Country: Էկվադոր
language: իսպաներեն
source: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria
OLMESARTANA MEDOXOMILA 40,00 MG HIDROCLOROTIAZIDA 12,5 MG
EUROFARMA LABORATORIOS S.A BRASIL
C09DA08CORB6701
COMPRIMIDO RECUBIERTO
CADA COMPRIMIDO CONTIENE: OLMESARTANA MEDOXOMILA 40,00 MG HIDROCLOROTIAZIDA 12,5 MG
Oral
CAJA X3 BLISTER X10 COMPRIMIDOS (CAJA X30) + INSERTO CAJA X BLISTER X10 COMPRIMIDOS (CAJA X10) + INSERTO
Bifármaco
Bajo Receta Médica
EUROFARMA LABORATORIOS S.A
Descripcion forma farmaceutica: COMPRIMIDO CIRCULAR, DE COLOR ANARANJADO, BICONVEXO; Condicion conservacion: CONSERVAR A UNA TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2022-04-13 09:05:27 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: 1.- NMED18 - ACTUALIZACIÓN DE ETIQUETADO (NO INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA) 2023-06-20 12:43:16 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS POR NOTIFICACIÓN: 1. NMED02 CORRECCIÓN TIPOGRÁFICA DE NOMBRE DEL PRODUCTO: DE: OLMESARTANA MEDOXOMILA 40 MG + HIDROCLOROTIAZIDA 12.5 MG A: OLMESARTAN MEDOXOMILO 40 MG + HIDROCLOROTIAZIDA 12.5 MG 2. NMED02 CORRECCIÓN TIPOGRAFICA DE NOMBRE DEL PRODUCTO EN LAS ETIQUETAS: DE: OMELSARTAN MEDOXOMILO 40 MG + HIDROCLOROTIAZIDA 12.5 MG A: OLMESARTAN MEDOXOMILO 40 MG + HIDROCLOROTIAZIDA 12.5 MG; Periodo vida util producto en meses: 24
VIGENTE
2021-07-30