Ravicti

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
23-02-2024
SPC SPC (SPC)
23-02-2024
PAR PAR (PAR)
29-01-2019

active_ingredient:

fenylomaślan glicerolu

MAH:

Immedica Pharma AB

ATC_code:

A16AX09

INN:

glycerol phenylbutyrate

therapeutic_group:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

therapeutic_area:

Zaburzenia cyklu mocznikowego, wrodzone

therapeutic_indication:

Ravicti jest wskazany do stosowania jako uzupełnienie terapii w leczeniu pacjentów z przewlekłą cyklu mocznikowego zaburzenia (UCDs), w tym wady карбамоильную fosforan-syntazy-(SP), ornityny carbamoyltransferase (SILN), argininosuccinate syntazy (tył), argininosuccinate Liazy (АСЛ), arginaza (arg) i ornityny translocase deficyt hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria zespół (ННН), które nie mogą być zarządzane z jedzeniem białka ograniczenia i/lub aminokwas dodatków w spokoju. Ravicti powinny być używane z ograniczeniem białka w diecie, a w niektórych przypadkach, dodatki do żywności (E. , niezbędne aminokwasy, arginina, cytrulina, suplementy kaloryczne bez białka).

leaflet_short:

Revision: 16

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2015-11-26

PIL

                                29
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
30
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
RAVICTI 1,1 G/ML PŁYN DOUSTNY
glicerolu fenylomaślan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek RAVICTI i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku RAVICTI
3.
Jak przyjmować lek RAVICTI
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek RAVICTI
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RAVICTI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku RAVICTI jest glicerolu fenylomaślan, który
jest stosowany w leczeniu sześciu
znanych zaburzeń cyklu mocznikowego u dorosłych i dzieci. Zaburzenia
cyklu mocznikowego
obejmują niedobory określonych enzymów wątrobowych, takich jak
syntetaza karbamoilofosforanowa
I (CPS), karbamoilotransferaza ornitynowa, syntetaza
argininobursztynianowa, liaza
argininobursztynianowa, arginaza I i związana z zespołem
hiperamonemia-hiperornitynemia-
homocytrulinemia (HHH) translokaza ornitynowa.
Lek RAVICTI należy łączyć z dietą o obniżonej zawartości
białka, a w niektórych przypadkach dietą
z suplementami takimi jak niezbędne aminokwasy (aganina, cytrulina,
bezbiałkowe suplementy
uzupełniające kalorie).
INFORMACJE DOTYCZĄCE ZABURZEŃ CYKLU MOCZNIKOWEGO
•
W przypadku zaburzeń cyklu mocznikowego organizm nie jest w stanie
usuwać azotu
pochodzącego z biał
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
_ _
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
RAVICTI 1,1 g/ml płyn doustny
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy mililitr płynu zawiera 1,1 g glicerolu fenylomaślanu.
Odpowiada to gęstości 1,1 g/ml.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Płyn doustny
Płyn przezroczysty, bezbarwny do bladożółtego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy RAVICTI jest wskazany do stosowania przewlekłego
jako terapia wspomagająca
u pacjentów z zaburzeniami cyklu mocznikowego, w tym niedoborem
syntetazy
karbamoilofosforanowej I (ang.
_carbamoyl phosphate synthetase_
, CPS), karbamoilotransferazy
ornitynowej (ang.
_ornithine carbamoyltransferase_
, OTC), syntetazy argininobursztynianowej (ang.
_argininosuccinate synthetase_
, ASS), liazy argininobursztynianowej (ang.
_arininosuccinate lyase_
,
ASL), arginazy I (ARG) i translokazy ornitynowej (tzw. zespół
hiperamonemia-hiperornitynemia-
homocytrulinemia [HHH]), których nie można skutecznie leczyć tylko
