Ribavirin Teva

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
09-07-2021
SPC SPC (SPC)
09-07-2021
PAR PAR (PAR)
09-07-2021

active_ingredient:

Ribavirin

MAH:

Teva B.V.

ATC_code:

J05AB04

INN:

ribavirin

therapeutic_group:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

therapeutic_area:

C-hepatiit, krooniline

therapeutic_indication:

Ribavirin Teva on näidustatud kroonilise C-hepatiidi viiruse (HCV) infektsiooni täiskasvanutel, 3 aastased ja vanemad lapsed ja noorukid ja peab üksnes osa kombinatsioonravis koos alfa-2b-interferooniga. Ribaviriini monoteraapiat ei tohi kasutada. Ei ole ohutuse või efektiivsuse kohta teabe kasutamist Ribavirin teiste vormide interferoon i. mitte alfa-2b). Naiivne patsiendid Täiskasvanud patsiendid Ribavirin Teva on näidustatud kombinatsioonis interferoon alfa-2b ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on kõik tüüpi krooniline hepatiit C, välja arvatud juhul genotüüp 1, ei ole varem töödeldud, ilma maksa dekompensatsiooni, kõrgenenud alaniini kontsentratsioon (ALT), kes on positiivsed C-hepatiidi viiruse ribonucleic happe HCV-RNA. Pediaatrilised patsiendid (lapsed 3-aastased ja vanemad) ja noorukid) Ribavirin Teva on näidustatud, kombineeritud raviskeemi interferoon alfa2b, ravi lastel ja noorukitel 3-aastased ja vanemad, kes on kõik tüüpi krooniline hepatiit C, välja arvatud juhul genotüüp 1, ei ole varem töödeldud, ilma maksa dekompensatsiooni, ja kes on positiivsed HCV-RNA. Kui otsustatakse, et ei ravi edasi lükata, kuni täiskasvanueani, on tähtis arvestada, et kombineeritud ravi tingitud majanduskasvu pidurdumine, mis võib olla pöördumatu mõnedel patsientidel. Pöörduvust, on majanduskasvu pidurdumine ei ole kindel. Otsus ravida, tuleb teha iga juhtumi puhul eraldi. Eelmise ravi ebaõnnestumist patientsAdult patsientidel Ribavirin Teva on näidustatud kombinatsioonis interferoon alfa-2b ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline hepatiit C, kes on eelnevalt reageerinud (normaliseerimine ALT lõpus ravi), et interferoon alfa monotherapy, kuid kes on hiljem taastekkinud.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

Endassetõmbunud

authorization_date:

