Երկիր: Գերմանիա
Լեզու: գերմաներեն
Աղբյուրը: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
subkutane Anwendung; subkutane Anwendung; subkutane Anwendung; subkutane Anwendung; subkutane Anwendung; subkutane Anwendung; subkutane Anwendung; subkutane Anwendung; Tollwutvirus, Stamm SAD Vnukovo-32, inaktiviert
Ecuphar NV (4401003)
Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, inactivated
Injektionssuspension
subkutane Anwendung (Frettchen) - -; subkutane Anwendung (Hund) - -; subkutane Anwendung (Katze) - -; subkutane Anwendung (Pferd) - -; subkutane Anwendung (Rind) - -; subkutane Anwendung (Schaf) - -; subkutane Anwendung (Schwein) - -; subkutane Anwendung (Ziege) - -; Tollwutvirus, Stamm SAD Vnukovo-32, inaktiviert (35200) 2 Internationale Einheit
subkutane Anwendung; subkutane Anwendung; subkutane Anwendung; subkutane Anwendung; subkutane Anwendung; subkutane Anwendung; su
Katze; Frettchen; Hund; Pferd; Schwein; Ziege; Schaf; Rind
erloschen
2006-06-10
GEBRAUCHSINFORMATION RIEMSER ® Tollwut-Vakzine – Injektionssuspension für Hunde, Katzen, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Pferde und Frettchen 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: Ecuphar N.V. Legeweg 157 i 8020 Oostkamp Belgien Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Bioveta, a.s., Komenského 212, Ivanovice na Hané, 683 23, Tschechische Republik Mitvertrieb: Ecuphar GmbH Brandteichstraße 20 17489 Greifswald Deutschland 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS RIEMSER ® Tollwut-Vakzine – Injektionssuspension für Hunde, Katzen, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Pferde und Frettchen 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE 1 Dosis (1 ml) enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: Inaktiviertes Tollwutvirus, Stamm SAD Vnukovo-32 mind. 2,0 I.E.* * I.E.: Internationale Einheit Adjuvans: Aluminiumhydroxid 2,0 mg Sonstige Bestandteile: Thiomersal 0,1 mg Injektionssuspension. Eine leicht rosa gefärbte Suspension, die feine Sedimente enthalten kann. 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Zur aktiven Immunisierung von Hunden, Katzen, Rindern, Schweinen, Schafen, Ziegen, Pferden und Frettchen (ab einem Alter von 12 Wochen und älter) gegen Tollwut. Die Impfung verhindert Erkrankung und Mortalität. BEGINN DER IMMUNITÄT: 14 bis 21 Tage nach der Erstimpfung. DAUER DER IMMUNITÄT: Mindestens 1 Jahr nach der Erstimpfung und 2 Jahre nach Wiederholungsimpfungen. 5. GEGENANZEIGEN Es ist verboten, tollwutverdächtige oder bereits an Tollwut erkrankte Tiere zu impfen. 6. NEBENWIRKUNGEN Gelegentlich kann bei allen Zieltierarten – nur nach subkutaner Verabreichung – eine vorübergehende Schwellung an der Injektionsstelle auftreten. Die Schwellung kann einen Durchmesser von bis zu 7 mm erreichen. In seltenen Fällen kann sie mit einem leichten Schmerz einhergehen. Diese Reaktionen klingen in der Regel innerhalb von 10 Tagen wieder ab. Bei Frettchen können lokale Reaktionen in Form von Schwellungen auftre Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS RIEMSER ® Tollwut-Vakzine – Injektionssuspension für Hunde, Katzen, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Pferde und Frettchen 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Dosis (1 ml) enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: Inaktiviertes Tollwutvirus, Stamm SAD Vnukovo-32 mind. 2,0 I.E.* * I.E.: Internationale Einheit Adjuvans: Aluminiumhydroxid 2,0 mg Sonstige Bestandteile: Thiomersal 0,1 mg Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Injektionssuspension. Eine leicht rosa gefärbte Suspension, die feine Sedimente enthalten kann. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ZIELTIERARTEN Hunde, Katzen, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Pferde und Frettchen. 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERARTEN Zur aktiven Immunisierung von Hunden, Katzen, Rindern, Schweinen, Schafen, Ziegen, Pferden und Frettchen (ab einem Alter von 12 Wochen und älter) gegen Tollwut. Die Impfung verhindert Erkrankung und Mortalität. _ _ BEGINN DER IMMUNITÄT: 14 bis 21 Tage nach der Erstimpfung. DAUER DER IMMUNITÄT: Mindestens 1 Jahr nach der Erstimpfung und 2 Jahre nach Wiederholungsimpfungen. 4.3 GEGENANZEIGEN Es ist verboten, tollwutverdächtige oder bereits an Tollwut erkrankte Tiere zu impfen. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART Keine 4.5 BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN Es sollten nur gesunde Tiere geimpft werden. BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN ANWENDER Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen. 4.6 NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE) Gelegentlich kann bei allen Zieltierarten – nur nach subkutaner Verabreichung – eine vorübergehende Schwellung an der Injektionsstelle auftreten. Die Schwellung kann einen Durchmesser von bis zu 7 mm erreichen. In seltenen Fällen kann sie mit einem leichten Schmerz einhergehen. Diese Reaktionen klingen Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը