Ranitidin Sandoz 300mg Filmtabletten

Երկիր: Գերմանիա

Լեզու: գերմաներեն

Աղբյուրը: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ակտիվ բաղադրիչ:

Ranitidinhydrochlorid

Հասանելի է:

H e x a l Aktiengesellschaft (3079284)

INN (Միջազգային անվանումը):

ranitidine hydrochloride

Դեղագործական ձեւ:

Filmtablette

Կազմը:

Ranitidinhydrochlorid (21878) 336 Milligramm

Կառավարման երթուղին:

zum Einnehmen

Լիազորման կարգավիճակը:

erloschen

Հաստատման ամսաթիվը:

1994-04-13

Տեղեկատվական թերթիկ

Zul.-Nr. 23237.01.00
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
Ranitidin Sandoz
®
300 mg Filmtabletten
Wirkstoff: Ranitidinhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später
nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht
an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese
die
gleichen Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
0
Was ist Ranitidin Sandoz 300 mg und wofür wird es angewendet?
1
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ranitidin Sandoz 300 mg beachten?
2
Wie ist Ranitidin Sandoz 300 mg einzunehmen?
3
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
4
Wie ist Ranitidin Sandoz 300 mg aufzubewahren?
5
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST
RANITIDIN SANDOZ 300 MG
UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ranitidin Sandoz 300 mg ist ein Magen-Darm-Mittel und gehört in die
Gruppe der so
genannten Histamin-H
2
-Rezeptorblocker, die die Produktion von Magensäure
verringern.
Ranitidin Sandoz 300 mg
wird angewendet:
-
zur Behandlung von Zwölffingerdarmgeschwüren (Duodenalulcera)
-
zur Behandlung von gutartigen Magengeschwüren (benigne Magenulcera)
-
zur Behandlung von Entzündungen der Speiseröhre durch Rückfluss von
Magensaft (Refluxö-
sophagitis)
-
zur Behandlung des sog. Zollinger-Ellison-Syndroms (Geschwürbildung
im
Magen und Zwölffingerdarm aufgrund der erhöhten Produktion eines die
Magensäureabsonderung stimulierenden Hormons durch einen bestimmten
Tumor)
Kinder (3-18 Jahre)
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06/2013 – ÄA
Gesch.Z.: 21.12-2127088;2123242
Zul.-Nr. 23237.01.00
•
Kurzzeitb

Ապրանքի հատկությունները

Zul.-Nr. 27088.00.00 / 23237.01.00
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Ranitidin Sandoz
®
150 mg Filmtabletten
Ranitidin Sandoz
®
300 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
WIRKSTOFF: RANITIDINHYDROCHLORID
_Ranitidin Sandoz 150 mg_
1 Filmtablette enthält 168 mg Ranitidinhydrochlorid (entsprechend 150
mg Ranitidin).
_RANITIDIN SANDOZ 300 MG_
1 Filmtablette enthält 335 mg Ranitidinhydrochlorid (entsprechend 300
mg Ranitidin).
Sonstiger Bestandteil: Lactose-Monohydrat
VOLLSTÄNDIGE AUFLISTUNG DER SONSTIGEN BESTANDTEILE SIEHE ABSCHNITT
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
_Ranitidin Sandoz 150 mg_
Gelb, rund und mit einseitiger Kerbe
Die Kerbe dient nur zum Teilen der Tablette für ein erleichtertes
Schlucken und nicht zum
Aufteilen in gleiche Dosen.
_RANITIDIN SANDOZ 300 MG_
Gelb, länglich und mit einseitiger Bruchkerbe
Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
_Ranitidin Sandoz 150 mg/Ranitidin Sandoz 300 mg_
-
Duodenalulcera
-
benigne Magenulcera
-
Refluxösophagitis
-
Zollinger-Ellison-Syndrom
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Gesch.Z.: 21.12-2127088;2123242
Zul.-Nr. 27088.00.00 / 23237.01.00
_zusätzlich für Ranitidin Sandoz 150 mg_
-
Rezidivprophylaxe von Duodenal- und benignen Magenulcera
-
Fortsetzung der Prophylaxe bei schwerkranken Patienten zur
Verhinderung von Stress-
Blutungen von Magen und Duodenum
-
Prophylaxe der Säureaspiration während der Geburt
HINWEIS:
Bei geringfügigen Magen-Darm-Beschwerden, z. B. nervösem Magen, sind
_Ranitidin San-_
_doz_ Filmtabletten nicht angezeigt.
_Kinder (3 bis 18 Jahre)_

Kurzzeitbehandlung von peptischen Ulcera (Duodenal- und benignen
Magenulcera)

Behandlung von gastro-ösophagealen Refluxerkrankungen einschließlich
Refluxö-
sophagitis und Linderung der Symptome gastro-ösophagealer
Refluxerkrankungen
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
DOSIERUNG:
ERWACHSENE UND JUGENDLICHE AB 12 JAHREN MIT NORMALER NIERENFUNKTION:
Duodenal- und benigne Magenulcera:
2 Filmtablett