Opatanol

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
24-08-2022
SPC SPC (SPC)
24-08-2022
PAR PAR (PAR)
10-12-2013

active_ingredient:

olopatadinhydroklorid

MAH:

Novartis Europharm Limited

ATC_code:

S01GX09

INN:

olopatadine

therapeutic_group:

ögonsjukdomar

therapeutic_area:

Konjunktivit, allergisk

therapeutic_indication:

Behandling av okulär tecken och symtom på säsongsallergisk konjunktivit.

leaflet_short:

Revision: 23

authorization_status:

auktoriserad

authorization_date:

2002-05-16

PIL

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OPATANOL 1 MG/ML ÖGONDROPPAR, LÖSNING
olopatadin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Opatanol är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Opatanol
3.
Hur du använder Opatanol
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Opatanol ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OPATANOL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
OPATANOL ANVÄNDS FÖR BEHANDLING AV TECKEN OCH SYMTOM PÅ
SÄSONGSBUNDEN ALLERGISK
KONJUNKTIVIT
.
ALLERGISK KONJUNKTIVIT.
En del ämnen (allergener) som pollen, damm eller djurhår kan orsaka
allergiska reaktioner i ögat, vilket ger upphov till klåda, rodnad
och svullnad på ytan av ögat.
OPATANOL ÄR ETT LÄKEMEDEL
för behandling av allergiska tillstånd i ögonen. Det verkar genom
att
minska graden av den allergiska reaktionen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER OPATANOL
ANVÄND INTE OPATANOL
•
OM DU ÄR
allergisk (överkänslig) mot olopatadin eller något annat
innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
•
du bör inte använda Opatanol om du ammar.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Opatanol.
Om du bär kontaktlinser ska du ta ur dessa innan du använder
Opatanol.
BARN
Använd inte Opatanol till barn under 3 år. Ge inte detta läkemedel
till barn under 3 år då det inte finns
några data som visar att det är säk
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Opatanol 1 mg/ml ögondroppar, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml lösning innehåller 1 mg olopatadin (som hydroklorid).
Hjälpämnen med känd effekt:
Bensalkoniumklorid 0,1 mg/ml.
Dinatriumfosfatdodekahydrat (E339) 12,61 mg/ml (motsvarande 3,34 mg/ml
fosfat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Ögondroppar, lösning (ögondroppar).
Klar och färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av tecken och symptom från ögonen på säsongsbunden
allergisk konjunktivit.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är en droppe i konjunktivalsäcken i det påverkade
ögat (ögonen) två gånger
dagligen (var 8:e timme). Behandlingen kan fortgå upp till fyra
månader om nödvändigt.
_Äldre _
Ingen dosjustering är nödvändig.
_Barn _
Opatanol kan användas till barn från 3 års ålder med samma dos som
till vuxna. Säkerhet och effekt
för Opatanol för barn under 3 år har inte fastställts. Inga data
finns tillgängliga.
_Nedsatt lever- och njurfunktion _
Olopatadin i form av ögondroppar (Opatanol) har inte studerats på
patienter med njur- eller
leversjukdom. Dosjustering förväntas dock inte vara nödvändig vid
behandling av patienter med lever-
eller njurinsufficiens (se avsnitt 5.2).
3
Administreringssätt
Endast för användning i ögonen.
Om garantiförseglingen är lös ska den avlägsnas efter att
flasklocket tagits bort och innan produkten
används.
För att förhindra kontamination av droppspets och lösning måste
försiktighet iakttas för att säkerställa
att droppspetsen inte vidrör ögonlocket, området runt ögat eller
andra ytor. Håll flaskan ordentligt
stängd när den inte används.
Vid samtidig behandling med andra ögondroppar ska 5 minuter passera
mellan tillförsel av de olika
ögondropparna. Ögonsalvor ska användas sist.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot någo
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 24-08-2022
SPC SPC բուլղարերեն 24-08-2022
PAR PAR բուլղարերեն 10-12-2013
PIL PIL իսպաներեն 24-08-2022
SPC SPC իսպաներեն 24-08-2022
PAR PAR իսպաներեն 10-12-2013
PIL PIL չեխերեն 24-08-2022
SPC SPC չեխերեն 24-08-2022
PAR PAR չեխերեն 10-12-2013
PIL PIL դանիերեն 24-08-2022
SPC SPC դանիերեն 24-08-2022
PAR PAR դանիերեն 10-12-2013
PIL PIL գերմաներեն 24-08-2022
SPC SPC գերմաներեն 24-08-2022
PAR PAR գերմաներեն 10-12-2013
PIL PIL էստոներեն 24-08-2022
SPC SPC էստոներեն 24-08-2022
PAR PAR էստոներեն 10-12-2013
PIL PIL հունարեն 24-08-2022
SPC SPC հունարեն 24-08-2022
PAR PAR հունարեն 10-12-2013
PIL PIL անգլերեն 24-08-2022
SPC SPC անգլերեն 24-08-2022
PAR PAR անգլերեն 10-12-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 24-08-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 24-08-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 10-12-2013
PIL PIL իտալերեն 24-08-2022
SPC SPC իտալերեն 24-08-2022
PAR PAR իտալերեն 10-12-2013
PIL PIL լատվիերեն 24-08-2022
SPC SPC լատվիերեն 24-08-2022
PAR PAR լատվիերեն 10-12-2013
PIL PIL լիտվերեն 24-08-2022
SPC SPC լիտվերեն 24-08-2022
PAR PAR լիտվերեն 10-12-2013
PIL PIL հունգարերեն 24-08-2022
SPC SPC հունգարերեն 24-08-2022
PAR PAR հունգարերեն 10-12-2013
PIL PIL մալթերեն 24-08-2022
SPC SPC մալթերեն 24-08-2022
PAR PAR մալթերեն 10-12-2013
PIL PIL հոլանդերեն 24-08-2022
SPC SPC հոլանդերեն 24-08-2022
PAR PAR հոլանդերեն 10-12-2013
PIL PIL լեհերեն 24-08-2022
SPC SPC լեհերեն 24-08-2022
PAR PAR լեհերեն 10-12-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 24-08-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 24-08-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 10-12-2013
PIL PIL ռումիներեն 24-08-2022
SPC SPC ռումիներեն 24-08-2022
PAR PAR ռումիներեն 10-12-2013
PIL PIL սլովակերեն 24-08-2022
SPC SPC սլովակերեն 24-08-2022
PAR PAR սլովակերեն 10-12-2013
PIL PIL սլովեներեն 24-08-2022
SPC SPC սլովեներեն 24-08-2022
PAR PAR սլովեներեն 10-12-2013
PIL PIL ֆիններեն 24-08-2022
SPC SPC ֆիններեն 24-08-2022
PAR PAR ֆիններեն 10-12-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 24-08-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 24-08-2022
PIL PIL իսլանդերեն 24-08-2022
SPC SPC իսլանդերեն 24-08-2022
PIL PIL խորվաթերեն 24-08-2022
SPC SPC խորվաթերեն 24-08-2022
PAR PAR խորվաթերեն 10-12-2013

view_documents_history