Oncept IL-2

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
20-08-2020
SPC SPC (SPC)
20-08-2020
PAR PAR (PAR)
18-07-2013

active_ingredient:

vCP1338 virus

MAH:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC_code:

QL03AX

INN:

feline interleukin-2 recombinant canarypox virus (vCP1338 virus)

therapeutic_group:

katter

therapeutic_area:

Immunstimulatorer, ANTINEOPLASTISKA OCH IMMUNMODULERANDE MEDEL, Immunstimulatorer,

therapeutic_indication:

Immunterapi för att användas tillsammans med kirurgi och strålbehandling hos katter med fibrosarcoma (2-5 cm i diameter) utan metastaser eller lymfkörtel engagemang, för att minska risken för återfall och öka tiden till återfall (lokala recidiv eller metastaser).

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

auktoriserad

authorization_date:

2013-05-03

PIL

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
ONCEPT IL-2
FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR
KATT
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Oncept IL-2 frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för katt.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos om 1 ml innehåller efter rekonstituering (beredning):
Felint interleukin-2 rekombinant canarypox virus (vCP1338)
........................................ ≥ 10
6.0
EAID*
50
*50 % infektiös dos i ELISA.
Frystorkat pulver: vitaktig homogen pellet.
Väska: klar färglös vätska.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Immunoterapi för användning i tillägg till kirurgi och radioterapi
hos katt med ej metastaserande
fibrosarkom (2-5 cm i diameter) utan inblandning av lymfknutor, för
att minska risken för återfall och
öka tiden till återfall (lokalt återfall eller metastas). Detta
demonstrerades i en 2 års fältstudie.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
En måttlig lokal reaktion (smärta vid beröring, svullnad, klåda)
var mycket vanligt förekommande i
säkerhetsstudier. Den försvann vanligtvis spontant inom som mest en
vecka.
Övergående apati och feber (över 39,5 °C) var vanligt
förekommande i fältstudier.
16
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
-
Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
-
Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
-
Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000 behandlade
djur)
-
Sä
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Oncept IL-2 frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för katt
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos om 1 ml innehåller efter rekonstituering:
AKTIV SUBSTANS:
Felint interleukin-2 rekombinant canarypox virus (vCP1338)
........................................ ≥ 10
6.0
EAID*
50
*50 % infektiös dos i ELISA.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension.
Frystorkat pulver: vitaktig homogen pellet.
Väska: klar färglös vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katt.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Immunoterapi för användning i tillägg till kirurgi och radioterapi
hos katt med ej metastaserande
fibrosarkom (2-5 cm i diameter) utan inblandning av lymfknutor, för
att minska risken för recidiv och
öka tiden till recidiv (lokalt recidiv eller metastas). Detta
demonstrerades i en 2 års fältstudie.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Det är viktigt att tillämpa rekommenderat administreringssätt via 5
injektionspunkter för att uppnå
läkemedlets effekt; injektion i enbart en punkt kan orsaka minskad
effekt (se avsnitt 4.9).
Effekten är enbart undersökt tillsammans med kirurgi och
radioterapi, varför behandlingen skall
utföras som beskriven i avsnitt 4.9.
Effekten har inte undersökts hos katter med metastaser eller
involverade lymfknutor.
Då säkerheten och effekten vid upprepad behandling för att behandla
recidiv av fibrosarkom inte är
undersökt, ska nyttan mot risken av upprepad behandling övervägas
av veterinär.
Effekten har inte undersökt längre än två år efter behandling.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
_ _
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Canarypox rekombinanter anses säk
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-08-2020
SPC SPC բուլղարերեն 20-08-2020
PAR PAR բուլղարերեն 18-07-2013
PIL PIL իսպաներեն 20-08-2020
SPC SPC իսպաներեն 20-08-2020
PAR PAR իսպաներեն 18-07-2013
PIL PIL չեխերեն 20-08-2020
SPC SPC չեխերեն 20-08-2020
PAR PAR չեխերեն 18-07-2013
PIL PIL դանիերեն 20-08-2020
SPC SPC դանիերեն 20-08-2020
PAR PAR դանիերեն 18-07-2013
PIL PIL գերմաներեն 20-08-2020
SPC SPC գերմաներեն 20-08-2020
PAR PAR գերմաներեն 18-07-2013
PIL PIL էստոներեն 20-08-2020
SPC SPC էստոներեն 20-08-2020
PAR PAR էստոներեն 18-07-2013
PIL PIL հունարեն 20-08-2020
SPC SPC հունարեն 20-08-2020
PAR PAR հունարեն 18-07-2013
PIL PIL անգլերեն 20-08-2020
SPC SPC անգլերեն 20-08-2020
PAR PAR անգլերեն 18-07-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 20-08-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 20-08-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 18-07-2013
PIL PIL իտալերեն 20-08-2020
SPC SPC իտալերեն 20-08-2020
PAR PAR իտալերեն 18-07-2013
PIL PIL լատվիերեն 20-08-2020
SPC SPC լատվիերեն 20-08-2020
PAR PAR լատվիերեն 18-07-2013
PIL PIL լիտվերեն 20-08-2020
SPC SPC լիտվերեն 20-08-2020
PAR PAR լիտվերեն 18-07-2013
PIL PIL հունգարերեն 20-08-2020
SPC SPC հունգարերեն 20-08-2020
PAR PAR հունգարերեն 18-07-2013
PIL PIL մալթերեն 20-08-2020
SPC SPC մալթերեն 20-08-2020
PAR PAR մալթերեն 18-07-2013
PIL PIL հոլանդերեն 20-08-2020
SPC SPC հոլանդերեն 20-08-2020
PAR PAR հոլանդերեն 18-07-2013
PIL PIL լեհերեն 20-08-2020
SPC SPC լեհերեն 20-08-2020
PAR PAR լեհերեն 18-07-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 20-08-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 20-08-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 18-07-2013
PIL PIL ռումիներեն 20-08-2020
SPC SPC ռումիներեն 20-08-2020
PAR PAR ռումիներեն 18-07-2013
PIL PIL սլովակերեն 20-08-2020
SPC SPC սլովակերեն 20-08-2020
PAR PAR սլովակերեն 18-07-2013
PIL PIL սլովեներեն 20-08-2020
SPC SPC սլովեներեն 20-08-2020
PAR PAR սլովեներեն 18-07-2013
PIL PIL ֆիններեն 20-08-2020
SPC SPC ֆիններեն 20-08-2020
PAR PAR ֆիններեն 18-07-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 20-08-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 20-08-2020
PIL PIL իսլանդերեն 20-08-2020
SPC SPC իսլանդերեն 20-08-2020
PIL PIL խորվաթերեն 20-08-2020
SPC SPC խորվաթերեն 20-08-2020

view_documents_history