Jinarc Եվրոպական Միություն - խորվաթերեն - EMA (European Medicines Agency)

jinarc

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - Толваптан - policistični bubreg, autosomno dominantan - diuretici, - jinarc je naznačeno da se usporiti napredovanje cista razvoj i bubrežnom insuficijencijom autosomno dominantnom policističnom bolešću bubrega (adpkd) u odraslih osoba s ckd pozornica 1 do 3 na početak liječenja s dokazima o brzo napreduje bolest.

Lynparza Եվրոպական Միություն - խորվաթերեն - EMA (European Medicines Agency)

lynparza

astrazeneca ab - olaparib - neoplazme jajnika - antineoplastična sredstva - jajnika cancerlynparza prikazan kao monoterapija za:podržava liječenje odraslih bolesnika s поздними (figo faze iii i iv) u genima brca1/2-mutirani (зародышевой linije i/ili somatskih) brzorezni epitela jajnika, masterbatch cijevi ili primarni перитонеальный rak, koji u odgovor (potpuno ili djelomično) nakon završetka prve linije na bazi platine kemoterapije. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 i 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. pacijenti moraju prethodno bile tretirane s антрациклина i таксана u (neo)adjuvantne ili метастатический, ako pacijenti nisu prikladni za tih postupaka (vidi odjeljak 5. pacijenti s receptore hormona (h)-pozitivnog raka dojke treba također razvili ili nakon pre-hormonska terapija, ili se smatraju neprikladnim za endokrine terapije. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

Unituxin Եվրոպական Միություն - խորվաթերեն - EMA (European Medicines Agency)

unituxin

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoma - antineoplastična sredstva - unituxin je indiciran za liječenje visokorizičnih neuroblastoma u bolesnika u dobi od 12 mjeseci do 17 godina, koji su prethodno primili kemoterapije i postići barem djelomičan odgovor, a zatim mijeloablativnu terapiju i transplantacija autolognih matičnih stanica transplantacije (asct). daju se u kombinaciji s faktorom stimuliranja kolonije granulocita i makrofaga (gm-csf), interleukin-2 (il-2) i izotretinoin.

Baklofen Sintetica Intratekalni 0,05 mg/ml otopina za injekciju Խորվաթիա - խորվաթերեն - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

baklofen sintetica intratekalni 0,05 mg/ml otopina za injekciju

sintetica gmbh, albersloher weg 11, münster, njemačka - baklofen - otopina za injekciju - 0,05 mg/ml - urbroj: 1 ml otopine za injekciju sadržava 0,05 mg (50 mikrograma) baklofena, 3,5 mg natrija 1 ampula sadržava 0,05 mg (50 mikrograma) baklofena, 3,5 mg natrija

Baklofen Sintetica Intratekalni 0,5 mg/ml otopina za infuziju Խորվաթիա - խորվաթերեն - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

baklofen sintetica intratekalni 0,5 mg/ml otopina za infuziju

sintetica gmbh, albersloher weg 11, münster, njemačka - baklofen - otopina za infuziju - 0,5 mg/ml - urbroj: 1 ml otopine za infuziju sadržava 0,5 mg (500 mikrograma) baklofena, 3,5 mg natrija 1 ampula (20 ml) sadržava 10 mg (10 000 mikrograma) baklofena, 70 mg natrija

Baklofen Sintetica Intratekalni 2 mg/ml otopina za infuziju Խորվաթիա - խորվաթերեն - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

baklofen sintetica intratekalni 2 mg/ml otopina za infuziju

sintetica gmbh, albersloher weg 11, münster, njemačka - baklofen - otopina za infuziju - 2 mg/ml - urbroj: 1 ml otopine za infuziju sadržava 2,0 mg (2000 mikrograma) baklofena, 3,5 mg natrija 1 ampula (5 ml) sadržava 10 mg (10 000 mikrograma) baklofena, 17,5 mg natrija 1 ampula (20 ml) sadržava 40 mg (40 000 mikrograma) baklofena, 70 mg natrija

Luxturna Եվրոպական Միություն - խորվաթերեն - EMA (European Medicines Agency)

luxturna

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna je indiciran za liječenje i odjelu odraslih bolesnika s gubitkom vida zbog ostavština distrofije mrežnice uzrokovana potvrdio rpe65 биаллельных mutacija i koji imaju dovoljno živih stanica mrežnice.

Imipenem/Cilastatin Kabi 500 mg/500 mg prašak za otopinu za infuziju Խորվաթիա - խորվաթերեն - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

imipenem/cilastatin kabi 500 mg/500 mg prašak za otopinu za infuziju

fresenius kabi d.o.o., radnička cesta 37a, zagreb, hrvatska - imipenem hidrat cilastatinnatrij - prašak za otopinu za infuziju - 500 mg+500 mg - urbroj: jedna bočica sadrži 500 mg imipenema (u obliku imipenem hidrata) i 500 mg cilastatina (u obliku cilastatin natrija)

IMIBACID 500 mg/1 bočica+ 500 mg/1 bočica prašak za rastvor za infuziju Բոսնիա և Հերցեգովինա - խորվաթերեն - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

imibacid 500 mg/1 bočica+ 500 mg/1 bočica prašak za rastvor za infuziju

doo ˝farmacija 2011˝ bihać - циластатин, Имипенем - prašak za rastvor za infuziju - 500 mg/1 bočica+ 500 mg/1 bočica - jedna bočica sa praškom za rastvor za infuziju sadrži: 500 mg imipenema 500 mg cilastatina (u obliku cilastatin natrija)

Eylea Եվրոպական Միություն - խորվաթերեն - EMA (European Medicines Agency)

eylea

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - ophthalmologicals - Эйлеа indiciran za odrasle za liječenje:неоваскулярной (vlažna) senilne makularne degeneracije (amd), poremećaj vida zbog макулярного edema sekundarne okluzije ретинальных vena (branch ili središnji glr glr);vida zbog dijabetes pomagala макулярного edema (ДМО);vida zbog миопической хориоидальной неоваскуляризации (миопической ХНВ).