Եվրոպական Միություն -
լատվիերեն -
EMA (European Medicines Agency)
nilemdo
daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic skābes - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipīdu modificējoši aģenti - nilemdo ir norādīts pieaugušajiem primārās hypercholesterolaemia (heterozigotu ģimenes un ārpus ģimenes) vai jaukta dyslipidaemia, kā palīglīdzekli, lai diēta:kopā ar statin vai statin ar citu lipīdu pazemināšanas terapijas pacientiem, kas nespēj sasniegt zbl c mērķus ar maksimāli pieļaujama devu statin (skatīt 4. 2, 4. 3 un 4. 4) vai,atsevišķi, vai kombinācijā ar citām lipīdu pazemināšanas terapiju pacientiem, kam ir statin, kuri nepanes vai kurām statin ir kontrindicēta.
Եվրոպական Միություն -
լատվիերեն -
EMA (European Medicines Agency)
nustendi
daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic skābes, ezetimibe - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipīdu modificējoši aģenti - nustendi ir norādīts pieaugušajiem primārās hypercholesterolaemia (heterozigotu ģimenes un ārpus ģimenes) vai jaukta dyslipidaemia, kā palīglīdzekli, lai diēta:kopā ar statin pacientiem, kas nespēj sasniegt zbl-c mērķus ar maksimāli pieļaujama devu statin papildus ezetimibealone pacientiem, kuriem ir vai nu statin-nepanes vai kurām ir statin ir kontrindicēta, un nespēj sasniegt zbl-c mērķus ar ezetimibe vien,pacientiem, kas jau tiek ārstēti ar kombināciju bempedoic skābes un ezetimibe kā atsevišķas tabletes ar vai bez statin.
Լատվիա -
լատվիերեն -
Zāļu valsts aģentūra
ticagrelor viatris 90 mg apvalkotās tabletes
viatris limited, ireland - ticagrelorum - apvalkotā tablete - 90 mg
Լատվիա -
լատվիերեն -
Zāļu valsts aģentūra
plategra 60 mg apvalkotās tabletes
egis pharmaceuticals plc, hungary - ticagrelorum - apvalkotā tablete - 60 mg
Լատվիա -
լատվիերեն -
Zāļu valsts aģentūra
plategra 90 mg apvalkotās tabletes
egis pharmaceuticals plc, hungary - ticagrelorum - apvalkotā tablete - 90 mg
Լատվիա -
լատվիերեն -
Zāļu valsts aģentūra
ticagrelor teva 90 mg apvalkotās tabletes
teva b.v., netherlands - ticagrelorum - apvalkotā tablete - 90 mg
Լատվիա -
լատվիերեն -
Zāļu valsts aģentūra
olmesartan medoxomil/amlodipine sandoz 40 mg/10 mg apvalkotās tabletes
sandoz d.d., slovenia - olmesartanum medoxomilum, amlodipinum - apvalkotā tablete - 40 mg/10 mg
Լատվիա -
լատվիերեն -
Zāļu valsts aģentūra
olmesartan medoxomil/amlodipine sandoz 40 mg/5 mg apvalkotās tabletes
sandoz d.d., slovenia - olmesartanum medoxomilum, amlodipinum - apvalkotā tablete - 40 mg/5 mg
Լատվիա -
լատվիերեն -
Zāļu valsts aģentūra
olmesartan medoxomil/amlodipine sandoz 20 mg/5 mg apvalkotās tabletes
sandoz d.d., slovenia - olmesartanum medoxomilum, amlodipinum - apvalkotā tablete - 20 mg/5 mg
Եվրոպական Միություն -
լատվիերեն -
EMA (European Medicines Agency)
deferasirox accord
accord healthcare s.l.u. - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - visi citi terapeitiskie izstrādājumi, dzelzs helātu veidošanās aģentu - deferasirox accord ir indicēts, lai ārstētu hronisku dzelzs pārslodzi, jo bieži asins pārliešanas (≥7 ml/kg/mēnesī, kas pildīta sarkano asins šūnu) pacientiem ar beta thalassaemia galvenais vecumā no 6 gadiem un vecāki. deferasirox saskan arī indicēts, lai ārstētu hronisku dzelzs pārslodzes dēļ, asins pārliešanas, kad deferoksamīna terapija ir kontrindicēta vai piemēroti šādām pacientu grupām:jo pediatrijas pacientiem ar beta thalassaemia ar lielu dzelzs pārslodzi, jo bieži asins pārliešanas (≥7 ml/kg/mēnesī, kas pildīta sarkano asins šūnu) vecumā no 2 līdz 5 gadiem,pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem ar beta thalassaemia ar lielu dzelzs pārslodzi, jo reti asins pārliešanas (.