Prograf 5 mg Նորվեգիա - Նորվեգերեն - Statens legemiddelverk

prograf 5 mg

astellas pharma a/s - takrolimusmonohydrat - kapsel, hard - 5 mg

Prograf 5 mg/ ml Նորվեգիա - Նորվեգերեն - Statens legemiddelverk

prograf 5 mg/ ml

astellas pharma a/s - takrolimus - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 5 mg/ ml

Tacni 1 mg Նորվեգիա - Նորվեգերեն - Statens legemiddelverk

tacni 1 mg

teva sweden ab - takrolimus - kapsel, hard - 1 mg

Tacni 0.5 mg Նորվեգիա - Նորվեգերեն - Statens legemiddelverk

tacni 0.5 mg

teva sweden ab - takrolimus - kapsel, hard - 0.5 mg

Valtrex 250 mg Նորվեգիա - Նորվեգերեն - Statens legemiddelverk

valtrex 250 mg

glaxosmithkline as - valaciklovirhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 250 mg

Valtrex 500 mg Նորվեգիա - Նորվեգերեն - Statens legemiddelverk

valtrex 500 mg

glaxosmithkline as - valaciklovirhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 500 mg

Viread 245 mg Նորվեգիա - Նորվեգերեն - Statens legemiddelverk

viread 245 mg

2care4 - tenofovirdisoproksilfumarat - tablett, filmdrasjert - 245 mg

Evoltra Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

evoltra

sanofi b.v. - klofarabin - forløpercellelymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiske midler - behandling av akutt lymfatisk leukemi (alle) i pediatriske pasienter som har tilbakefall eller er ildfaste etter å ha mottatt minst to tidligere regimer og der er det ingen andre behandlingsalternativ forventet for å medføre en varig svar. sikkerhet og effekt har blitt vurdert i studier av pasienter ≤ 21 år ved første diagnose.

Ivozall Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

ivozall

orphelia pharma sas - klofarabin - forløpercellelymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiske midler - behandling av akutt lymfatisk leukemi (alle) i pediatriske pasienter som har tilbakefall eller er ildfaste etter å ha mottatt minst to tidligere regimer og der er det ingen andre behandlingsalternativ forventet for å medføre en varig svar. sikkerhet og effekt har blitt vurdert i studier av pasienter ≤ 21 år ved første diagnose.

Zerit Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

zerit

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudin - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - hard capsuleszerit er indisert i kombinasjon med andre antiretroviral legemidler til behandling av hiv-infiserte voksne pasienter og paediatric pasienter (over en alder av tre måneder) bare når andre antiretrovirals kan ikke brukes. varigheten av behandlingen med zerit bør være begrenset til kortest mulig tid. pulver til oral solutionzerit er indisert i kombinasjon med andre antiretroviral legemidler til behandling av hiv-infiserte voksne pasienter og paediatric pasienter (fra fødsel) bare når andre antiretrovirals kan ikke brukes. varigheten av behandlingen med zerit bør være begrenset til kortest mulig tid.