Country: Շվեդիա
language: շվեդերեն
source: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
kalciumkloriddihydrat; kaliumklorid; magnesiumkloridhexahydrat; natriumacetattrihydrat; natriumklorid
Fresenius Kabi AB
B05BB01
kalciumkloriddihydrat; potassium chloride; magnesiumkloridhexahydrat; natriumacetattrihydrat; sodium chloride
Infusionsvätska, lösning
natriumacetattrihydrat 4,1 mg Aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 200 mikrog Aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 295 mikrog Aktiv substans; natriumklorid 5,9 mg Aktiv substans; kaliumklorid 0,3 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Elektrolyter
Förpacknings: Plastbehållare (Freeflex), 10 x 1000 ml; Plastbehållare (Freeflex), 20 x 500 ml; Plastbehållare (Freeflex), 15 x 500 ml; Plastbehållare (Pharmaflex), 4 x 2000 ml; Plastbehållare (Pharmaflex), 2 x 5000 ml; Plastbehållare (Excel), 9 x 1000 ml
Godkänd
1978-03-03
1 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN RINGER-ACETAT FRESENIUS KABI INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING natriumklorid, natriumacetattrihydrat, kaliumklorid, kalciumkloriddihydrat, magnesiumkloridhexahydrat LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller sjuksköterska. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Ringer-acetat Fresenius Kabi är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du ges Ringer-acetat Fresenius Kabi 3. Hur du ges Ringer-acetat Fresenius Kabi 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Ringer-acetat Fresenius Kabi ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD RINGER-ACETAT FRESENIUS KABI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Ringer-acetat Fresenius Kabi innehåller elektrolyter (salter) (natriumklorid, natriumacetattrihydrat, kaliumklorid, kalciumkloriddihydrat, magnesiumkloridhexahydrat). Ringer-acetat Fresenius Kabi används för att behandla vätskeförlust och elektrolyt (salt)-obalans. Vätskeförlust och/eller elektrolytobalans kan förekomma vid bl. a operation, skada eller brännskador. Ringer-acetat Fresenius Kabi kan också användas som korttidsbehandling vid minskad blodvolym. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU GES RINGER-ACETAT FRESENIUS KABI ANVÄND INTE RINGER-ACETAT FRESENIUS KABI - om du är allergisk mot natriumklorid, natriumacetattrihydrat, kaliumklorid, kalciumkloriddihydrat, magnesiumkloridhexahydrat eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). - hos för tidigt födda spädbarn och nyfödda spädbarn (≤ 28 dagars ålder): Ditt barn kommer inte att få ceftriaxon (ett sorts antibiotikum) som dropp i ett blodkärl samtidigt som detta läkemedel. - o read_full_document
PRODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Ringer-acetat Fresenius Kabi infusionsvätska, lösning 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 ml innehåller 1000 ml innehåller Natriumklorid 5,9 mg 5900 mg Natriumacetattrihydrat 4,1 mg 4100 mg Kaliumklorid 0,3 mg 300 mg Kalciumkloriddihydrat 0,295 mg 295 mg Magnesiumkloridhexahydrat 0,2 mg 200 mg 1000 ml innehåller Cl - approx. 4000 mg 112 mmol Na + 2990 mg 131 mmol CH 3 COO - (acetat) 1770 mg 30 mmol K + 156 mg 4 mmol Ca 2+ 80 mg 2 mmol Mg 2+ 24 mg 1 mmol För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 LÄKEMEDELSFORM Infusionsvätska, lösning Klar, färglös, isoton, steril och pyrogenfri lösning med pH ca 6 och osmolalitet ca 270 mOsm/kg vatten. 4 KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Dehydrering och elektrolytförlust. Hypovolemi. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering Vid behandling av hypovolemi är dosen beroende på graden av hypovolemi och patientens allmänna tillstånd. Cirka 75 % av given volym Ringer-acetat Fresenius Kabi omfördelas till det extracellulära utrymmet, vilket lämnar 25 % som effektiv blodvolymersättning. Doseringen vid dehydrering beror av en kombination av patientens dagliga vätske- och elektrolytbehov (beror huvudsakligen på kroppsstorlek), uppskattad vätskeförlust och volymen och elektrolytinnehållet för pågående patologiska förluster. Vätskebalans, elektrolyter i serum och syra-basbalans ska kontrolleras före och under administrering, särskilt med avseende på natrium i serum hos patienter med ökad icke- osmotisk vasopressinfrisättning (syndrom med störd sekretion av antidiuretiskt hormon, SIADH) och hos patienter som samtidigt tar läkemedel innehållande vasopressin-agonister p.g.a. risken för sjukhusförvärvad hyponatremi (se avsnitt 4.4, 4.5, 4.6 och 4.8) Kontroll av serumnatrium är särskilt viktigt för produkter med lägre natriumkoncentration jämfört med natriumkoncentrationen i serum. Administreringssätt Intravenös användning. Vid både hypovolemi och dehydre read_full_document