Privigen

Country: Եվրոպական Միություն

language: գերմաներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
11-10-2022
SPC SPC (SPC)
11-10-2022
PAR PAR (PAR)
08-04-2019

active_ingredient:

humanes normales Immunglobulin (IVIg)

MAH:

CSL Behring GmbH

ATC_code:

J06BA02

INN:

human normal immunoglobulin (IVIg)

therapeutic_group:

Immunseren und Immunglobuline,

therapeutic_area:

Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic; Bone Marrow Transplantation; Immunologic Deficiency Syndromes; Guillain-Barre Syndrome; Mucocutaneous Lymph Node Syndrome

therapeutic_indication:

- Ersatz-Therapie bei Erwachsenen und Kindern und Jugendlichen (0-18 Jahre) bei:primäre Immundefizienz (PID) - Syndrome mit eingeschränkter antikörperproduktion;hypogammaglobulinaemia und rezidivierende bakterielle Infektionen bei Patienten mit chronisch-lymphatischer Leukämie, bei denen prophylaktisch Antibiotika versagt haben;hypogammaglobulinaemia und rezidivierende bakterielle Infektionen in der plateau-phase-multiple-Myelom-Patienten, die versagt haben, reagieren auf Pneumokokken-Immunisierung;hypogammaglobulinaemia bei Patienten nach allogener hämatopoetischer-Stammzelltransplantation (hszt);kongenitales AIDS mit rezidivierenden bakteriellen Infektionen. Immunmodulation bei Erwachsenen sowie Kindern und Jugendlichen (0-18 Jahre) bei:primären immun-Thrombozytopenie (ITP), bei Patienten mit einem hohen Risiko von Blutungen oder vor der Operation zur Korrektur der Thrombozytenzahl;Guillain-Barré-Syndrom;Kawasaki-Krankheit;chronisch-entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP). Nur begrenzte Erfahrungen vor der Verwendung von intravenösen Immunglobulinen bei Kindern mit CIDP.

leaflet_short:

Revision: 31

authorization_status:

Autorisiert

authorization_date:

2008-04-24

PIL

                                30
B. PACKUNGSBEILAGE
31
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PRIVIGEN 100 MG/ML (10 %) INFUSIONSLÖSUNG
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das
medizinische
Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
das medizinische
Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Privigen und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Privigen beachten?
3.
Wie ist Privigen anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Privigen aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PRIVIGEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS PRIVIGEN IST
Privigen gehört zur Arzneimittelgruppe der normalen Immunglobuline
vom Menschen.
Immunglobuline werden auch Antikörper genannt und sind Proteine im
Blut, die Ihrem Körper bei der
Bekämpfung von Infektionen helfen.
WIE PRIVIGEN WIRKT
Privigen enthält Immunglobuline, die aus dem Blut gesunder Personen
hergestellt wurden. Das
Arzneimittel wirkt auf genau die gleiche Weise wie die natürlichen
Immunglobuline im menschlichen
Blut.
WOFÜR PRIVIGEN VERWENDET WIRD
Privigen wird zur Behandlung von Erwachsenen und Kindern und
Jugendlichen (0-18 Jahre) in
folgenden Situationen verwendet:
A)
zur Erhöhung ungewöhnlich niedriger Immunglobulin-Spiegel im Blut
auf normale Werte
(Ersatzbehandlung). Dabei handelt es sich um fünf Gruppen:
1.
Patienten mit angeborener eingeschränkter oder fehlender Fähigkeit,
Immunglobuline zu
bilden (primäre Immunmangelsyndrome (PID)).
2.
Sekundäre Immundefekte (SID) bei Patienten, mit schweren oder
wiederkehrenden
Infektionen, ineffektiver
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Privigen 100 mg/ml Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg)*
Ein Milliliter enthält:
Normales Immunglobulin vom Menschen
………………………………………………………100 mg
(Reinheit von mindestens 98 % IgG)
Jede Durchstechflasche mit 25 ml Lösung enthält: 2,5 g normales
Immunglobulin vom Menschen
Jede Durchstechflasche mit 50 ml Lösung enthält: 5 g normales
Immunglobulin vom Menschen
Jede Durchstechflasche mit 100 ml Lösung enthält: 10 g normales
Immunglobulin vom Menschen
Jede Durchstechflasche mit 200 ml Lösung enthält: 20 g normales
Immunglobulin vom Menschen
Jede Durchstechflasche mit 400 ml Lösung enthält: 40 g normales
Immunglobulin vom Menschen
Verteilung der IgG-Subklassen (ungefähre Werte):
IgG
1
........................69 %
IgG
2
........................26 %
IgG
3
......................... 3 %
IgG
4
......................... 2 %
Der IgA-Gehalt beträgt maximal 25 Mikrogramm/ml.
*Hergestellt aus dem Plasma menschlicher Spender.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Privigen enthält etwa 250 mmol/l (Bereich: 210 bis 290) L-Prolin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Infusionslösung.
Die Lösung ist klar oder leicht opaleszierend und farblos bis leicht
gelblich.
Privigen ist isotonisch und hat eine Osmolalität von ungefähr 320
mOsmol/kg.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Substitutionstherapie bei Erwachsenen sowie Kindern und Jugendlichen
(0-18 Jahre) bei:

