Retacrit

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
26-07-2023
SPC SPC (SPC)
26-07-2023
PAR PAR (PAR)
18-10-2011

active_ingredient:

epoetin zeta

MAH:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC_code:

B03XA01

INN:

epoetin zeta

therapeutic_group:

Inne leki przeciwanemiczne

therapeutic_area:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Kidney Failure, Chronic; Cancer

therapeutic_indication:

Leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą niewydolnością nerek (CKD) u dorosłych i pacjentów pediatrycznych:leczenie niedokrwistości związanej z przewlekłą niewydolnością nerek u dorosłych i pediatrycznych pacjentów poddawanych hemodializie oraz u dorosłych pacjentów na dializy otrzewnowej;leczenie ciężkiej niedokrwistości nerek pochodzenia towarzyszą objawy kliniczne u dorosłych pacjentów z niewydolnością nerek, dializowanych. Leczenie niedokrwistości i zmniejszenie potrzeby transfuzji krwi u dorosłych pacjentów otrzymujących chemioterapii guzów litych, złośliwe chłoniaki lub szpiczaka mnogiego, a także na ryzyko przetaczania ocenianego na podstawie ogólnego stanu pacjenta (e. stan układu sercowo-naczyniowego, już istniejącej niedokrwistości na początku chemioterapii). Retacrit może być wykorzystana do zwiększenia wydajności autologicznej krwi u pacjentów w program predonation . Jego użycie w tym wskazanie powinno być zrównoważone przeciwko zgłoszonych ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych . Leczenie powinno być podane tylko dla pacjentów z umiarkowaną niedokrwistością (z niedoboru żelaza), jeśli кровосберегающих procedur brak lub niewystarczające dla planowanego dużego planowana operacja wymaga dużej ilości krwi (czterech lub więcej jednostek krwi dla kobiet i pięć lub więcej jednostek dla mężczyzn). Retacrit może być stosowany w celu zmniejszenia ryzyka alogenicznych transfuzji krwi w człowieka-pacjenci z niedokrwistości z niedoboru żelaza do dużych элективной chirurgii ortopedycznej, które mają wysokie ryzyko powikłań przetaczania . Stosowanie powinno być ograniczone do pacjentów z umiarkowaną niedokrwistością (e. Hemoglobiny 10-13 g/dl), które nie mają autologicznych predonation program jest dostępny i z oczekiwaną umiarkowaną utratą krwi (od 900 do 1800 ml).

leaflet_short:

Revision: 31

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2007-12-18

PIL

                                95
B. ULOTKA DLA PACJENTA
96
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RETACRIT 1000 IU/0,3 ML – ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKOSTRZYKAWCE
RETACRIT 2000 IU/0,6 ML – ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKOSTRZYKAWCE
RETACRIT 3000 IU/0,9 ML – ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKOSTRZYKAWCE
RETACRIT 4000 IU/0,4 ML – ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKOSTRZYKAWCE
RETACRIT 5000 IU/0,5 ML – ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKOSTRZYKAWCE
RETACRIT 6000 IU/0,6 ML – ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKOSTRZYKAWCE
RETACRIT 8000 IU/0,8 ML – ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKOSTRZYKAWCE
RETACRIT 10 000 IU/1,0 ML – ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKOSTRZYKAWCE
RETACRIT 20 000 IU/0,5 ML – ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKOSTRZYKAWCE
RETACRIT 30 000 IU/0,75 ML – ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKOSTRZYKAWCE
RETACRIT 40 000 IU/1,0 ML – ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKOSTRZYKAWCE
epoetyna zeta
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Retacrit i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Retacrit
3.
Jak stosować Retacrit
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Retacrit
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RETACRIT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Retacrit zawiera substancję czynną o nazwie epoetyna zeta. Jest to
białko, które po
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Retacrit 1000 IU/0,3 ml – roztwór do wstrzykiwań w
ampułkostrzykawce
Retacrit 2000 IU/0,6 ml – roztwór do wstrzykiwań w
ampułkostrzykawce
Retacrit 3000 IU/0,9 ml – roztwór do wstrzykiwań w
ampułkostrzykawce
Retacrit 4000 IU/0,4 ml – roztwór do wstrzykiwań w
ampułkostrzykawce
Retacrit 5000 IU/0,5 ml – roztwór do wstrzykiwań w
ampułkostrzykawce
Retacrit 6000 IU/0,6 ml – roztwór do wstrzykiwań w
ampułkostrzykawce
Retacrit 8000 IU/0,8 ml – roztwór do wstrzykiwań w
ampułkostrzykawce
Retacrit 10 000 IU/1 ml – roztwór do wstrzykiwań w
ampułkostrzykawce
Retacrit 20 000 IU/0,5 ml – roztwór do wstrzykiwań w
ampułkostrzykawce
Retacrit 30 000 IU/0,75 ml – roztwór do wstrzykiwań w
ampułkostrzykawce
Retacrit 40 000 IU/1 ml – roztwór do wstrzykiwań w
ampułkostrzykawce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Retacrit 1000 IU/0,3 ml – roztwór do wstrzykiwań w
ampułkostrzykawce
1 ampułkostrzykawka z 0,3 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 1000
jednostek międzynarodowych
(IU) epoetyny zeta* (rekombinowanej ludzkiej erytropoetyny). Roztwór
zawiera 3333 IU epoetyny
zeta na ml.
Retacrit 2000 IU/0,6 ml – roztwór do wstrzykiwań w
ampułkostrzykawce
1 ampułkostrzykawka z 0,6 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 2000
jednostek międzynarodowych
(IU) epoetyny zeta* (rekombinowanej ludzkiej erytropoetyny). Roztwór
zawiera 3333 IU epoetyny
zeta na ml.
Retacrit 3000 IU/0,9 ml – roztwór do wstrzykiwań w
ampułkostrzykawce
1 ampułkostrzykawka z 0,9 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 3000
jednostek międzynarodowych
(IU) epoetyny zeta* (rekombinowanej ludzkiej erytropoetyny). Roztwór
zawiera 3333 IU epoetyny
zeta na ml.
Retacrit 4000 IU/0,4 ml – roztwór do wstrzykiwań w
ampułkostrzykawce
1 ampułkostrzykawka z 0,4 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 4000
jednostek międzynarodowych
(IU) epoetyny zeta* (rekombinowanej ludzkiej erytropoetyny). Roztwór
zawiera 10 000 IU epoetyny
zeta na ml.
Retac
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 26-07-2023
SPC SPC բուլղարերեն 26-07-2023
PAR PAR բուլղարերեն 18-10-2011
PIL PIL իսպաներեն 26-07-2023
SPC SPC իսպաներեն 26-07-2023
PAR PAR իսպաներեն 18-10-2011
PIL PIL չեխերեն 26-07-2023
SPC SPC չեխերեն 26-07-2023
PAR PAR չեխերեն 18-10-2011
PIL PIL դանիերեն 26-07-2023
SPC SPC դանիերեն 26-07-2023
PAR PAR դանիերեն 18-10-2011
PIL PIL գերմաներեն 26-07-2023
SPC SPC գերմաներեն 26-07-2023
PAR PAR գերմաներեն 18-10-2011
PIL PIL էստոներեն 26-07-2023
SPC SPC էստոներեն 26-07-2023
PAR PAR էստոներեն 18-10-2011
PIL PIL հունարեն 26-07-2023
SPC SPC հունարեն 26-07-2023
PAR PAR հունարեն 18-10-2011
PIL PIL անգլերեն 26-07-2023
SPC SPC անգլերեն 26-07-2023
PAR PAR անգլերեն 18-10-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 26-07-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 26-07-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 18-10-2011
PIL PIL իտալերեն 26-07-2023
SPC SPC իտալերեն 26-07-2023
PAR PAR իտալերեն 18-10-2011
PIL PIL լատվիերեն 26-07-2023
SPC SPC լատվիերեն 26-07-2023
PAR PAR լատվիերեն 18-10-2011
PIL PIL լիտվերեն 26-07-2023
SPC SPC լիտվերեն 26-07-2023
PAR PAR լիտվերեն 18-10-2011
PIL PIL հունգարերեն 26-07-2023
SPC SPC հունգարերեն 26-07-2023
PAR PAR հունգարերեն 18-10-2011
PIL PIL մալթերեն 26-07-2023
SPC SPC մալթերեն 26-07-2023
PAR PAR մալթերեն 18-10-2011
PIL PIL հոլանդերեն 26-07-2023
SPC SPC հոլանդերեն 26-07-2023
PAR PAR հոլանդերեն 18-10-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 26-07-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 26-07-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 18-10-2011
PIL PIL ռումիներեն 26-07-2023
SPC SPC ռումիներեն 26-07-2023
PAR PAR ռումիներեն 18-10-2011
PIL PIL սլովակերեն 26-07-2023
SPC SPC սլովակերեն 26-07-2023
PAR PAR սլովակերեն 18-10-2011
PIL PIL սլովեներեն 26-07-2023
SPC SPC սլովեներեն 26-07-2023
PAR PAR սլովեներեն 18-10-2011
PIL PIL ֆիններեն 26-07-2023
SPC SPC ֆիններեն 26-07-2023
PAR PAR ֆիններեն 18-10-2011
PIL PIL շվեդերեն 26-07-2023
SPC SPC շվեդերեն 26-07-2023
PAR PAR շվեդերեն 18-10-2011
PIL PIL Նորվեգերեն 26-07-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 26-07-2023
PIL PIL իսլանդերեն 26-07-2023
SPC SPC իսլանդերեն 26-07-2023
PIL PIL խորվաթերեն 26-07-2023
SPC SPC խորվաթերեն 26-07-2023

view_documents_history