Rhiniseng

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
07-12-2018
SPC SPC (SPC)
07-12-2018
PAR PAR (PAR)
21-07-2013

active_ingredient:

inactivated Bordetella bronchiseptica, strain 833CER, recombinant type-D Pasteurella-multocida toxin

MAH:

Laboratorios Hipra S.A.

ATC_code:

QI09AB04

INN:

inactivated vaccine to prevent progressive and non-progressive atrophic rhinitis in pigs

therapeutic_group:

Suini (scrofette e scrofe)

therapeutic_area:

immunologici

therapeutic_indication:

Per la protezione passiva dei suinetti tramite il colostro dopo l'immunizzazione attiva di scrofe e scrofette per ridurre i segni clinici e le lesioni della progressivi e non rinite atrofica, nonché per ridurre la perdita di peso associata con Bordetella-bronchiseptica e Pasteurella-multocida infezioni durante il periodo di ingrasso. Gli studi di sfida hanno dimostrato che l'immunità passiva dura fino a quando i suinetti hanno sei settimane di età, mentre negli studi clinici sul campo si osservano gli effetti benefici della vaccinazione (riduzione del punteggio della lesione nasale e perdita di peso) fino alla macellazione.

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2010-09-15

PIL

                                16
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
17
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
RHINISENG sospensione iniettabile per suini.
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
RHINISENG sospensione iniettabile per suini.
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 2 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
_Bordetella bronchiseptica _
inattivata, ceppo 833CER:
...........................................9,8 BbCC(*)
Tossina ricombinante di
_ Pasteurella multocida_
tipo D (PMTr): ...................... ≥
_ _
1 MED
63
(**)
(*) Conta cellulare di
_Bordetella bronchiseptica _
in log
10
.
(**) Dose efficace nel topo 63: la vaccinazione di topi con 0,2 ml di
un vaccino diluito 5 volte per via
sottocutanea induce sieroconversione in almeno il 63 % degli animali.
ADIUVANTI:
Gel di idrossido di alluminio
........................................................................
6,4 mg (alluminio)
DEAE-Destrano
Ginseng
ECCIPIENTE:
Formaldeide
.....................................................................................................................
0,8 mg
Sospensione omogenea, bianca.
4.
INDICAZIONE(I)
Per la protezione passiva di suinetti tramite il colostro dopo
immunizzazione attiva di scrofe e
scrofette per ridurre i segni e le lesioni dovuti a rinite atrofica
progressiva e non progressiva, nonché
per ridurre la perdita di peso associata alle infezioni da
_Bordetella bronchiseptica_
e
_Pasteurella _
_multocida_
durante il periodo di ingrasso.
Test di efficacia hanno dimostrato che l'immunità passiva dura
finché i suinetti hanno 6 settimane di
vita, mentre negli studi clinici sul campo gli effetti benefici della
vaccinazi
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
RHINISENG sospensione iniettabile per suini.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 2 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
_Bordetella bronchiseptica _
inattivata, ceppo 833CER:
...........................................9,8 BbCC(*)
Tossina ricombinante di
_ Pasteurella multocida_
tipo D (PMTr): ...................... ≥
_ _
1 MED
63
(**)
(*) Conta cellulare di
_Bordetella bronchiseptica _
in log
10
.
(**) Dose efficace nel topo 63: la vaccinazione di topi con 0,2 ml di
un vaccino diluito 5 volte per via
sottocutanea induce sieroconversione in almeno il 63% degli animali.
