Darunavir Sandoz 75 mg apvalkotās tabletes Լատվիա - լատվիերեն - Zāļu valsts aģentūra

darunavir sandoz 75 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - darunavīrs - apvalkotā tablete - 75 mg

Darunavir Sandoz 800 mg apvalkotās tabletes Լատվիա - լատվիերեն - Zāļu valsts aģentūra

darunavir sandoz 800 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - darunavīrs - apvalkotā tablete - 800 mg

Darunavir Sandoz 400 mg apvalkotās tabletes Լատվիա - լատվիերեն - Zāļu valsts aģentūra

darunavir sandoz 400 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - darunavīrs - apvalkotā tablete - 400 mg

Darunavir Sandoz 600 mg apvalkotās tabletes Լատվիա - լատվիերեն - Zāļu valsts aģentūra

darunavir sandoz 600 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - darunavīrs - apvalkotā tablete - 600 mg

Trittico retard 150 mg ilgstošās darbības tabletes Լատվիա - լատվիերեն - Zāļu valsts aģentūra

trittico retard 150 mg ilgstošās darbības tabletes

uab mra, lithuania - trazodona hidrohlorīds - ilgstošās darbības tablete - 150 mg

Trittico retard 75 mg ilgstošās darbības tabletes Լատվիա - լատվիերեն - Zāļu valsts aģentūra

trittico retard 75 mg ilgstošās darbības tabletes

uab mra, lithuania - trazodona hidrohlorīds - ilgstošās darbības tablete - 75 mg

Daklinza Եվրոպական Միություն - լատվիերեն - EMA (European Medicines Agency)

daklinza

bristol-myers squibb pharma eeig - daklatasvir dihidrohlorīds - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - daklinza indicēts kombinācijā ar citām zālēm pieaugušo hroniskā c hepatīta vīrusa (hcv) infekcijas ārstēšanai (skatīt apakšpunktus 4. 2, 4. 4 un 5. hcv genotipa konkrētu darbību, skatīt 4. 4 un 5.

Victrelis Եվրոպական Միություն - լատվիերեն - EMA (European Medicines Agency)

victrelis

merck sharp dohme ltd - boceprevīrs - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - victrelis indicēts hroniska hepatīta c (chc) genotipu 1 infekcija, kombinācijā ar peginterferon alfa un ribavirīnu pieaugušiem pacientiem ar apmaksātiem aknu slimība, kuri iepriekš neapstrādātus vai kuri nav iepriekšējās terapijas ārstēšanas.

Naloxon WZF Polfa 400 mikrogrami/ml šķīdums injekcijām Լատվիա - լատվիերեն - Zāļu valsts aģentūra

naloxon wzf polfa 400 mikrogrami/ml šķīdums injekcijām

warsaw pharmaceutical works polfa s.a., poland - naloksona hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 400 mikrogrami/ml

Effentora Եվրոպական Միություն - լատվիերեն - EMA (European Medicines Agency)

effentora

teva b.v. - fentanyl - pain; cancer - pretsāpju līdzekļi - effentora ir indicēta sirdslēkmes (btp) ārstēšanai pieaugušajiem ar vēzi, kuri jau saņem ārstēšanas opioīdu terapiju hronisku vēža sāpju ārstēšanai. btp ir pārejas paasinājumu sāpes, kas rodas fona citādi kontrolētā pastāvīgas sāpes. pacientiem, kas saņem uzturēšanas opioīdu terapiju, ir tie, kas lieto vismaz 60 mg iekšķīgi morfīna katru dienu, vismaz 25 mikrogrami no fentanila transdermālā stundā, vismaz 30 mg oksikodonu, katru dienu vismaz 8 mg perorāli hydromorphone ikdienas vai equianalgesic devu citu opioīdu uz nedēļu vai ilgāk.