Primären Immunmangelsyndromen (PID) mit eingeschränkter
Antikörperbildung (siehe
Abschnitt 4.4).

Sekundären Immundefekten (SID) bei Patienten, mit schweren oder
wiederkehrenden
Infektionen, ineffektiver antimikrobieller Behandlung und entweder
nachgewiesenem
ungenügendem Anstieg von Impfantikörpern (PSAF*) oder
IgG-Serumspiegel von <4 g/l.
* PSAF = Ausbleiben eines mindestens 2
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 11-10-2022
SPC SPC բուլղարերեն 11-10-2022
PAR PAR բուլղարերեն 08-04-2019
PIL PIL իսպաներեն 11-10-2022
SPC SPC իսպաներեն 11-10-2022
PAR PAR իսպաներեն 08-04-2019
PIL PIL չեխերեն 11-10-2022
SPC SPC չեխերեն 11-10-2022
PAR PAR չեխերեն 08-04-2019
PIL PIL դանիերեն 11-10-2022
SPC SPC դանիերեն 11-10-2022
PAR PAR դանիերեն 08-04-2019
PIL PIL էստոներեն 11-10-2022
SPC SPC էստոներեն 11-10-2022
PAR PAR էստոներեն 08-04-2019
PIL PIL հունարեն 11-10-2022
SPC SPC հունարեն 11-10-2022
PAR PAR հունարեն 08-04-2019
PIL PIL անգլերեն 11-10-2022
SPC SPC անգլերեն 11-10-2022
PAR PAR անգլերեն 08-04-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 11-10-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 11-10-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 08-04-2019
PIL PIL իտալերեն 11-10-2022
SPC SPC իտալերեն 11-10-2022
PAR PAR իտալերեն 08-04-2019
PIL PIL լատվիերեն 11-10-2022
SPC SPC լատվիերեն 11-10-2022
PAR PAR լատվիերեն 08-04-2019
PIL PIL լիտվերեն 11-10-2022
SPC SPC լիտվերեն 11-10-2022
PAR PAR լիտվերեն 08-04-2019
PIL PIL հունգարերեն 11-10-2022
SPC SPC հունգարերեն 11-10-2022
PAR PAR հունգարերեն 08-04-2019
PIL PIL մալթերեն 11-10-2022
SPC SPC մալթերեն 11-10-2022
PAR PAR մալթերեն 08-04-2019
PIL PIL հոլանդերեն 11-10-2022
SPC SPC հոլանդերեն 11-10-2022
PAR PAR հոլանդերեն 08-04-2019
PIL PIL լեհերեն 11-10-2022
SPC SPC լեհերեն 11-10-2022
PAR PAR լեհերեն 08-04-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 11-10-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 11-10-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 08-04-2019
PIL PIL ռումիներեն 11-10-2022
SPC SPC ռումիներեն 11-10-2022
PAR PAR ռումիներեն 08-04-2019
PIL PIL սլովակերեն 11-10-2022
SPC SPC սլովակերեն 11-10-2022
PAR PAR սլովակերեն 08-04-2019
PIL PIL սլովեներեն 11-10-2022
SPC SPC սլովեներեն 11-10-2022
PAR PAR սլովեներեն 08-04-2019
PIL PIL ֆիններեն 11-10-2022
SPC SPC ֆիններեն 11-10-2022
PAR PAR ֆիններեն 08-04-2019
PIL PIL շվեդերեն 11-10-2022
SPC SPC շվեդերեն 11-10-2022
PAR PAR շվեդերեն 08-04-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 11-10-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 11-10-2022
PIL PIL իսլանդերեն 11-10-2022
SPC SPC իսլանդերեն 11-10-2022
PIL PIL խորվաթերեն 11-10-2022
SPC SPC խորվաթերեն 11-10-2022
PAR PAR խորվաթերեն 08-04-2019

view_documents_history