দেশ: জার্মানি
ভাষা: জার্মান
সূত্র: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Ranitidinhydrochlorid
H e x a l Aktiengesellschaft (3079284)
ranitidine hydrochloride
Filmtablette
Ranitidinhydrochlorid (21878) 336 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1994-04-13
Zul.-Nr. 23237.01.00 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN Ranitidin Sandoz ® 300 mg Filmtabletten Wirkstoff: Ranitidinhydrochlorid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 0 Was ist Ranitidin Sandoz 300 mg und wofür wird es angewendet? 1 Was sollten Sie vor der Einnahme von Ranitidin Sandoz 300 mg beachten? 2 Wie ist Ranitidin Sandoz 300 mg einzunehmen? 3 Welche Nebenwirkungen sind möglich? 4 Wie ist Ranitidin Sandoz 300 mg aufzubewahren? 5 Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST RANITIDIN SANDOZ 300 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ranitidin Sandoz 300 mg ist ein Magen-Darm-Mittel und gehört in die Gruppe der so genannten Histamin-H 2 -Rezeptorblocker, die die Produktion von Magensäure verringern. Ranitidin Sandoz 300 mg wird angewendet: - zur Behandlung von Zwölffingerdarmgeschwüren (Duodenalulcera) - zur Behandlung von gutartigen Magengeschwüren (benigne Magenulcera) - zur Behandlung von Entzündungen der Speiseröhre durch Rückfluss von Magensaft (Refluxö- sophagitis) - zur Behandlung des sog. Zollinger-Ellison-Syndroms (Geschwürbildung im Magen und Zwölffingerdarm aufgrund der erhöhten Produktion eines die Magensäureabsonderung stimulierenden Hormons durch einen bestimmten Tumor) Kinder (3-18 Jahre) Page 1 of 8 06/2013 – ÄA Gesch.Z.: 21.12-2127088;2123242 Zul.-Nr. 23237.01.00 • Kurzzeitb সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
Zul.-Nr. 27088.00.00 / 23237.01.00 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL Ranitidin Sandoz ® 150 mg Filmtabletten Ranitidin Sandoz ® 300 mg Filmtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG WIRKSTOFF: RANITIDINHYDROCHLORID _Ranitidin Sandoz 150 mg_ 1 Filmtablette enthält 168 mg Ranitidinhydrochlorid (entsprechend 150 mg Ranitidin). _RANITIDIN SANDOZ 300 MG_ 1 Filmtablette enthält 335 mg Ranitidinhydrochlorid (entsprechend 300 mg Ranitidin). Sonstiger Bestandteil: Lactose-Monohydrat VOLLSTÄNDIGE AUFLISTUNG DER SONSTIGEN BESTANDTEILE SIEHE ABSCHNITT 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtablette _Ranitidin Sandoz 150 mg_ Gelb, rund und mit einseitiger Kerbe Die Kerbe dient nur zum Teilen der Tablette für ein erleichtertes Schlucken und nicht zum Aufteilen in gleiche Dosen. _RANITIDIN SANDOZ 300 MG_ Gelb, länglich und mit einseitiger Bruchkerbe Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE _Ranitidin Sandoz 150 mg/Ranitidin Sandoz 300 mg_ - Duodenalulcera - benigne Magenulcera - Refluxösophagitis - Zollinger-Ellison-Syndrom Page 1 of 12 06/2013 – ÄA Gesch.Z.: 21.12-2127088;2123242 Zul.-Nr. 27088.00.00 / 23237.01.00 _zusätzlich für Ranitidin Sandoz 150 mg_ - Rezidivprophylaxe von Duodenal- und benignen Magenulcera - Fortsetzung der Prophylaxe bei schwerkranken Patienten zur Verhinderung von Stress- Blutungen von Magen und Duodenum - Prophylaxe der Säureaspiration während der Geburt HINWEIS: Bei geringfügigen Magen-Darm-Beschwerden, z. B. nervösem Magen, sind _Ranitidin San-_ _doz_ Filmtabletten nicht angezeigt. _Kinder (3 bis 18 Jahre)_ Kurzzeitbehandlung von peptischen Ulcera (Duodenal- und benignen Magenulcera) Behandlung von gastro-ösophagealen Refluxerkrankungen einschließlich Refluxö- sophagitis und Linderung der Symptome gastro-ösophagealer Refluxerkrankungen 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG DOSIERUNG: ERWACHSENE UND JUGENDLICHE AB 12 JAHREN MIT NORMALER NIERENFUNKTION: Duodenal- und benigne Magenulcera: 2 Filmtablett সম্পূর্ণ নথি পড়ুন