OLMESARTANA MEDOXOMILA 40 mg + HIDROCLOROTIAZIDA 12,5 mg

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

OLMESARTANA MEDOXOMILA 40,00 MG HIDROCLOROTIAZIDA 12,5 MG

Disponible desde:

EUROFARMA LABORATORIOS S.A BRASIL

Código ATC:

C09DA08CORB6701

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO RECUBIERTO

Composición:

CADA COMPRIMIDO CONTIENE: OLMESARTANA MEDOXOMILA 40,00 MG HIDROCLOROTIAZIDA 12,5 MG

Vía de administración:

Oral

Unidades en paquete:

CAJA X3 BLISTER X10 COMPRIMIDOS (CAJA X30) + INSERTO CAJA X BLISTER X10 COMPRIMIDOS (CAJA X10) + INSERTO

clase:

Bifármaco

tipo de receta:

Bajo Receta Médica

Fabricado por:

EUROFARMA LABORATORIOS S.A

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: COMPRIMIDO CIRCULAR, DE COLOR ANARANJADO, BICONVEXO; Condicion conservacion: CONSERVAR A UNA TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2022-04-13 09:05:27 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: 1.- NMED18 - ACTUALIZACIÓN DE ETIQUETADO (NO INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA) 2023-06-20 12:43:16 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS POR NOTIFICACIÓN: 1. NMED02 CORRECCIÓN TIPOGRÁFICA DE NOMBRE DEL PRODUCTO: DE: OLMESARTANA MEDOXOMILA 40 MG + HIDROCLOROTIAZIDA 12.5 MG A: OLMESARTAN MEDOXOMILO 40 MG + HIDROCLOROTIAZIDA 12.5 MG 2. NMED02 CORRECCIÓN TIPOGRAFICA DE NOMBRE DEL PRODUCTO EN LAS ETIQUETAS: DE: OMELSARTAN MEDOXOMILO 40 MG + HIDROCLOROTIAZIDA 12.5 MG A: OLMESARTAN MEDOXOMILO 40 MG + HIDROCLOROTIAZIDA 12.5 MG; Periodo vida util producto en meses: 24

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2021-07-30