Proteq West Nile

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-08-2020
SPC SPC (SPC)
20-08-2020
PAR PAR (PAR)
15-02-2021

active_ingredient:

Lääne-Niiluse rekombinantse canarypox viirus (vCP2017 viirus)

MAH:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC_code:

QI05AX

INN:

West Nile fever vaccine (live recombinant)

therapeutic_group:

Hobused

therapeutic_area:

Immunoloogilised ravimid hobuste, Hobuse -, immunoloogilised ravimid

therapeutic_indication:

Viie kuu vanuste hobuste aktiivne immuniseerimine West Nile'i haiguse vastu, vähendades viraemiliste hobuste arvu. Kui esinevad kliinilised sümptomid, on nende kestus ja raskus vähenenud.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

Volitatud

authorization_date:

2011-08-05

PIL

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
Proteq West Nile süstesuspensioon hobustele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Proteq West Nile süstesuspensioon hobustele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Homogeenne opalestsentne suspensioon.
Iga doos 1 ml sisaldab:
TOIMEAINED:
Lääne-Niiluse viiruse geenidega rekombineeritud kanaarilinnu
rõugeviirus (vCP2017)
...............................................................................................................................
6,0-7,8 log10 CCID*
50
*rakukultuuri infitseeriv doos 50 %
ADJUVANT:
Karbomeer
.........................................................................................................................................
4 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Hobuste aktiivne immuniseerimine alates 5. elukuust Lääne-Niiluse
haiguse vastu vähendades
vireemiaga hobuste arvu. Kliiniliste tunnuste esinemise korral on
nende kestvus ja tugevus
vähendatud.
Immuunsuse teke: 4 nädalat pärast esmase vaktsineerimiskuuri esimest
doosi. Täieliku kaitse
saamiseks tuleb teha terve vaktsineerimiskuur, mis koosneb 2 süstist.
Immuunsuse kestus: 1 aasta pärast täielikku esmast 2 süstilist
vaktsineerimiskuuri
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
15
6.
KÕRVALTOIMED
Sageli võib süstekohale tekkida mööduv paistetus (maksim.
diameeter 5 cm), mis taandub 4 päeva
jooksul.
Harvadel juhtudel võib esineda valu ja lokaalne hüpertermia.
Harva võib esineda kerget kehatemperatuuri tõusu (maksim. 1,5 °C)
1, erandjuhtudel 2 päeva jooksul.
Harva võib vaktsineerimisjärgsel päeva täheldada apaatiat, mis
tavaliselt taandub kahe päeva jooksul
ja isu vähenemist vaktsineerimisele järgneval päeval.
Harva v
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Proteq West Nile süstesuspensioon hobustele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga doos 1 ml sisaldab:
TOIMEAINED:
Lääne-Niiluse viiruse geenidega rekombineeritud kanaarilinnu
rõugeviirus (vCP2017)
................................................................................................................................
6,0-7,8 log10CCID*
50
* rakukultuuri infitseeriv doos 50 %
ADJUVANT:
Karbomeer
.........................................................................................................................................
4 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Homogeenne opalestsentne suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Hobune.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Hobuste aktiivne immuniseerimine alates 5. elukuust Lääne-Niiluse
