Country: Ֆրանսիա
language: ֆրանսերեն
source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ranitidine base
RATIOPHARM GmbH
A02BA02
ranitidine base
300 mg
comprimé
composition pour un comprimé > ranitidine base : 300 mg . Sous forme de : chlorhydrate de ranitidine
orale
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyamide de 14 comprimé(s)
liste II
ANTAGONISTES DES RECEPTEURS H2
361 688-8 ou 34009 361 688 8 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyamide de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;361 689-4 ou 34009 361 689 4 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyamide de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;361 690-2 ou 34009 361 690 2 9 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyamide de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;361 691-9 ou 34009 361 691 9 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyamide de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;361 692-5 ou 34009 361 692 5 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyamide de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;564 308-5 ou 34009 564 308 5 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyamide de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2003-04-16
NOTICE Mis à jour : 16/04/2003 Concerne les médicaments pouvant être obtenus uniquement sur ordonnance : VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou votre pharmacien. Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. Dénomination du médicament RANITIDINE RATIO 300 mg, comprimé pelliculé Liste complète des substances actives et des excipients · La substance active est: Ranitidine............................................................................................................... 300 mg sous forme de chlorhydrate de ranitidine. pour un comprimé pelliculé. · Les autres composants sont : Noyau : silice colloïdale anhydre, cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium. Pelliculage : hypromellose, dioxyde de titane (E 171), triacétate de glycérol. Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent TITULAIRE: RATIOPHARMGmbH Graf Arco Stra β e 3 89079 ULM-ALLEMAGNE EXPLOITANT : Laboratoire RATIOPHARM 5, rue Charles Martigny BP 42 94702 MAISONS-ALFORT CEDEX FABRICANT: Laboratoire RATIOPHARM 5, rue Charles Martigny BP 42 94702 MAISONS-ALFORT CEDEX ou merckle gmbh Ludwig-Merckle Stra$e 3 89143 BLAUBEUREN – ALLEMAGNE ou merckle gmbh Graf-Arco-Stra$e 3 89079 ULM - allemagne 1. QU'EST-CE QUE Ranitidine ratio 300 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ? Forme pharmaceutique et contenu ; classe pharmacothérapeutique Ce médicament se présente sous forme de comprimés pelliculés. Boîtes de 14, 28, 30, 56, 60 ou 90. Indications thérapeutiques Il est indiqué pour le traitement d'un ulcère de read_full_document
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 16/04/2003 1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT RANITIDINE RATIO 300 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ranitidine..................................................................................................................... 300 mg sous forme de chlorhydrate de ranitidine. pour un comprimé pelliculé. Pour les excipients, voir 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. 4. DONNÉES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · En association à une bithérapie antibiotique, éradication de Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastro- duodénale (après preuve endoscopique de la lésion et de l'infection), · Ulcère gastrique ou duodénal évolutif, · Oesophagite par reflux gastro-oesophagien, · Syndrome de Zollinger-Ellison. 4.2. Posologie et mode d'administration L'absorption n'étant pas influencée par l'alimentation, les comprimés peuvent être pris au cours ou en dehors des repas. ERADICATION DE HELICOBACTER PYLORI EN CAS DE MALADIE ULCÉREUSE GASTRO-DUODÉNALE : Sont recommandés les schémas posologiques suivants : 300 mg de ranitidine matin et soir associés pendant 14 jours à : · soit 1 g d’amoxicilline matin et soir et 500 mg de clarithromycine matin et soir ; · soit 500 mg de clarithromycine matin et soir associés à, soit 500 mg de métronidazole ou tinidazole matin et soir, soit 1000 mg de tétracycline matin et soir ; · soit, en alternative aux schémas précédents, 1 g d’amoxicilline matin et soir et 500 mg de métronidazole ou tinidazole matin et soir. Cette trithérapie sera suivie par 300 mg de ranitidine par jour pendant 2 semaines supplémentaires en cas d'ulcère duodénal évolutif ou 2 à 4 semaines supplémentaires en cas d'ulcère gastrique évolutif. ULCÈRE DUODÉNAL ÉVOLUTIF 1 comprimé de ranitidine 300 mg le soir, pendant 4 semaines. ULCÈRE GASTRIQUE ÉVOLUTIF 1 comprimé de ranitidine 300 mg le soir, pendant 4 à 6 semaines. OESOPHAGITE 1 comprimé read_full_document