PMS-ATOMOXETINE Capsule

Երկիր: Կանադա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine)

Հասանելի է:

PHARMASCIENCE INC

ATC կոդը:

N06BA09

INN (Միջազգային անվանումը):

ATOMOXETINE

Դոզան:

25MG

Դեղագործական ձեւ:

Capsule

Կազմը:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine) 25MG

Կառավարման երթուղին:

Orale

Միավորները փաթեթում:

30/100

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150434003; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

APPROUVÉ

Հաստատման ամսաթիվը:

2012-03-16

Ապրանքի հատկությունները

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-ATOMOXETINE
(CAPSULES D’ATOMOXÉTINE)
10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg et 100 mg d’atomoxétine,
sous forme de chlorhydrate d’atomoxétine
Inhibiteur sélectif du recaptage de la noradrénaline pour
le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH)
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date de révision :
10 février 2016
N°
de contrôle : 191655
Pristine Product Monograph - Second Language
Pg. 1
_ _
_pms-ATOMOXETINE Monographie du produit _
_Page 2 de 60 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
14
ABUS ET DÉPENDANCE
............................................................................................................
23
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
26
SURDOSAGE
................................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................... 30
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................................
35
FORMES POSOL