Ravicti

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

fenylomaślan glicerolu

Dostupné s:

Immedica Pharma AB

ATC kód:

A16AX09

INN (Mezinárodní Name):

glycerol phenylbutyrate

Terapeutické skupiny:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Terapeutické oblasti:

Zaburzenia cyklu mocznikowego, wrodzone

Terapeutické indikace:

Ravicti jest wskazany do stosowania jako uzupełnienie terapii w leczeniu pacjentów z przewlekłą cyklu mocznikowego zaburzenia (UCDs), w tym wady карбамоильную fosforan-syntazy-(SP), ornityny carbamoyltransferase (SILN), argininosuccinate syntazy (tył), argininosuccinate Liazy (АСЛ), arginaza (arg) i ornityny translocase deficyt hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria zespół (ННН), które nie mogą być zarządzane z jedzeniem białka ograniczenia i/lub aminokwas dodatków w spokoju. Ravicti powinny być używane z ograniczeniem białka w diecie, a w niektórych przypadkach, dodatki do żywności (E. , niezbędne aminokwasy, arginina, cytrulina, suplementy kaloryczne bez białka).

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2015-11-26

Informace pro uživatele

                                29
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
30
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
RAVICTI 1,1 G/ML PŁYN DOUSTNY
glicerolu fenylomaślan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek RAVICTI i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku RAVICTI
3.
Jak przyjmować lek RAVICTI
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek RAVICTI
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RAVICTI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku RAVICTI jest glicerolu fenylomaślan, który
jest stosowany w leczeniu sześciu
znanych zaburzeń cyklu mocznikowego u dorosłych i dzieci. Zaburzenia
cyklu mocznikowego
obejmują niedobory określonych enzymów wątrobowych, takich jak
syntetaza karbamoilofosforanowa
I (CPS), karbamoilotransferaza ornitynowa, syntetaza
argininobursztynianowa, liaza
argininobursztynianowa, arginaza I i związana z zespołem
hiperamonemia-hiperornitynemia-
homocytrulinemia (HHH) translokaza ornitynowa.
Lek RAVICTI należy łączyć z dietą o obniżonej zawartości
białka, a w niektórych przypadkach dietą
z suplementami takimi jak niezbędne aminokwasy (aganina, cytrulina,
bezbiałkowe suplementy
uzupełniające kalorie).
INFORMACJE DOTYCZĄCE ZABURZEŃ CYKLU MOCZNIKOWEGO
•
W przypadku zaburzeń cyklu mocznikowego organizm nie jest w stanie
usuwać azotu
pochodzącego z biał
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
_ _
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
RAVICTI 1,1 g/ml płyn doustny
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy mililitr płynu zawiera 1,1 g glicerolu fenylomaślanu.
Odpowiada to gęstości 1,1 g/ml.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Płyn doustny
Płyn przezroczysty, bezbarwny do bladożółtego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy RAVICTI jest wskazany do stosowania przewlekłego
jako terapia wspomagająca
u pacjentów z zaburzeniami cyklu mocznikowego, w tym niedoborem
syntetazy
karbamoilofosforanowej I (ang.
_carbamoyl phosphate synthetase_
, CPS), karbamoilotransferazy
ornitynowej (ang.
_ornithine carbamoyltransferase_
, OTC), syntetazy argininobursztynianowej (ang.
_argininosuccinate synthetase_
, ASS), liazy argininobursztynianowej (ang.
_arininosuccinate lyase_
,
ASL), arginazy I (ARG) i translokazy ornitynowej (tzw. zespół
hiperamonemia-hiperornitynemia-
homocytrulinemia [HHH]), których nie można skutecznie leczyć tylko
poprzez ograniczenie spożycia
białka lub suplementację aminokwasów.
Produkt leczniczy RAVICTI należy stosować razem z dietą
ograniczającą spożycie białka,
a w niektórych przypadkach z suplementacją (np. niezbędnych
aminokwasów, argininy, cytruliny,
suplementów kalorycznych niezawierających białka).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym RAVICTI powinno być nadzorowane przez
lekarza posiadającego
doświadczenie w leczeniu zaburzeń cyklu mocznikowego.
Dawkowanie
Produkt leczniczy RAVICTI należy stosować razem z dietą
ograniczającą spożycie białka,
a w niektórych przypadkach z suplementami diety (np. niezbędnymi
aminokwasami, argininą,
cytruliną, suplementami kalorycznymi niezawierającymi białka),
zależnie od dziennego spożycia
białka w diecie, niezbędnego do prawidłowego wzrostu i rozwoju.
Dawkę dobowa należy dostosować indywidualnie w zależności od
stopnia, w jakim pacjent toleruje
białko oraz od wymaganego dobowego spożycia białka w 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 29-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 29-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 23-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 23-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 18-12-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů