Potactasol

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
01-06-2023
SPC SPC (SPC)
01-06-2023
PAR PAR (PAR)
10-11-2015

active_ingredient:

topotecan

MAH:

Actavis Group PTC ehf

ATC_code:

L01CE01

INN:

topotecan

therapeutic_group:

Agenti antineoplastici

therapeutic_area:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

therapeutic_indication:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of:- patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first-line or subsequent therapy- patients with relapsed small cell lung cancer (SCLC) for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate (see section 5. Topotecan in associazione con cisplatino è indicato per i pazienti con carcinoma della cervice uterina recidivante dopo la radioterapia per i pazienti con Stadio IVB della malattia. Patients with prior exposure to cisplatin require a sustained treatment free interval to justify treatment with the combination (see section 5.

leaflet_short:

Revision: 11

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2011-01-06

PIL

                                27
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
POTACTASOL 1 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
POTACTASOL 4 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
Topotecan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Potactasol e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Potactasol
3.
Come usare Potactasol
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Potactasol
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È POTACTASOL E A COSA SERVE
Potactasol contiene la sostanza attiva topotecan che aiuta ad uccidere
le cellule tumorali.
Potactasol viene usato per trattare:
-
il tumore ovarico o il tumore polmonare a piccole cellule che ha avuto
una ricaduta dopo
chemioterapia
-
il tumore avanzato della cervice uterina quando non sia possibile il
trattamento chirurgico
o radioterapico. In questo caso il trattamento con Potactasol è
associato ad altri farmaci
contenenti cisplatino.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE POTACTASOL
NON USI POTACTASOL
-
se è allergico a topotecan o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6);
-
se sta allattando;
-
se il numero dei globuli rossi è troppo basso. Il medico le darà
indicazioni se questo è il
caso, basandosi sui risultati delle ultime analisi del sangue.
INFORMI IL MEDICO
se qualcuno di questi casi la riguarda.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Parli con il suo medico prima di usare Pocatsol:
-
se soffre di problemi renali. Può essere necessario variare la dose
di Potactasol. Si sconsiglia
l'uso di Potactasol in caso di grave compromissione della funzione
renale;
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
_ _
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Potactasol 1 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
Potactasol 4 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Potactasol 1 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
Ogni flaconcino contiene 1 mg di topotecan (come cloridrato).
Dopo la ricostituzione, 1 ml di concentrato contiene 1 mg di
topotecan.
Eccipiente con effetto noto
Ogni flaconcino contiene 0,52
mg (0,0225 mmol) di sodio.
Potactasol 4 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
Ogni flaconcino contiene 4 mg di topotecan (come cloridrato).
Dopo la ricostituzione, 1 ml di concentrato contiene 1 mg di
topotecan.
Eccipiente con effetto noto
Ogni flaconcino contiene 2,07 mg (0,09 mmol) di sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione.
Polvere liofilizzata gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Topotecan in monoterapia è indicato nel trattamento di:

pazienti affetti da carcinoma metastatizzato dell’ovaio dopo esito
negativo della terapia di prima
linea o delle successive terapie.

pazienti affetti da carcinoma polmonare a piccole cellule recidivante
(SCLC) per i quali non è
considerato appropriato un ulteriore trattamento con il regime
terapeutico di prima linea (vedere
paragrafo 5.1).
Topotecan in associazione con cisplatino è indicato nelle pazienti
affette da carcinoma della
cervice uterina recidivante dopo radioterapia e nelle pazienti allo
stadio IVB della malattia. Le
pazienti con precedente esposizione a cisplatino richiedono un
prolungato intervallo libero da
trattamento per giustificare il trattamento con tale associazione
(vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
L’uso di topotecan deve essere limitato ad unità specializzate
nella somministrazione di
chemioterapia citotossica. Topotecan deve essere sommi
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 01-06-2023
SPC SPC բուլղարերեն 01-06-2023
PAR PAR բուլղարերեն 10-11-2015
PIL PIL իսպաներեն 01-06-2023
SPC SPC իսպաներեն 01-06-2023
PAR PAR իսպաներեն 10-11-2015
PIL PIL չեխերեն 01-06-2023
SPC SPC չեխերեն 01-06-2023
PAR PAR չեխերեն 10-11-2015
PIL PIL դանիերեն 01-06-2023
SPC SPC դանիերեն 01-06-2023
PAR PAR դանիերեն 10-11-2015
PIL PIL գերմաներեն 01-06-2023
SPC SPC գերմաներեն 01-06-2023
PAR PAR գերմաներեն 10-11-2015
PIL PIL էստոներեն 01-06-2023
SPC SPC էստոներեն 01-06-2023
PAR PAR էստոներեն 10-11-2015
PIL PIL հունարեն 01-06-2023
SPC SPC հունարեն 01-06-2023
PAR PAR հունարեն 10-11-2015
PIL PIL անգլերեն 01-06-2023
SPC SPC անգլերեն 01-06-2023
PAR PAR անգլերեն 10-11-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 01-06-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 01-06-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 10-11-2015
PIL PIL լատվիերեն 01-06-2023
SPC SPC լատվիերեն 01-06-2023
PAR PAR լատվիերեն 10-11-2015
PIL PIL լիտվերեն 01-06-2023
SPC SPC լիտվերեն 01-06-2023
PAR PAR լիտվերեն 10-11-2015
PIL PIL հունգարերեն 01-06-2023
SPC SPC հունգարերեն 01-06-2023
PAR PAR հունգարերեն 10-11-2015
PIL PIL մալթերեն 01-06-2023
SPC SPC մալթերեն 01-06-2023
PAR PAR մալթերեն 10-11-2015
PIL PIL հոլանդերեն 01-06-2023
SPC SPC հոլանդերեն 01-06-2023
PAR PAR հոլանդերեն 10-11-2015
PIL PIL լեհերեն 01-06-2023
SPC SPC լեհերեն 01-06-2023
PAR PAR լեհերեն 10-11-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 01-06-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 01-06-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 10-11-2015
PIL PIL ռումիներեն 01-06-2023
SPC SPC ռումիներեն 01-06-2023
PAR PAR ռումիներեն 10-11-2015
PIL PIL սլովակերեն 01-06-2023
SPC SPC սլովակերեն 01-06-2023
PAR PAR սլովակերեն 10-11-2015
PIL PIL սլովեներեն 01-06-2023
SPC SPC սլովեներեն 01-06-2023
PAR PAR սլովեներեն 10-11-2015
PIL PIL ֆիններեն 01-06-2023
SPC SPC ֆիններեն 01-06-2023
PAR PAR ֆիններեն 10-11-2015
PIL PIL շվեդերեն 01-06-2023
SPC SPC շվեդերեն 01-06-2023
PAR PAR շվեդերեն 10-11-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 01-06-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 01-06-2023
PIL PIL իսլանդերեն 01-06-2023
SPC SPC իսլանդերեն 01-06-2023
PIL PIL խորվաթերեն 01-06-2023
SPC SPC խորվաթերեն 01-06-2023
PAR PAR խորվաթերեն 10-11-2015

view_documents_history