Իտալիա - իտալերեն - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

daiichi sankyo italia s.p.a. - olmesartan medoxomil and amlodipine - olmesartan medoxomil and amlodipine

Իտալիա - իտալերեն - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

daiichi sankyo italia s.p.a. - olmesartan medoxomil and amlodipine - olmesartan medoxomil and amlodipine

Իտալիա - իտալերեն - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

accord healthcare, s.l.u. - olmesartan medoxomil and amlodipine - olmesartan medoxomil and amlodipine

Իտալիա - իտալերեն - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

doc generici srl - olmesartan medoxomil and amlodipine - olmesartan medoxomil and amlodipine

Իտալիա - իտալերեն - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

adamed s.r.l. - olmesartan medoxomil and amlodipine - olmesartan medoxomil and amlodipine

Եվրոպական Միություն - իտալերեն - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tolcapone - morbo di parkinson - anti-parkinson farmaci, altri agenti dopaminergici - tasmar è indicato in associazione con levodopa / benserazide o levodopa / carbidopa per il trattamento in pazienti con levodopa-sensible a reagire malattia di parkinson idiopatica e fluttuazioni motorie, che non hanno risposto a o sono intollerante di altri inibitori di catecolo-o-metiltransferasi (comt). a causa del rischio di potenzialmente fatale, una lesione epatica acuta, tasmar non deve essere considerata come una prima linea di complemento della terapia a base di levodopa / benserazide o levodopa / carbidopa. dal tasmar deve essere utilizzato solo in combinazione con levodopa / benserazide e levodopa / carbidopa, le informazioni sulla prescrizione per queste preparazioni a base di levodopa è applicabile anche per il loro uso concomitante con tasmar.

Եվրոպական Միություն - իտալերեն - EMA (European Medicines Agency)

aop orphan pharmaceuticals gmbh - ropeginterferon alfa-2b - policitemia vera - immunostimolanti, - besremi è indicato come monoterapia negli adulti per il trattamento della policitemia vera, senza sintomatico splenomegalia.

Եվրոպական Միություն - իտալերեն - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb / pfizer eeig - apixaban - arthroplasty; venous thromboembolism - agenti antitrombotici - per eliquis 2. 5 mg compresse rivestite con film:la prevenzione di episodi tromboembolici venosi (tev) in pazienti adulti che hanno subito elettiva di anca o di sostituzione del ginocchio chirurgia. prevenzione di ictus e embolia sistemica in pazienti adulti con non-fibrillazione atriale valvolare (nvaf), con uno o più fattori di rischio, come il precedente ictus o attacco ischemico transitorio (tia); età ≥ 75 anni, ipertensione, diabete mellito sintomatico dell'insufficienza cardiaca (classe nyha ≥ ii). trattamento della trombosi venosa profonda (tvp) ed embolia polmonare (ep) e prevenzione della recidiva di tvp e ep negli adulti (vedere paragrafo 4. 4 per haemodynamically instabile pe pazienti). per eliquis 5 mg compresse rivestite con film:la prevenzione dell'ictus e dell'embolia sistemica in pazienti adulti con non-fibrillazione atriale valvolare (nvaf), con uno o più fattori di rischio, come il precedente ictus o attacco ischemico transitorio (tia); età≥ 75 anni, ipertensione, diabete mellito sintomatico dell'insufficienza cardiaca (classe nyha ≥ ii). trattamento della trombosi venosa profonda (tvp) ed embolia polmonare (ep) e prevenzione della recidiva di tvp e ep negli adulti (vedere paragrafo 4. 4 per haemodynamically instabile pe pazienti).

Եվրոպական Միություն - իտալերեն - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - adefovir dipivoxil - epatite b, cronica - inibitori nucleosidici e nucleotidici della trascrittasi inversa - hepsera è indicato per il trattamento dell'epatite cronica b in pazienti adulti con:malattia epatica compensata con evidenza di replicazione virale attiva, livelli persistentemente elevati livelli sierici di alanina-aminotransferasi (alt) ed evidenza istologica di infiammazione attiva del fegato e fibrosi. iniziazione di hepsera trattamento deve essere considerato solo quando l'uso di un'alternativa agente antivirale con una più alta barriera genetica per la resistenza non è disponibile o è appropriato (vedere la sezione 5. 1);malattia epatica scompensata in combinazione con un secondo agente senza croce-resistenza al hepsera.

Եվրոպական Միություն - իտալերեն - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - interferone omega ricombinante di origine felina - immunostimolanti, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. nei gatti infetti da fiv, la mortalità era bassa (5%) e non era influenzata dal trattamento.