haiguse vastu vähendades
vireemiaga hobuste arvu. Kliiniliste tunnuste esinemise korral on
nende kestvus ja tugevus
vähendatud.
Immuunsuse teke: 4 nädalat pärast esmase vaktsineerimiskuuri esimest
doosi. Täieliku kaitse
saamiseks tuleb teha terve vaktsineerimiskuur, mis koosneb 2 süstist.
Immuunsuse kestus: 1 aasta pärast täielikku esmast 2 süstilist
vaktsineerimiskuuri
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED
Ei ole.
4.5.
ERIHOIATUSED
Erihoiatused kasutamisel loomadel
Vaktsineeritakse ainult terveid loomi.
3
Vaktsiini ohutus on demonstreeritud varssadel alates 5. elukuust.
Vaktsiin on osutunud ohutuks ka
välikatsetes, mis kaasas loomi alates 2. elukuust.
Vaktsineerimine võib häirida olemasolevaid sero-epidemioloogilisi
uuringuid. Et vaktsineerimisjärgne
IgM vastus on harv, on IgM-ELISA testi positiivne vastus tugevaks
indikaatoriks loomulikule
nakatumisele Lääne-Niiluse viirusega. Kui positiivse IgM vastuse
tulemusena kahtlustatakse
nakatumist, võib olla vajalik teostada lisauuringuid, et lõplikult
kindlaks määrata, kas loom on
nakatunud või vaktsineeritud.
Antud veterinaar
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-08-2020
SPC SPC բուլղարերեն 20-08-2020
PAR PAR բուլղարերեն 15-02-2021
PIL PIL իսպաներեն 20-08-2020
SPC SPC իսպաներեն 20-08-2020
PAR PAR իսպաներեն 15-02-2021
PIL PIL չեխերեն 20-08-2020
SPC SPC չեխերեն 20-08-2020
PAR PAR չեխերեն 15-02-2021
PIL PIL դանիերեն 20-08-2020
SPC SPC դանիերեն 20-08-2020
PAR PAR դանիերեն 15-02-2021
PIL PIL գերմաներեն 20-08-2020
SPC SPC գերմաներեն 20-08-2020
PAR PAR գերմաներեն 15-02-2021
PIL PIL հունարեն 20-08-2020
SPC SPC հունարեն 20-08-2020
PAR PAR հունարեն 15-02-2021
PIL PIL անգլերեն 20-08-2020
SPC SPC անգլերեն 20-08-2020
PAR PAR անգլերեն 15-02-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 20-08-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 20-08-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 15-02-2021
PIL PIL իտալերեն 20-08-2020
SPC SPC իտալերեն 20-08-2020
PAR PAR իտալերեն 15-02-2021
PIL PIL լատվիերեն 20-08-2020
SPC SPC լատվիերեն 20-08-2020
PAR PAR լատվիերեն 15-02-2021
PIL PIL լիտվերեն 20-08-2020
SPC SPC լիտվերեն 20-08-2020
PAR PAR լիտվերեն 15-02-2021
PIL PIL հունգարերեն 20-08-2020
SPC SPC հունգարերեն 20-08-2020
PAR PAR հունգարերեն 15-02-2021
PIL PIL մալթերեն 20-08-2020
SPC SPC մալթերեն 20-08-2020
PAR PAR մալթերեն 15-02-2021
PIL PIL հոլանդերեն 20-08-2020
SPC SPC հոլանդերեն 20-08-2020
PAR PAR հոլանդերեն 15-02-2021
PIL PIL լեհերեն 20-08-2020
SPC SPC լեհերեն 20-08-2020
PAR PAR լեհերեն 15-02-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 20-08-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 20-08-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 15-02-2021
PIL PIL ռումիներեն 20-08-2020
SPC SPC ռումիներեն 20-08-2020
PAR PAR ռումիներեն 15-02-2021
PIL PIL սլովակերեն 20-08-2020
SPC SPC սլովակերեն 20-08-2020
PAR PAR սլովակերեն 15-02-2021
PIL PIL սլովեներեն 20-08-2020
SPC SPC սլովեներեն 20-08-2020
PAR PAR սլովեներեն 15-02-2021
PIL PIL ֆիններեն 20-08-2020
SPC SPC ֆիններեն 20-08-2020
PAR PAR ֆիններեն 15-02-2021
PIL PIL շվեդերեն 20-08-2020
SPC SPC շվեդերեն 20-08-2020
PAR PAR շվեդերեն 15-02-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 20-08-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 20-08-2020
PIL PIL իսլանդերեն 20-08-2020
SPC SPC իսլանդերեն 20-08-2020
PIL PIL խորվաթերեն 20-08-2020
SPC SPC խորվաթերեն 20-08-2020