2009-03-31

PIL

                                36
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
37
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
RIBAVIRIN TEVA 200 MG KÕVAKAPSLID
ribaviriin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ribavirin Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ribavirin Teva kasutamist
3.
Kuidas Ribavirin Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ribavirin Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RIBAVIRIN TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ribavirin Teva sisaldab toimeainet ribaviriini. See ravim peatab
C-hepatiidi viiruse paljunemise.
Ribavirin Teva’t ei tohi kasutada ainsa ravimina.
Sõltuvalt teie C-hepatiidi viiruse genotüübist võib teie arst
otsustada teid ravida, kombineerides seda
ravimit teiste ravimitega. Ravile võib olla täiendavaid piiranguid
lähtuvalt sellest, kas teil on või ei ole
eelnevalt ravitud kroonilise C hepatiidi nakkust. Teie arst valib
sobivaima ravikuuri.
Ribavirin Teva Pharma B.V. kombinatsiooni teiste ravimitega
kasutatakse täiskasvanud patsientide
raviks, kellel on krooniline C hepatiidi viiruse (
_hepatitis C virus_
, HCV) nakkus.
Ribavirin Teva Pharma B.V.’d võib kasutada lastel (3-aastased ja
vanemad lapsed ja noorukid), kes on
eelnevalt ravimata ja kellel puudub tõsine maksahaigus.
Vähem kui 47 kg kaaluvatele lastele ja noorukitele on saadaval lahuse
ravimvorm.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu
oma arsti või apteekriga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE RIBAVIRIN
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ribavirin Teva 200 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga Ribavirin Teva kapsel sisaldab 200 mg ribaviriini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Valge, läbipaistmatu ja märgistatud sinise tindiga.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ribavirin Teva on näidustatud kombinatsioonis teiste ravimitega
kroonilise C-hepatiidi raviks
täiskasvanutel (vt lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1).
Ribavirin Teva Pharma B.V. on näidustatud kombinatsioonis teiste
ravimitega kroonilise C hepatiidi
raviks lastel (alates 3 aasta vanusest ja noorukid), keda ei ole
eelnevalt ravitud ja kellel ei esine maksa
dekompensatsiooni (vt lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja jälgima arst, kellel on kogemused kroonilise
C-hepatiidi patsientidega.
Annustamine
Ribavirin Teva’t kasutatakse kombinatsioonravis, nagu kirjeldatud
lõigus 4.1.
Enne Ribavirin Teva’ga kombinatsioonis kasutatava ravimi
ordineerimist lugege palun vastava ravimi
omaduste kokkuvõtet, et saada täiendavat teavet selle ravimi
ordineerimise kohta ja
annustamissoovitusi koosmanustamisel Ribavirin Teva’ga.
Ribavirin Teva kapsleid manustatakse suukaudselt iga päev koos
toiduga kaheks annuseks jaotatuna
(hommikul ja õhtul).
_Täiskasvanud _
Ribavirin Teva soovitatav annus ja ravi kestus sõltuvad patsiendi
kehakaalust ja Ribavirin Teva’ga
koos kasutatavast ravimist. Kui Ribavirin Teva’ga kasutatakse koos
teisi ravimeid, lugege palun
vastavat ravimi omaduste kokkuvõtet.
Juhul, kui annustamissoovitust pole, tuleb kasutada järgmist annust:
patsiendi kehakaal:
< 75 kg = 1000 mg ja > 75 kg = 1200 mg.
_Lapsed _
Alla 3-aastaste laste kohta andmed puuduvad.
Märkus. Patsientidele, kes kaaluvad < 47 kg või ei ole võimelised
kapsleid neelama, on saadaval ning
kohaseks kasutamiseks ribaviriini suukaudne lahus.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Lastele ja noorukitele määratakse Ribavir
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 09-07-2021
SPC SPC բուլղարերեն 09-07-2021
PAR PAR բուլղարերեն 09-07-2021
PIL PIL իսպաներեն 09-07-2021
SPC SPC իսպաներեն 09-07-2021
PAR PAR իսպաներեն 09-07-2021
PIL PIL չեխերեն 09-07-2021
SPC SPC չեխերեն 09-07-2021
PAR PAR չեխերեն 09-07-2021
PIL PIL դանիերեն 09-07-2021
SPC SPC դանիերեն 09-07-2021
PAR PAR դանիերեն 09-07-2021
PIL PIL գերմաներեն 09-07-2021
SPC SPC գերմաներեն 09-07-2021
PAR PAR գերմաներեն 09-07-2021
PIL PIL հունարեն 09-07-2021
SPC SPC հունարեն 09-07-2021
PAR PAR հունարեն 09-07-2021
PIL PIL անգլերեն 09-07-2021
SPC SPC անգլերեն 09-07-2021
PAR PAR անգլերեն 09-07-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 09-07-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 09-07-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 09-07-2021
PIL PIL իտալերեն 09-07-2021
SPC SPC իտալերեն 09-07-2021
PAR PAR իտալերեն 09-07-2021
PIL PIL լատվիերեն 09-07-2021
SPC SPC լատվիերեն 09-07-2021
PAR PAR լատվիերեն 09-07-2021
PIL PIL լիտվերեն 09-07-2021
SPC SPC լիտվերեն 09-07-2021
PAR PAR լիտվերեն 09-07-2021
PIL PIL հունգարերեն 09-07-2021
SPC SPC հունգարերեն 09-07-2021
PAR PAR հունգարերեն 09-07-2021
PIL PIL մալթերեն 09-07-2021
SPC SPC մալթերեն 09-07-2021
PAR PAR մալթերեն 09-07-2021
PIL PIL հոլանդերեն 09-07-2021
SPC SPC հոլանդերեն 09-07-2021
PAR PAR հոլանդերեն 09-07-2021
PIL PIL լեհերեն 09-07-2021
SPC SPC լեհերեն 09-07-2021
PAR PAR լեհերեն 09-07-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 09-07-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 09-07-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 09-07-2021
PIL PIL ռումիներեն 09-07-2021
SPC SPC ռումիներեն 09-07-2021
PAR PAR ռումիներեն 09-07-2021
PIL PIL սլովակերեն 09-07-2021
SPC SPC սլովակերեն 09-07-2021
PAR PAR սլովակերեն 09-07-2021
PIL PIL սլովեներեն 09-07-2021
SPC SPC սլովեներեն 09-07-2021
PAR PAR սլովեներեն 09-07-2021
PIL PIL ֆիններեն 09-07-2021
SPC SPC ֆիններեն 09-07-2021
PAR PAR ֆիններեն 09-07-2021
PIL PIL շվեդերեն 09-07-2021
SPC SPC շվեդերեն 09-07-2021
PAR PAR շվեդերեն 09-07-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 09-07-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 09-07-2021
PIL PIL իսլանդերեն 09-07-2021
SPC SPC իսլանդերեն 09-07-2021
PIL PIL խորվաթերեն 09-07-2021
SPC SPC խորվաթերեն 09-07-2021

view_documents_history