Revatio

Country: Եվրոպական Միություն

language: ռումիներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
15-01-2024
SPC SPC (SPC)
15-01-2024
PAR PAR (PAR)
21-11-2016

active_ingredient:

sildenafil

MAH:

Upjohn EESV

ATC_code:

G04BE03

INN:

sildenafil

therapeutic_group:

Urologicals

therapeutic_area:

Hipertensiune arterială, pulmonară

therapeutic_indication:

Tratamentul pacienților adulți cu hipertensiune arterială pulmonară, clasificați ca Clasa funcțională II și III a Organizației Mondiale a Sănătății (OMS), pentru a îmbunătăți capacitatea de efort. Eficacitatea a fost demonstrată în hipertensiunea pulmonară primară și hipertensiunea pulmonară asociată cu boala țesutului conjunctiv. Pediatric populationTreatment de copii cu vârste între un an și 17 ani cu hipertensiune arterială pulmonară. Eficacitatea în ceea ce privește îmbunătățirea capacității de efort sau a hemodinamicii pulmonare a fost demonstrată în hipertensiunea pulmonară primară și hipertensiunea pulmonară asociată cu boala cardiacă congenitală. Revatio soluție injectabilă pentru tratamentul pacienților adulți cu hipertensiune arterială pulmonară, care în prezent sunt prevăzute orală Revatio și care se află temporar în imposibilitatea de a lua tratament oral, dar sunt altfel din punct de vedere clinic și haemodynamically stabil. Revatio (oral) este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu hipertensiune arterială pulmonară clasificate în clasa funcțională OMS II și III, pentru a îmbunătăți capacitatea de exercițiu. Eficacitatea a fost demonstrată în hipertensiunea pulmonară primară și hipertensiunea pulmonară asociată cu boala țesutului conjunctiv.

leaflet_short:

Revision: 50

authorization_status:

Autorizat

authorization_date:

2005-10-28

PIL

                                84
B. PROSPECT
85
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
REVATIO
20 MG COMPRIMATE FILMATE
sildenafil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Revatio şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Revatio
3.
Cum să luaţi Revatio
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Revatio
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE REVATIO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Revatio conţine substanţa activă sildenafil ce aparţine unui grup
de medicamente numite inhibitori ai
fosfodiesterazei de tip 5 (PDE5).
Revatio scade tensiunea arterială în plămâni prin lărgirea
vaselor de sânge din plămâni.
Revatio este utilizat pentru tratamentul adulţilor şi al copiilor
şi adolescenţilor cu vârsta între 1 şi
17 ani cu tensiune arterială mare în vasele de sânge din plămâni
(hipertensiune arterială pulmonară).
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI REVATIO
NU LUAŢI REVATIO
-
dacă sunteţi alergic la sildenafil sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la punctul 6).
-
dacă dumneavoastră luaţi medicamente care conţin nitraţi sau
donori de oxid nitric, cum ar fi
nitritul de amil. Adeseori, aceste medicamente sunt utilizate pentru
ameliorarea durerilor în
piept (sau ,,angină pectorală”). Revatio poate d
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Revatio 20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIE CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine sildenafil 20 mg (sub formă de
citrat).
_ _
Excipienţi cu efect cunoscut
_ _
Fiecare comprimat conţine, de asemenea, lactoză 0,7 mg.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate albe, rotunde, biconvexe, marcate cu ,,PFIZER” pe
o faţă şi cu ,,RVT 20” pe
cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Adulţi
Tratamentul pacienţilor adulţi cu hipertensiune arterială
pulmonară clasa funcţională II şi III conform
clasificării OMS, pentru ameliorarea capacităţii de efort.
Eficacitatea a fost demonstrată pentru
hipertensiunea pulmonară primară şi hipertensiunea pulmonară
asociată bolilor de ţesut conjunctiv.
Copii şi adolescenţi
Tratamentul copiilor şi adolescenţilor cu vârsta cuprinsă între 1
şi 17 ani cu hipertensiune arterială
pulmonară. Eficacitatea din punct de vedere al îmbunătăţirii
capacităţii de efort sau a hemodinamicii
pulmonare a fost demonstrată în hipertensiune pulmonară primară
şi hipertensiune pulmonară asociată
cu o afecţiune cardiacă congenitală (vezi pct. 5.1).
4.2.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie început şi monitorizat doar de către un medic
cu experienţă în tratamentul
hipertensiunii arteriale pulmonare. În cazul agravării stării
clinice, chiar dacă tratamentul cu Revatio
este urmat, trebuie avute în vedere alte metode de tratament.
Doze
_Adulţi _
Doza recomandată este de 20 mg, de trei ori pe zi. Medicii trebuie
să sfătuiască pacienţii care uită să ia
Revatio, să ia o doză cât mai curând posibil şi apoi să continue
cu doza normală. Pacienţii nu trebuie
să ia o doză dublă pentru a compensa doza omisă.
_ _
_Copii şi adolescenţi (cu vârsta cuprinsă între 1 şi 17 ani) _
Pentru copii şi adolescenţi cu vârsta cuprins
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 15-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 15-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 21-11-2016
PIL PIL իսպաներեն 15-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 15-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 21-11-2016
PIL PIL չեխերեն 15-01-2024
SPC SPC չեխերեն 15-01-2024
PAR PAR չեխերեն 21-11-2016
PIL PIL դանիերեն 15-01-2024
SPC SPC դանիերեն 15-01-2024
PAR PAR դանիերեն 21-11-2016
PIL PIL գերմաներեն 15-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 15-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 21-11-2016
PIL PIL էստոներեն 15-01-2024
SPC SPC էստոներեն 15-01-2024
PAR PAR էստոներեն 21-11-2016
PIL PIL հունարեն 15-01-2024
SPC SPC հունարեն 15-01-2024
PAR PAR հունարեն 21-11-2016
PIL PIL անգլերեն 15-01-2024
SPC SPC անգլերեն 15-01-2024
PAR PAR անգլերեն 21-11-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 15-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 15-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 21-11-2016
PIL PIL իտալերեն 15-01-2024
SPC SPC իտալերեն 15-01-2024
PAR PAR իտալերեն 21-11-2016
PIL PIL լատվիերեն 15-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 15-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 21-11-2016
PIL PIL լիտվերեն 15-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 15-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 21-11-2016
PIL PIL հունգարերեն 15-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 15-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 21-11-2016
PIL PIL մալթերեն 15-01-2024
SPC SPC մալթերեն 15-01-2024
PAR PAR մալթերեն 21-11-2016
PIL PIL հոլանդերեն 15-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 15-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 21-11-2016
PIL PIL լեհերեն 15-01-2024
SPC SPC լեհերեն 15-01-2024
PAR PAR լեհերեն 21-11-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 15-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 15-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 21-11-2016
PIL PIL սլովակերեն 15-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 15-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 21-11-2016
PIL PIL սլովեներեն 15-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 15-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 21-11-2016
PIL PIL ֆիններեն 15-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 15-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 21-11-2016
PIL PIL շվեդերեն 15-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 15-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 21-11-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 15-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 15-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 15-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 15-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 15-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 15-01-2024
PAR PAR խորվաթերեն 21-11-2016

view_documents_history