ADIUVANTI:
Gel di idrossido di alluminio
........................................................................
6,4 mg (alluminio)
DEAE-Destrano
Ginseng
ECCIPIENTE:
Formaldeide
.....................................................................................................................
0,8 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Sospensione omogenea, bianca.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini (scrofe e scrofette).
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per la protezione passiva di suinetti tramite il colostro dopo
immunizzazione attiva di scrofe e
scrofette per ridurre i segni clinici e le lesioni dovuti a rinite
atrofica progressiva e non progressiva,
nonché per ridurre la perdita di peso associata alle infezioni da
_Bordetella bronchiseptica_
e
_Pasteurella multocida_
durante il periodo di ingrasso.
Test di efficacia hanno dimostrato che l'immunità passiva dura
finché i suinetti hanno 6 settimane di
vita, mentre negli studi clinici sul campo gli effetti benefici della
vaccinazione (riduzione del grado
delle lesioni nasali e della perdita di peso) si osservano fino alla
macellazione.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità ai principi attivi, agli
adiuvanti o ad uno
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 07-12-2018
SPC SPC բուլղարերեն 07-12-2018
PAR PAR բուլղարերեն 21-07-2013
PIL PIL իսպաներեն 07-12-2018
SPC SPC իսպաներեն 07-12-2018
PAR PAR իսպաներեն 21-07-2013
PIL PIL չեխերեն 07-12-2018
SPC SPC չեխերեն 07-12-2018
PAR PAR չեխերեն 21-07-2013
PIL PIL դանիերեն 07-12-2018
SPC SPC դանիերեն 07-12-2018
PAR PAR դանիերեն 21-07-2013
PIL PIL գերմաներեն 07-12-2018
SPC SPC գերմաներեն 07-12-2018
PAR PAR գերմաներեն 21-07-2013
PIL PIL էստոներեն 07-12-2018
SPC SPC էստոներեն 07-12-2018
PAR PAR էստոներեն 21-07-2013
PIL PIL հունարեն 07-12-2018
SPC SPC հունարեն 07-12-2018
PAR PAR հունարեն 21-07-2013
PIL PIL անգլերեն 13-05-2018
SPC SPC անգլերեն 13-05-2018
PAR PAR անգլերեն 21-07-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 07-12-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 07-12-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 21-07-2013
PIL PIL լատվիերեն 07-12-2018
SPC SPC լատվիերեն 07-12-2018
PAR PAR լատվիերեն 21-07-2013
PIL PIL լիտվերեն 07-12-2018
SPC SPC լիտվերեն 07-12-2018
PAR PAR լիտվերեն 21-07-2013
PIL PIL հունգարերեն 07-12-2018
SPC SPC հունգարերեն 07-12-2018
PAR PAR հունգարերեն 21-07-2013
PIL PIL մալթերեն 07-12-2018
SPC SPC մալթերեն 07-12-2018
PAR PAR մալթերեն 21-07-2013
PIL PIL հոլանդերեն 07-12-2018
SPC SPC հոլանդերեն 07-12-2018
PAR PAR հոլանդերեն 21-07-2013
PIL PIL լեհերեն 07-12-2018
SPC SPC լեհերեն 07-12-2018
PAR PAR լեհերեն 21-07-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 07-12-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 07-12-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 21-07-2013
PIL PIL ռումիներեն 07-12-2018
SPC SPC ռումիներեն 07-12-2018
PAR PAR ռումիներեն 21-07-2013
PIL PIL սլովակերեն 07-12-2018
SPC SPC սլովակերեն 07-12-2018
PAR PAR սլովակերեն 21-07-2013
PIL PIL սլովեներեն 07-12-2018
SPC SPC սլովեներեն 07-12-2018
PAR PAR սլովեներեն 21-07-2013
PIL PIL ֆիններեն 07-12-2018
SPC SPC ֆիններեն 07-12-2018
PAR PAR ֆիններեն 21-07-2013
PIL PIL շվեդերեն 07-12-2018
SPC SPC շվեդերեն 07-12-2018
PAR PAR շվեդերեն 21-07-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 07-12-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 07-12-2018
PIL PIL իսլանդերեն 07-12-2018
SPC SPC իսլանդերեն 07-12-2018
PIL PIL խորվաթերեն 07-12-2018
SPC SPC խորվաթերեն 07-12-2018

view_documents_history