Tavanic 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen Ֆինլանդիա - ֆիններեն - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tavanic 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sanofi oy - levofloxacin hemihydrate - tabletti, kalvopäällysteinen - 250 mg - levofloksasiini

Tavanic 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen Ֆինլանդիա - ֆիններեն - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tavanic 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sanofi oy - levofloxacin hemihydrate - tabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg - levofloksasiini

Levofloxacin Fresenius Kabi 5 mg/ml infuusioneste, liuos Ֆինլանդիա - ֆիններեն - Fimea (Suomen lääkevirasto)

levofloxacin fresenius kabi 5 mg/ml infuusioneste, liuos

fresenius kabi ab - levofloxacin hemihydrate - infuusioneste, liuos - 5 mg/ml - levofloksasiini

Levofloxacin Krka 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen Ֆինլանդիա - ֆիններեն - Fimea (Suomen lääkevirasto)

levofloxacin krka 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen

krka sverige ab - levofloxacin hemihydrate - tabletti, kalvopäällysteinen - 250 mg - levofloksasiini

Levofloxacin Krka 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen Ֆինլանդիա - ֆիններեն - Fimea (Suomen lääkevirasto)

levofloxacin krka 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen

krka sverige ab - levofloxacin hemihydrate - tabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg - levofloksasiini

Alpivab Եվրոպական Միություն - ֆիններեն - EMA (European Medicines Agency)

alpivab

biocryst - peramivir - influenssa, ihminen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - alpivab on tarkoitettu hoitoon mutkaton influenssa aikuisille ja lapsille iästä alkaen 2 vuotta.

Padcev Եվրոպական Միություն - ֆիններեն - EMA (European Medicines Agency)

padcev

astellas pharma europe b.v. - enfortumab vedotin - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - antineoplastiset aineet - padcev as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial cancer who have previously received a platinum-containing chemotherapy and a programmed death receptor 1 or programmed death ligand 1 inhibitor.

Zonegran Եվրոպական Միություն - ֆիններեն - EMA (European Medicines Agency)

zonegran

amdipharm limited - tsonisamidi - epilepsia, osittainen - epilepsialääkkeet, - zonegran on tarkoitettu:ainoana epilepsialääkkeenä paikallisalkuisten kohtausten hoitoon, toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus, aikuisilla, joilla on äskettäin diagnosoitu epilepsia;tukihoito paikallisalkuisten kohtausten hoitoon, toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus, aikuisille, nuorille ja lapsille kuusi vuotta ja yli.

Solymbic Եվրոպական Միություն - ֆիններեն - EMA (European Medicines Agency)

solymbic

amgen europe b.v. - adalimumabi - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - immunosuppressantit - katso kohta 4. 1 tuoteselosteesta tuotetietoasiakirjassa.

Viramune Եվրոպական Միություն - ֆիններեն - EMA (European Medicines Agency)

viramune

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapiini - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - tabletit ja suun kautta suspensionviramune on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden kanssa hiv-1-infektoituneiden aikuisten, nuorten ja minkä tahansa ikäisten lasten. eniten kokemuksia viramune on yhdessä nucleoside reverse-transcriptase inhibitors (nrti). valinta myöhemmin hoidon jälkeen viramune tulisi perustua kliiniseen kokemukseen ja resistenssitesteihin. 50 - ja 100 mg: n depotkapselia tabletsviramune on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden kanssa hiv-1-tartunnan nuorille ja lapsille kolme vuotta ja yli ja pystyvät nielemään tabletteja. depottabletit eivät sovellu 14 päivän aloitusjakson vaihe potilaille, aloittaa nevirapiini. muut nevirapine lääkemuotoja, kuten välittömästi vapautuvia tabletteja tai oraalisuspensiota tulisi käyttää. eniten kokemuksia viramune on yhdessä nucleoside reverse-transcriptase inhibitors (nrti). valinta myöhemmin hoidon jälkeen viramune tulisi perustua kliiniseen kokemukseen ja resistenssitesteihin. 400 mg: n depotkapselia tabletsviramune on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden kanssa hiv-1-infektoituneiden aikuisten, nuorten ja lasten kolme vuotta ja yli ja pystyvät nielemään tabletteja. depottabletit eivät sovellu 14 päivän aloitusjakson vaihe potilaille, aloittaa nevirapiini. muut nevirapine lääkemuotoja, kuten välittömästi vapautuvia tabletteja tai oraalisuspensiota tulisi käyttää. eniten kokemuksia viramune on yhdessä nucleoside reverse-transcriptase inhibitors (nrti). valinta myöhemmin hoidon jälkeen viramune tulisi perustua kliiniseen kokemukseen ja resistenssitesteihin.