Riltrava Aerosphere

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
28-11-2023
SPC SPC (SPC)
28-11-2023
PAR PAR (PAR)
04-02-2022

active_ingredient:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate, Glycopyrronium bromide

MAH:

AstraZeneca AB

ATC_code:

R03AL11

INN:

formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, budesonide

therapeutic_group:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

therapeutic_area:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

therapeutic_indication:

Riltrava Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5.

leaflet_short:

Revision: 3

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2022-01-06

PIL

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RILTRAVA AEROSPHERE 5 МИКРОГРАМА/7,2
МИКРОГРАМА/160 МИКРОГРАМА, СУСПЕНЗИЯ
ПОД
НАЛЯГАНЕ ЗА ИНХАЛАЦИЯ
формотеролов фумарат
дихидрат/гликопирониум/будезонид
(formoterol fumarate dihydrate/glycopyrronium/budesonide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар, или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Riltrava Aerosphere и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Riltrava Aerosphere
3.
Как да използвате Riltrava Aerosphere
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Riltrava Aerosphere
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна инф
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Riltrava Aerosphere 5 микрограма/7,2
микрограма/160 микрограма, суспензия
под налягане за
инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяко отделно впръскване (доставена
доза, от пулверизатора) съдържа 5
микрограма
формотеролов фумарат дихидрат (formoterol
fumarate dihydrate), 9 микрограма гликопирониев
бромид (glycopyrronium bromide) еквивалентни на
7,2 микрограма гликопирониум и
160 микрограма будезонид (budesonide).
Това съответства на отмерена доза 5,3
микрограма формотеролов фумарат
дихидрат,
гликопирониев бромид 9,6 микрограма,
еквивалентни на 7,7 микрограма
гликопирониум и
будезонид 170 микрограма.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Суспензия под налягане за инхалация
Бяла суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Riltrava Aerosphere е показан като поддържащо
лечение при възрастни пациенти с
умерена до
тежка хронична обструктивна
белодробна болест (ХОББ), които не са
адекватно лекувани с
комбинация на инхалаторен
кортикостероид и дългодействащ
бета2-агонист или комбинация
на дългодействащ бета2-агонист и
дългодействащ а
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 28-11-2023
SPC SPC իսպաներեն 28-11-2023
PAR PAR իսպաներեն 04-02-2022
PIL PIL չեխերեն 28-11-2023
SPC SPC չեխերեն 28-11-2023
PAR PAR չեխերեն 04-02-2022
PIL PIL դանիերեն 28-11-2023
SPC SPC դանիերեն 28-11-2023
PAR PAR դանիերեն 04-02-2022
PIL PIL գերմաներեն 28-11-2023
SPC SPC գերմաներեն 28-11-2023
PAR PAR գերմաներեն 04-02-2022
PIL PIL էստոներեն 28-11-2023
SPC SPC էստոներեն 28-11-2023
PAR PAR էստոներեն 04-02-2022
PIL PIL հունարեն 28-11-2023
SPC SPC հունարեն 28-11-2023
PAR PAR հունարեն 04-02-2022
PIL PIL անգլերեն 28-11-2023
SPC SPC անգլերեն 28-11-2023
PAR PAR անգլերեն 04-02-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 28-11-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 28-11-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 04-02-2022
PIL PIL իտալերեն 28-11-2023
SPC SPC իտալերեն 28-11-2023
PAR PAR իտալերեն 04-02-2022
PIL PIL լատվիերեն 28-11-2023
SPC SPC լատվիերեն 28-11-2023
PAR PAR լատվիերեն 04-02-2022
PIL PIL լիտվերեն 28-11-2023
SPC SPC լիտվերեն 28-11-2023
PAR PAR լիտվերեն 04-02-2022
PIL PIL հունգարերեն 28-11-2023
SPC SPC հունգարերեն 28-11-2023
PAR PAR հունգարերեն 04-02-2022
PIL PIL մալթերեն 28-11-2023
SPC SPC մալթերեն 28-11-2023
PAR PAR մալթերեն 04-02-2022
PIL PIL հոլանդերեն 28-11-2023
SPC SPC հոլանդերեն 28-11-2023
PAR PAR հոլանդերեն 04-02-2022
PIL PIL լեհերեն 28-11-2023
SPC SPC լեհերեն 28-11-2023
PAR PAR լեհերեն 04-02-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 28-11-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 28-11-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 04-02-2022
PIL PIL ռումիներեն 28-11-2023
SPC SPC ռումիներեն 28-11-2023
PAR PAR ռումիներեն 04-02-2022
PIL PIL սլովակերեն 28-11-2023
SPC SPC սլովակերեն 28-11-2023
PAR PAR սլովակերեն 04-02-2022
PIL PIL սլովեներեն 28-11-2023
SPC SPC սլովեներեն 28-11-2023
PAR PAR սլովեներեն 04-02-2022
PIL PIL ֆիններեն 28-11-2023
SPC SPC ֆիններեն 28-11-2023
PAR PAR ֆիններեն 04-02-2022
PIL PIL շվեդերեն 28-11-2023
SPC SPC շվեդերեն 28-11-2023
PAR PAR շվեդերեն 04-02-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 28-11-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 28-11-2023
PIL PIL իսլանդերեն 28-11-2023
SPC SPC իսլանդերեն 28-11-2023
PIL PIL խորվաթերեն 28-11-2023
SPC SPC խորվաթերեն 28-11-2023
PAR PAR խորվաթերեն 04-02-2022