Lendacin 250 mg prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje Սլովենիա - սլովեներեն - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lendacin 250 mg prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje

lek d.d. - ceftriakson - prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje - ceftriakson 250 mg / 1 viala - ceftriakson

Lendacin 250 mg prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje Սլովենիա - սլովեներեն - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lendacin 250 mg prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje

lek d.d. - ceftriakson - prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje - ceftriakson 250 mg / 1 viala - ceftriakson

Zirabev Եվրոպական Միություն - սլովեներեն - EMA (European Medicines Agency)

zirabev

pfizer europe ma eeig - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - antineoplastična sredstva - zirabev v kombinaciji z fluoropyrimidine temeljijo na kemoterapijo je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z metastatskim karcinom debelega črevesa in danke. zirabev v kombinaciji z paclitaxel je določen za prvo linijo za zdravljenje odraslih bolnikov z metastatskim rakom dojke,. za dodatne informacije, kot na človeško epidermalna rast factor receptor 2 (her2) stanje. zirabev, poleg platinum, ki temelji kemoterapijo, je označen za prvo linijo zdravljenja odraslih bolnikih z unresectable napredno, metastatskega ali ponavljajoče se non-small cell lung cancer razen pretežno skvamoznih celic histologija. zirabev v kombinaciji z interferonom alfa-2a, ki je navedena za prvi vrstici zdravljenje odraslih bolnikov z napredno in/ali metastatskim karcinomom raka. zirabev, v kombinaciji z paclitaxel in cisplatin, ali, alternativno, paclitaxel in topotecan pri bolnikih, ki ne morejo prejemati platinum terapija je primerna za zdravljenje odraslih bolnikov z vztrajno, periodično, ali metastatskim karcinom materničnega vratu.

Vizimaco 0,3 mg/5 mg v 1 ml kapljice za oko, raztopina Սլովենիա - սլովեներեն - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

vizimaco 0,3 mg/5 mg v 1 ml kapljice za oko, raztopina

bimatoprost; timolol - kapljice za oko, raztopina - bimatoprost 0,3 mg / 1 ml  timolol5 mg / 1 ml; timolol 5 mg / 1 ml - timolol, kombinacije

Etopozid Kabi 20 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje Սլովենիա - սլովեներեն - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

etopozid kabi 20 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje

fresenius kabi austria gmbh. - etopozid - koncentrat za raztopino za infundiranje - etopozid 20 mg / 1 ml - etopozid

Etopozid Kabi 20 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje Սլովենիա - սլովեներեն - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

etopozid kabi 20 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje

fresenius kabi austria gmbh. - etopozid - koncentrat za raztopino za infundiranje - etopozid 20 mg / 1 ml - etopozid

Etopozid Kabi 20 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje Սլովենիա - սլովեներեն - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

etopozid kabi 20 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje

fresenius kabi austria gmbh. - etopozid - koncentrat za raztopino za infundiranje - etopozid 20 mg / 1 ml - etopozid

Etopozid Kabi 20 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje Սլովենիա - սլովեներեն - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

etopozid kabi 20 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje

fresenius kabi oncology plc - etopozid - koncentrat za raztopino za infundiranje - etopozid 20 mg / 1 ml - etopozid

Arava Եվրոպական Միություն - սլովեներեն - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresivi - leflunomid je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z:aktivni revmatoidni artritis kot "bolezni spreminjajo antirheumatic drog" (dmard);aktivnim psoriatičnim artritisom. nedavne ali sočasno zdravljenje z hepatotoxic ali haematotoxic dmards (e. metotreksat) lahko poveča tveganje za resne neželene učinke; zato je treba pri teh vidikih koristnosti / tveganja skrbno razmisliti o začetku zdravljenja z leflunomidom. poleg tega je prehod iz leflunomid na drugo dmard brez sledi postopek izpiranja lahko tudi poveča tveganje za resne neželene učinke, še dolgo po tem, ko je preklapljanje.

Avastin Եվրոպական Միություն - սլովեներեն - EMA (European Medicines Agency)

avastin

roche registration gmbh - bevacizumab - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - antineoplastična sredstva - bevacizumab v kombinaciji s kemoterapijo na osnovi fluoropirimidina je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z metastatskim karcinomom debelega črevesa ali danke. bevacizumab je v kombinaciji z paclitaxel je določen za prvo linijo za zdravljenje odraslih bolnikov z metastatskim rakom dojke,. za dodatne informacije, kot na človeško epidermalna rast factor receptor 2 (her2) stanje. bevacizumab je v kombinaciji z capecitabine je določen za prvo linijo za zdravljenje odraslih bolnikov z metastatskim rakom dojke, pri katerih zdravljenje z drugimi kemoterapijo možnosti, vključno z taxanes ali anthracyclines se ne šteje za primerno. bolnike, ki so v obdobju 12 mesecev prejemali zdravljenje, ki vsebuje zdravljenje s taksanom in antraciklinom v dodatku, je treba izključiti iz zdravljenja z zdravilom avastin v kombinaciji s kapecitabinom. za nadaljnje informacije, kot da her2 status. bevacizumab, poleg platinum, ki temelji kemoterapijo, je označen za prvo linijo zdravljenja odraslih bolnikih z unresectable napredno, metastatskega ali ponavljajoče se non-small cell lung cancer razen pretežno skvamoznih celic histologija. bevacizumab je v kombinaciji z erlotinib, je označen za prvo linijo zdravljenja odraslih bolnikih z unresectable napredno, metastatskega ali ponavljajoče se non-skvamoznih non-small cell lung cancer z epidermalna rastni dejavnik receptorjev (egfr) aktiviranjem mutacije. bevacizumab je v kombinaciji z interferonom alfa-2a, ki je navedena za prvi vrstici zdravljenje odraslih bolnikov z napredno in/ali metastatskim karcinomom raka. bevacizumab je v kombinaciji z carboplatin in paclitaxel je označena na sprednji strani-line zdravljenje odraslih bolnikov z napredovalim (international federation of porodništva in ginekologije (figo) faze iii b, iii c in iv) epitelnih jajčnikov, fallopian tube, ali primarni trebušno raka. bevacizumab je v kombinaciji z carboplatin in gemcitabine, je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s prvo ponovitev platinum-občutljive epitelnih jajčnikov, fallopian tube ali primarni trebušno raka, ki še niso prejeli pred terapijo z bevacizumab ali drugih vegf inhibitorji ali vegf receptor–ciljno agenti. bevacizumab je v kombinaciji z paclitaxel, topotecan, ali pegylated liposomal doxorubicin je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s platino-odporne periodično epitelnih jajčnikov, fallopian tube, ali primarni trebušno raka, ki so prejeli več kot dve pred kemoterapijo regimens in ki ga še niso prejeli pred terapijo z bevacizumab ali drugih vegf inhibitorji ali vegf receptor–ciljno agenti. bevacizumab je v kombinaciji z paclitaxel in cisplatin, ali, alternativno, paclitaxel in topotecan pri bolnikih, ki ne morejo prejemati platinum terapija je primerna za zdravljenje odraslih bolnikov z vztrajno, periodično, ali metastatskim karcinom materničnega vratu.