poprzez ograniczenie spożycia
białka lub suplementację aminokwasów.
Produkt leczniczy RAVICTI należy stosować razem z dietą
ograniczającą spożycie białka,
a w niektórych przypadkach z suplementacją (np. niezbędnych
aminokwasów, argininy, cytruliny,
suplementów kalorycznych niezawierających białka).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym RAVICTI powinno być nadzorowane przez
lekarza posiadającego
doświadczenie w leczeniu zaburzeń cyklu mocznikowego.
Dawkowanie
Produkt leczniczy RAVICTI należy stosować razem z dietą
ograniczającą spożycie białka,
a w niektórych przypadkach z suplementami diety (np. niezbędnymi
aminokwasami, argininą,
cytruliną, suplementami kalorycznymi niezawierającymi białka),
zależnie od dziennego spożycia
białka w diecie, niezbędnego do prawidłowego wzrostu i rozwoju.
Dawkę dobowa należy dostosować indywidualnie w zależności od
stopnia, w jakim pacjent toleruje
białko oraz od wymaganego dobowego spożycia białka w 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 23-02-2024
SPC SPC բուլղարերեն 23-02-2024
PAR PAR բուլղարերեն 29-01-2019
PIL PIL իսպաներեն 23-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 23-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 29-01-2019
PIL PIL չեխերեն 23-02-2024
SPC SPC չեխերեն 23-02-2024
PAR PAR չեխերեն 29-01-2019
PIL PIL դանիերեն 23-02-2024
SPC SPC դանիերեն 23-02-2024
PAR PAR դանիերեն 29-01-2019
PIL PIL գերմաներեն 23-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 23-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 29-01-2019
PIL PIL էստոներեն 23-02-2024
SPC SPC էստոներեն 23-02-2024
PAR PAR էստոներեն 29-01-2019
PIL PIL հունարեն 23-02-2024
SPC SPC հունարեն 23-02-2024
PAR PAR հունարեն 29-01-2019
PIL PIL անգլերեն 23-02-2024
SPC SPC անգլերեն 23-02-2024
PAR PAR անգլերեն 29-01-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 23-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 23-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 29-01-2019
PIL PIL իտալերեն 23-02-2024
SPC SPC իտալերեն 23-02-2024
PAR PAR իտալերեն 29-01-2019
PIL PIL լատվիերեն 23-02-2024
SPC SPC լատվիերեն 23-02-2024
PAR PAR լատվիերեն 29-01-2019
PIL PIL լիտվերեն 23-02-2024
SPC SPC լիտվերեն 23-02-2024
PAR PAR լիտվերեն 29-01-2019
PIL PIL հունգարերեն 23-02-2024
SPC SPC հունգարերեն 23-02-2024
PAR PAR հունգարերեն 29-01-2019
PIL PIL մալթերեն 23-02-2024
SPC SPC մալթերեն 23-02-2024
PAR PAR մալթերեն 29-01-2019
PIL PIL հոլանդերեն 23-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 23-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 29-01-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 23-02-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 23-02-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 29-01-2019
PIL PIL ռումիներեն 23-02-2024
SPC SPC ռումիներեն 23-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 29-01-2019
PIL PIL սլովակերեն 23-02-2024
SPC SPC սլովակերեն 23-02-2024
PAR PAR սլովակերեն 29-01-2019
PIL PIL սլովեներեն 23-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 23-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 29-01-2019
PIL PIL ֆիններեն 23-02-2024
SPC SPC ֆիններեն 23-02-2024
PAR PAR ֆիններեն 29-01-2019
PIL PIL շվեդերեն 23-02-2024
SPC SPC շվեդերեն 23-02-2024
PAR PAR շվեդերեն 29-01-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 23-02-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 23-02-2024
PIL PIL իսլանդերեն 23-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 23-02-2024
PIL PIL խորվաթերեն 23-02-2024
SPC SPC խորվաթերեն 23-02-2024
PAR PAR խորվաթերեն 18-12-2015

view_documents_history