Country: Ֆրանսիա
language: ֆրանսերեն
source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ranitidine base
MYLAN MEDICAL SAS
A02BA02
ranitidine base
300 mg
comprimé
composition pour un comprimé > ranitidine base : 300 mg . Sous forme de : ranitidine (chlorhydrate de) 336 mg
orale
tube(s) polypropylène de 15 comprimé(s)
liste II
ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H2
334 538-9 ou 34009 334 538 9 3 - tube(s) polypropylène de 15 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/10/1997;334 561-0 ou 34009 334 561 0 8 - film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;340 964-6 ou 34009 340 964 6 4 - film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;340 965-2 ou 34009 340 965 2 5 - film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 42 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;343 695-6 ou 34009 343 695 6 8 - tube(s) polypropylène dioxyde de titane de 14 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/09/2015;343 696-2 ou 34009 343 696 2 9 - film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 443-3 ou 34009 354 443 3 2 - film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 445-6 ou 34009 354 445 6 1 - tube(s) polypropylène dioxyde de titane de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
1991-12-24
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 19/09/2017 Dénomination du médicament RANIPLEX 300 mg, comprimé effervescent Ranitidine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que RANIPLEX 300 mg, comprimé effervescent et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre RANIPLEX 300 mg, comprimé effervescent ? 3. Comment prendre RANIPLEX 300 mg, comprimé effervescent ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver RANIPLEX 300 mg, comprimé effervescent ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE RANIPLEX 300 mg, comprimé effervescent ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H2. Adultes Ce médicament est indiqué pour le traitement d'un ulcère de l'estomac ou du duodénum qu'il soit ou non associé à la présence d'une bactérie (Helicobacter pylori), d'une œsophagite (inflammation de l'œsophage) lié à un reflux gastro- œsophagien ou d'un syndrome de Zollinger-Ellison (hypersécrétion acide de l'estomac). Enfants de 3 à 18 ans RANIPLEX est utilisé pour : · Cicatriser les ulcères de l’estomac ou du duodénum (partie de l’intestin dans laquelle se déverse le contenu de l’estomac), · Soulager et calmer les symptômes liés à la présence d’acidit read_full_document
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 19/09/2017 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT RANIPLEX 300 mg, comprimé effervescent 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque comprimé effervescent contient 300 mg de ranitidine (sous forme de chlorhydrate de ranitidine). Excipient à effet notoire : un comprimé contient 45 mg d’aspartam, 476 mg de sodium et du sorbitol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé effervescent. Comprimé blanc à jaune pâle, rond, à bords biseautés, portant l'inscription « GS MJG» sur une face, plat sur l'autre face. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Adultes · En association à une bithérapie antibiotique, éradication de Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastro- duodénale (après preuve endoscopique de la lésion et de l'infection). · Ulcère gastrique ou duodénal évolutif. · Œsophagite par reflux gastro-œsophagien. · Syndrome de Zollinger-Ellison. Enfants (3 à 18 ans) · Traitement à court terme des ulcères gastriques ou duodénaux, · Traitement du reflux gastro-œsophagien, y compris les œsophagites par reflux et le soulagement des symptômes liés au reflux gastro-œsophagien. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. Dissoudre les comprimés dans un verre d'eau. L'absorption n'étant pas influencée par l'alimentation, les comprimés peuvent être pris au cours ou en dehors des repas. Adultes Eradication de Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse qastro-duodénale : Sont recommandés les schémas posologiques suivants : 300 mg de ranitidine matin et soir associés pendant 14 jours à : · soit 1 g d'amoxicilline matin et soir et 500 mg de clarithromycine matin et soir ; · soit 500 mg de clarithromycine matin et soir associés à, soit 500 mg de métronidazole ou tinidazole matin et soir, soit 1000 mg de tétracycline matin et soir ; · soit, en alternative aux schémas précédents, 1 g d'amoxicilline matin et soir et 500 mg de m read_full_document