po menopauzės ir vyrų, padidėja kaulų lūžių rizika. gydymo paget liga kaulų.

Եվրոպական Միություն - լիտվերեն - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - fulvestrantas - krūties navikai - endokrininė terapija - fulvestranto nurodomas gydymo estrogenų receptorių teigiama, lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžiu po menopauzės moterys:ne anksčiau elgiamasi su endokrininės sistemos terapija, orwith ligos atkryčio d. arba vėliau palaikomosios anti-estrogenų terapija, arba ligos progresavimo dėl antiestrogen terapija.

Լիտվա - լիտվերեն - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

egis pharmaceuticals plc - kvetiapinas - plėvele dengtos tabletės - 200 mg; 150 mg; 100 mg; 25 mg; 300 mg - quetiapine