Եվրոպական Միություն -
լատվիերեն -
EMA (European Medicines Agency)
efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva
zentiva k.s. - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil phosphate - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - efavirenzs / emtricitabīns / tenofovira dizoproksils zentiva ir fiksētas devas efavirenza, emtricitabīna un tenofovira dizoproksila kombinācija. tas norāda attieksmi pret cilvēka imūndeficīta vīrusu 1 (hiv-1) infekcijas pieaugušiem, kas sasnieguši 18 gadus un vairāk, ar virusoloģisko apspiešanas < 50 kopijas/ml uz viņu pašreizējo kombināciju antiretrovirālo terapiju hiv 1 rns līmeni ilgāk par trim mēnešiem. pacientiem nedrīkst būt pieredzējuši virusoloģijas ja pirms antiretrovirālo terapiju un ir zināms, lai nav harboured vīrusa celmi ar mutāciju, kas piešķir ievērojamu pretestību uz jebkuru no trīs komponentus, kas ietverti efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva pirms izmeklēšanas sākuma viņu pirmā antiretrovirālo terapiju režīms. demonstrējumu par labu kombināciju efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil, galvenokārt pamatojoties uz 48 nedēļas datus, kas iegūti klīniskajā pētījumā, kurā pacientiem ar stabilu virologic slāpēšanas par kombināciju antiretrovirālā terapija jāmaina, lai efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil. nav datu, kas pašlaik ir pieejams no klīniskie pētījumi ar ogļūdeņražu efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil attieksme-naivs vai stipri pretreated pacientiem. nav pieejami dati, lai atbalstītu kombinācija efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil un citiem antiretrovīrusu aģentu.
Լատվիա -
լատվիերեն -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
porcilis app suspensija injekcijām
intervet international b.v., nīderlande - actinobacillus pleuropneumoniae antigēnus - suspensija injekcijām - cūkas
Եվրոպական Միություն -
լատվիերեն -
EMA (European Medicines Agency)
onivyde pegylated liposomal (previously known as onivyde)
les laboratoires servier - irinotecan anhydrous free-base - aizkuņģa dziedzera audzēji - antineoplastiski līdzekļi - metastātisku adenocarcinoma, aizkuņģa dziedzera, kombinācijā ar 5 fluorouracil (5 fu) un pieaugušajiem pacientiem, kuriem ir attīstījusies pēc gemcitabine (lv), leucovorin ārstēšana balstīta terapija.
Լատվիա -
լատվիերեն -
Zāļu valsts aģentūra
ranolazine stada 375 mg ilgstošās darbības tabletes
stada arzneimittel ag, germany - ranolazīns - ilgstošās darbības tablete - 375 mg
Լատվիա -
լատվիերեն -
Zāļu valsts aģentūra
ranolazine stada 500 mg ilgstošās darbības tabletes
stada arzneimittel ag, germany - ranolazīns - ilgstošās darbības tablete - 500 mg
Լատվիա -
լատվիերեն -
Zāļu valsts aģentūra
ranolazine stada 750 mg ilgstošās darbības tabletes
stada arzneimittel ag, germany - ranolazīns - ilgstošās darbības tablete - 750 mg
Լատվիա -
լատվիերեն -
Zāļu valsts aģentūra
linezolid norameda 2 mg/ml šķīdums infūzijām
norameda uab, lithuania - linezolīds - Šķīdums infūzijām - 2 mg/ml
Լատվիա -
լատվիերեն -
Zāļu valsts aģentūra
duloxetine accord 60 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
accord healthcare b.v., netherlands - duloksetīns - zarnās šķīstošā kapsula, cietā - 60 mg
Եվրոպական Միություն -
լատվիերեն -
EMA (European Medicines Agency)
emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva
zentiva k.s. - emtricitabīns, tenofovīra disoproksilfosfāts - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - attieksmi pret hiv-1 infectionemtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva ir norādīts antiretrovirālo kombinēto terapiju, lai ārstētu hiv-1 inficētiem pieaugušie. emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva ir arī norādīts par attieksmi pret hiv-1 inficētiem pusaudžiem, ar nrti pretestības vai toksicitātes rādītājs, kas liedz izmantot pirmās līnijas aģentu. pirms saskares (prep)emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva ir norādītas kopā ar drošu seksu praksi pirms saskares lai samazinātu risku seksuāli iegūtu hiv-1 infekciju pieaugušajiem un pusaudžiem, kas ir augsta riska.
Եվրոպական Միություն -
լատվիերեն -
EMA (European Medicines Agency)
ivabradine jensonr
jensonr+ limited - ivabradīna hidrohlorīds - angina pectoris; heart failure - sirds terapija - simptomātisko ārstēšanu hroniskas stabila stenokardija koronāro artēriju slimības pieaugušajiem pacientiem ar normālu sinusa ritmu un sirds ritma ≥ 70 bpm. ivabradine norāda: - pieaugušie nespēj paciest vai ar contra norādes lietošanu no beta-blokatori - aktīvo vielu vai apvienojumā ar pacientiem, kas nepietiekami kontrolēta ar optimālu beta-blocker devu beta-blokatori. attieksmi pret hronisku sirds mazspēju ivabradine tiek norādīts hroniskas sirds mazspējas nyha ii-iv klase ar sistolisko disfunkciju, pacientiem ar sinusa ritmu un kuru sirdsdarbība ir ≥ 75 bpm kombinācijā ar standarta terapiju, tostarp beta-blocker terapijas vai kad beta-blocker terapija ir kontrindicēta vai nav pieļaujama.