Իսլանդիա - իսլանդերեն - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

baxter holding b.v.* - sodium hydrogen carbonate; sodium chloride; calcium chloride; magnesii chloridum; acidum lacticum - blóðskilunar-/blóðsíunarlausn

Իսլանդիա - իսլանդերեն - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fresenius kabi ab - ceftazidimum pentahýdrat - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 2000 mg

Իսլանդիա - իսլանդերեն - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fresenius kabi ab - ceftazidimum pentahýdrat - stungulyfsstofn, lausn - 1000 mg

Եվրոպական Միություն - իսլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - monensín (sem monensínnatríum) - lyf til að fyrirbyggja og/eða meðferð acetonemia - nautgripir (kýr og kviðar) - til að draga úr tíðni ketósa í mjólkurkúfu / kvíða, sem búist er við, er búist við að fá ketósa.

Եվրոպական Միություն - իսլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - mavacoxib - bólgueyðandi og verkjalyf vörur - hundar - til meðhöndlunar á verkjum og bólgu sem tengist þvagræsilissjúkdómum hjá hundum þar sem stöðugur meðferð yfir einn mánuð er tilgreindur.

Եվրոպական Միություն - իսլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

gen.orph - miglustat - gauchersjúkdómur - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - miglustat gen. orph er ætlað fyrir inntöku meðferð fullorðinn sjúklinga með vægt til í meðallagi tegund 1 eins og sjúkdómurinn. miglustat gen. orph kann að vera notað eina í meðferð sjúklinga sem ensím skipti meðferð er ekki við hæfi. miglustat gen. orph er ætlað fyrir meðferð framsækið taugakerfi í fullorðinn sjúklingum og börn sjúklinga með niemann-taka tegund c sjúkdómur.

Եվրոպական Միություն - իսլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - fluralaner, moxidectin - antiparasitic products, insecticides and repellents, endectocides, milbemycins - kettir - fyrir ketti við, eða í hættu, í bland sníkjudýra sníkjudýra af ticks eða flær og eyra maurum, maga pöddurnar eða heartworm. dýralæknis lyf er eingöngu ætlað þegar nota gegn ticks eða flær og einn eða fleiri af öðrum miða sníkjudýr er ætlað á sama tíma. fyrir meðferð merkið og fló sníkjudýra í kettir veita strax og viðvarandi fló (ctenocephalides sus) og merkið (ixodes ricinus) drepa virkni fyrir 12 vikum. fleas og ticks verður að festa við gestgjafann og hefja fóðrun til að verða fyrir áhrifum virka efnisins. varan er hægt að nota sem hluti af meðferðaráætlun fyrir flóaofnæmi húðbólgu (fad). fyrir meðferð sníkjudýra með eyra maurum (otodectes cynotis). fyrir meðferð sýkingum með þarma þráðormum (4 stig lirfur, óþroskaður fullorðnir og fullorðnir af toxocara cati) og lögð (4 stig lirfur, óþroskaður fullorðnir og fullorðnir af ancylostoma tubaeforme). Þegar gefið ítrekað á 12 vikna fresti, varan stöðugt í veg fyrir heartworm sjúkdómur af völdum dirofilaria immltís.

Եվրոպական Միություն - իսլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - halofuginone - krabbamein - kálfar, nýfætt - Í nýfætt calvesprevention af niðurgangur vegna greind cryptosporidium parvum í bæjum með sögu cryptosporidiosis. gjöf ætti að byrja á fyrstu 24 til 48 klst. lækkun niðurgangur vegna greind cryptosporidium parvum. gjöf ætti að hefjast innan 24 klukkustunda eftir að niðurgangur hefst. Í báðum tilvikum, lækkun oocyst skilst hefur verið sýnt.

Եվրոպական Միություն - իսլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - ozanimod stutt og long-term - multiple sclerosis, relapsing-remitting; colitis, ulcerative - Ónæmisbælandi lyf - multiple sclerosiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) with active disease as defined by clinical or imaging features. ulcerative colitiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Եվրոպական Միություն - իսլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

albireo - odevixibat - cholestasis, intrahepatic - galla og lifrarmeðferð - bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (pfic) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 og 5.