Purevax RCPCh

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆրանսերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
06-04-2022
SPC SPC (SPC)
06-04-2022
PAR PAR (PAR)
09-03-2021

active_ingredient:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain), attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV)

MAH:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC_code:

QI06AJ03

INN:

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis, feline panleucopenia and feline Chlamydophila infections

therapeutic_group:

Chats

therapeutic_area:

Immunologicals pour felidae,

therapeutic_indication:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:• against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;• against calicivirus infection to reduce clinical signs;• against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;• against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. Des immunités ont été démontrées une semaine après la primovaccination pour les composants rhinotrachéite, calicivirus, Chlamydophila felis et panleucopénie. The duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis component, and oneyear after primary vaccination and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

leaflet_short:

Revision: 17

authorization_status:

Autorisé

authorization_date:

2005-02-23

PIL

                                16
B. NOTICE
17
NOTICE
PUREVAX RCPCH LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALLEMAGNE
Fabricant responsable de la libération des lots
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Purevax RCPCh
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Par dose de 1 mL ou 0,5 mL:
LYOPHILISAT :
SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
Herpèsvirus atténué de la rhinotrachéite féline (souche FHV F2)
.............................. .
≥
104,9 DICC501
Antigènes inactivés du calicivirus félin (souches FCV 431 et G1)
.................................. .
≥
2,0 U ELISA
Chlamydophila felis atténué (souche 905)
.................................................................. ..
≥
103,0 DIO 502
Virus atténué de la panleucopénie infectieuse du chat (PLI IV)
...................................
≥
103,5 DICC501
EXCIPIENT :
Gentamicine
...................................................................................................................
maximum 28 µg
SOLVANT :
Eau pour préparations injectables
.............................................................................
qsp 1 mL ou 0,5 mL.
1
: dose infectieuse culture cellulaire 50%
2
: dose infectante sur œufs 50%
Lyophilisat : pastille beige homogène.
Solvant : liquide limpide incolore.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des chats âgés de 8 semaines et plus :
-
contre la rhinotrachéite virale du chat pour la réduction des signes
cliniques,
-
contre la calicivirose féline pour la réduction des signes
cliniques,
-
contre les infections causées par
_Chlamydophila felis_
pour la
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Purevax RCPCh lyophilisat et solvant pour suspension injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Par dose de 1 mL ou 0,5 mL:
Lyophilisat :
SUBSTANCES ACTIVES :
Herpèsvirus atténué de la rhinotrachéite féline (souche FHV F2)
...............................
≥
104,9 DICC501
Antigènes inactivés du calicivirus félin (souches FCV 431 et G1)
..................................
≥
2,0 U ELISA
Chlamydophila felis atténué (souche 905)
.....................................................................
≥
103,0 DIO 502
Virus atténué de la panleucopénie infectieuse du chat (PLI IV)
...................................
≥
103,5 DICC501
EXCIPIENT :
Gentamicine
...................................................................................................................
maximum 28 µg
Solvant :
Eau pour préparations injectables
.............................................................................
qsp 1 mL ou 0,5 mL.
1
: dose infectieuse culture cellulaire 50%
2
: dose infectante sur œufs 50%
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable.
Lyophilisat : pastille beige homogène.
Solvant : liquide limpide incolore.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chats.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des chats âgés de 8 semaines et plus :
-
contre la rhinotrachéite virale du chat pour la réduction des signes
cliniques,
-
contre la calicivirose féline pour la réduction des signes
cliniques,
-
contre les infections causées par
_Chlamydophila felis_
pour la réduction des signes cliniques,
-
contre la panleucopénie infectieuse féline pour la prévention de la
mortalité et des signes
cliniques.
La mise en place de l’immunité a été démontrée 1 semaine après
la primo-vaccination pour les
valences rhinotrachéite, calicivirose,
_ Chlamydoph
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 06-04-2022
SPC SPC բուլղարերեն 06-04-2022
PAR PAR բուլղարերեն 09-03-2021
PIL PIL իսպաներեն 06-04-2022
SPC SPC իսպաներեն 06-04-2022
PAR PAR իսպաներեն 09-03-2021
PIL PIL չեխերեն 06-04-2022
SPC SPC չեխերեն 06-04-2022
PAR PAR չեխերեն 09-03-2021
PIL PIL դանիերեն 06-04-2022
SPC SPC դանիերեն 06-04-2022
PAR PAR դանիերեն 09-03-2021
PIL PIL գերմաներեն 06-04-2022
SPC SPC գերմաներեն 06-04-2022
PAR PAR գերմաներեն 09-03-2021
PIL PIL էստոներեն 06-04-2022
SPC SPC էստոներեն 06-04-2022
PAR PAR էստոներեն 09-03-2021
PIL PIL հունարեն 06-04-2022
SPC SPC հունարեն 06-04-2022
PAR PAR հունարեն 09-03-2021
PIL PIL անգլերեն 06-04-2022
SPC SPC անգլերեն 06-04-2022
PAR PAR անգլերեն 09-03-2021
PIL PIL իտալերեն 06-04-2022
SPC SPC իտալերեն 06-04-2022
PAR PAR իտալերեն 09-03-2021
PIL PIL լատվիերեն 06-04-2022
SPC SPC լատվիերեն 06-04-2022
PAR PAR լատվիերեն 09-03-2021
PIL PIL լիտվերեն 06-04-2022
SPC SPC լիտվերեն 06-04-2022
PAR PAR լիտվերեն 09-03-2021
PIL PIL հունգարերեն 06-04-2022
SPC SPC հունգարերեն 06-04-2022
PAR PAR հունգարերեն 09-03-2021
PIL PIL մալթերեն 06-04-2022
SPC SPC մալթերեն 06-04-2022
PAR PAR մալթերեն 09-03-2021
PIL PIL հոլանդերեն 06-04-2022
SPC SPC հոլանդերեն 06-04-2022
PAR PAR հոլանդերեն 09-03-2021
PIL PIL լեհերեն 06-04-2022
SPC SPC լեհերեն 06-04-2022
PAR PAR լեհերեն 09-03-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 06-04-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 06-04-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 09-03-2021
PIL PIL ռումիներեն 06-04-2022
SPC SPC ռումիներեն 06-04-2022
PAR PAR ռումիներեն 09-03-2021
PIL PIL սլովակերեն 06-04-2022
SPC SPC սլովակերեն 06-04-2022
PAR PAR սլովակերեն 09-03-2021
PIL PIL սլովեներեն 06-04-2022
SPC SPC սլովեներեն 06-04-2022
PAR PAR սլովեներեն 09-03-2021
PIL PIL ֆիններեն 06-04-2022
SPC SPC ֆիններեն 06-04-2022
PAR PAR ֆիններեն 09-03-2021
PIL PIL շվեդերեն 06-04-2022
SPC SPC շվեդերեն 06-04-2022
PAR PAR շվեդերեն 09-03-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 06-04-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 06-04-2022
PIL PIL իսլանդերեն 06-04-2022
SPC SPC իսլանդերեն 06-04-2022
PIL PIL խորվաթերեն 06-04-2022
SPC SPC խորվաթերեն 06-04-2022
PAR PAR խորվաթերեն 09-03-2021

view_documents_history