SANDOZ SIMVASTATIN TABLET

Երկիր: Կանադա

Լեզու: անգլերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

SIMVASTATIN

Հասանելի է:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC կոդը:

C10AA01

INN (Միջազգային անվանումը):

SIMVASTATIN

Դոզան:

20MG

Դեղագործական ձեւ:

TABLET

Կազմը:

SIMVASTATIN 20MG

Կառավարման երթուղին:

ORAL

Միավորները փաթեթում:

30/100/500

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Active ingredient group (AIG) number: 0122415003; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

CANCELLED POST MARKET

Հաստատման ամսաթիվը:

2021-04-13

Ապրանքի հատկությունները

_ _
_Sandoz Simvastatin _
_Page 1 of 50_
_ _
PRODUCT MONOGRAPH
PR
SANDOZ SIMVASTATIN
SIMVASTATIN TABLETS, USP
5 MG, 10 MG, 20 MG, 40 MG AND 80 MG
LIPID METABOLISM REGULATOR
Sandoz Canada Inc.
Date of Revision:
145 Jules-Léger
January 4, 2018
Boucherville, Quebec
J4B 7K8
Submission Control No.: 211930
_ _
_Sandoz Simvastatin _
_Page 2 of 50_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................5
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................5
ADVERSE REACTIONS
..................................................................................................12
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................15
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................19
OVERDOSAGE
................................................................................................................21
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................21
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................22
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................23
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................24
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................................24
CLINICAL TRIALS
..........................................................................................................25
DETAILED PHARMACOLOGY
.............