Եվրոպական Միություն - լիտվերեն - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - daptomicinas - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacterials sisteminio naudojimo, - daptomycin fluorouracilu gydyti šias infekcijas. suaugusiųjų ir vaikų (1-17 metų amžiaus) pacientams, kurių komplikuotos odos ir minkštųjų audinių infekcijas (cssti). suaugusių pacientų su dešinės pusės infekcinė endokarditas (rie) dėl staphylococcus aureus. ji isrecommended, kad sprendimas naudoti daptomycin turėtų atsižvelgti į tai, antibakterinis jautrumo organizmo ir turėtų būti pagrįsta ekspertų patarimus. suaugusiųjų ir vaikų (1-17 metų amžiaus) pacientams su staphylococcus aureus bakteremija (sab). suaugusiems, naudoti bakteremija turėtų būti siejamas su rie arba su cssti, o pediatrinių pacientų, naudoti bakteremija turėtų būti siejamas su cssti. daptomycin yra aktyvus prieš gram teigiamas bakterijas, tik. mišrios infekcijos, kai gramneigiamos ir/ar tam tikrų tipų anaerobinių bakterijų įtariama, daptomycin turėtų būti bendrai administruoti su atitinkamos antibakterinis (- ų). reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Լիտվա - լիտվերեն - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

norbrook laboratories limited (Šiaurės airija) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: doramektino - 5 mg. - galvijams gydyti, esant virškinamojo trakto, plaučių, akių nematodų, gylių, utėlių ir plaukagraužių, niežų erkių ir kraujasiurbių musių invazijoms.

Լիտվա - լիտվերեն - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

norbrook laboratories limited (Šiaurės airija) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: doramektino - 5 mg. - galvijams gydyti, esant virškinamojo trakto, plaučių, akių nematodų, gylių, utėlių ir plaukagraužių, niežų erkių ir kraujasiurbių musių invazijoms.

Լիտվա - լիտվերեն - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - amoksicilinas/klavulano rūgštis - milteliai geriamajai suspensijai - 875 mg/125 mg; 500 mg/125 mg; 400 mg/57 mg/5 ml - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor

Լիտվա - լիտվերեն - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ipsen consumer healthcare - natrio sulfatas, bevandenis/magnio sulfatas heptahidratas/kalio sulfatas - koncentratas geriamajam tirpalui - 17,51 g/3,276 g/3,13 g - mineral salts in combination

Եվրոպական Միություն - լիտվերեն - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma ltd - natrio oksibatas - cataplexy; narcolepsy - kiti nervų sistemos vaistai - suaugusiems pacientams narkolepsija su katapleksija gydoma.

Եվրոպական Միություն - լիտվերեն - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - takrolimuzas - dantų atmetimas - imunosupresantai - transplantacijos atmetimo profilaktika suaugusiesiems ir vaikams, inkstams, kepenims ar širdies allograftikams. gydymo allograft atmetimo atsparios gydymui su kitais imuninę sistemą slopinančiais vaistais suaugusiųjų ir vaikų pacientams.

Եվրոպական Միություն - լիտվերեն - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - aliskiren, amlodipine - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - rasilamlo yra skirtas gydyti suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdis tinkamai nekontroliuojamas aliskireno ar amlodipino, vartojamo pirminės arterinės hipertenzijos.

Եվրոպական Միություն - լիտվերեն - EMA (European Medicines Agency)

orchard therapeutics (netherlands) bv - atidarsagene autotemcel - leukodystrophy, metachromatic - kiti nervų sistemos vaistai - libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (mld) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase a (arsa) gene leading to a reduction of the arsa enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still  have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.

Եվրոպական Միություն - լիտվերեն - EMA (European Medicines Agency)

pinnacle biologics b.v.  - porfimer natrio - barrett stemplė - antinavikiniai vaistai - photodynamic terapija (pdt) su photobarr yra nurodyta: abliacijos aukštos kokybės dysplasia (hgd) pacientams su barrett ' s stemplę (bo).