Scemblix

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
12-01-2024
SPC SPC (SPC)
12-01-2024
PAR PAR (PAR)
07-09-2022

active_ingredient:

asciminib hydrochloride

MAH:

Novartis Europharm Limited

ATC_code:

L01EA06

INN:

asciminib

therapeutic_group:

Agenti antineoplastici

therapeutic_area:

Leucemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

therapeutic_indication:

Scemblix is indicated for the treatment of adult patients with Philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (Ph+ CML CP) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.

leaflet_short:

Revision: 3

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2022-08-25

PIL

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Scemblix 20 mg compresse rivestite con film
Scemblix 40 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Scemblix 20 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 21,62 mg di asciminib
cloridrato, equivalenti a 20 mg di
asciminib.
_Eccipiente con effetti noti_
Ogni compressa rivestita con film contiene 43 mg di lattosio
monoidrato.
Scemblix 40 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 43,24 mg di asciminib
cloridrato, equivalenti a 40 mg di
asciminib.
_Eccipiente con effetti noti_
Ogni compressa rivestita con film contiene 86 mg di lattosio
monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Scemblix 20 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film di colore giallo pallido, rotonde,
biconvesse con bordi smussati di circa
6 mm di diametro, con impresso il logo dell’azienda su un lato e
“20” sull’altro lato.
Scemblix 40 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film di colore bianco violaceo, rotonde,
biconvesse con bordi smussati di
circa 8 mm di diametro, con impresso il logo dell’azienda su un lato
e “40” sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Scemblix è indicato per il trattamento di pazienti adulti con
leucemia mieloide cronica con cromosoma
Philadelphia positivo in fase cronica (LMC-CP Ph+) precedentemente
trattati con due o più inibitori
tirosin-chinasici (vedere paragrafo 5.1).
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato da u
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Scemblix 20 mg compresse rivestite con film
Scemblix 40 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Scemblix 20 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 21,62 mg di asciminib
cloridrato, equivalenti a 20 mg di
asciminib.
_Eccipiente con effetti noti_
Ogni compressa rivestita con film contiene 43 mg di lattosio
monoidrato.
Scemblix 40 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 43,24 mg di asciminib
cloridrato, equivalenti a 40 mg di
asciminib.
_Eccipiente con effetti noti_
Ogni compressa rivestita con film contiene 86 mg di lattosio
monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Scemblix 20 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film di colore giallo pallido, rotonde,
biconvesse con bordi smussati di circa
6 mm di diametro, con impresso il logo dell’azienda su un lato e
“20” sull’altro lato.
Scemblix 40 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film di colore bianco violaceo, rotonde,
biconvesse con bordi smussati di
circa 8 mm di diametro, con impresso il logo dell’azienda su un lato
e “40” sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Scemblix è indicato per il trattamento di pazienti adulti con
leucemia mieloide cronica con cromosoma
Philadelphia positivo in fase cronica (LMC-CP Ph+) precedentemente
trattati con due o più inibitori
tirosin-chinasici (vedere paragrafo 5.1).
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato da u
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 12-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 12-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 07-09-2022
PIL PIL իսպաներեն 12-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 12-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 07-09-2022
PIL PIL չեխերեն 12-01-2024
SPC SPC չեխերեն 12-01-2024
PAR PAR չեխերեն 07-09-2022
PIL PIL դանիերեն 12-01-2024
SPC SPC դանիերեն 12-01-2024
PAR PAR դանիերեն 07-09-2022
PIL PIL գերմաներեն 12-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 12-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 07-09-2022
PIL PIL էստոներեն 12-01-2024
SPC SPC էստոներեն 12-01-2024
PAR PAR էստոներեն 07-09-2022
PIL PIL հունարեն 12-01-2024
SPC SPC հունարեն 12-01-2024
PAR PAR հունարեն 07-09-2022
PIL PIL անգլերեն 12-01-2024
SPC SPC անգլերեն 12-01-2024
PAR PAR անգլերեն 07-09-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 12-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 12-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 07-09-2022
PIL PIL լատվիերեն 12-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 12-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 07-09-2022
PIL PIL լիտվերեն 12-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 12-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 07-09-2022
PIL PIL հունգարերեն 12-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 12-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 07-09-2022
PIL PIL մալթերեն 12-01-2024
SPC SPC մալթերեն 12-01-2024
PAR PAR մալթերեն 07-09-2022
PIL PIL հոլանդերեն 12-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 12-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 07-09-2022
PIL PIL լեհերեն 12-01-2024
SPC SPC լեհերեն 12-01-2024
PAR PAR լեհերեն 07-09-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 12-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 12-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 07-09-2022
PIL PIL ռումիներեն 12-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 12-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 07-09-2022
PIL PIL սլովակերեն 12-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 12-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 07-09-2022
PIL PIL սլովեներեն 12-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 12-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 07-09-2022
PIL PIL ֆիններեն 12-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 12-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 07-09-2022
PIL PIL շվեդերեն 12-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 12-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 07-09-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 12-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 12-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 12-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 12-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 12-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 12-01-2024
PAR PAR խորվաթերեն 07-09-2022

view_documents_history